Реакция шиффовых оснований с окисью углерода

При взаимодействии шиффовых оснований с одной окисью углерода [4, 7—И, 14] с высоким выходом получаются замещенные фталимидииы, которые легко выделить из реакционной смеси. Так, например, анил бензальдегида реагирует с окисью углерода под давлением 100—200 атм при 200— 230° в присутствии кобальтового катализатора в бензоле, давая К-фенилфта-лпмидин (1) с выходом 72%. Эта реакция служит первым примером катализируемого октакарбонилом кобальта процесса, при котором окись углерода присоединяется к ароматическому ядру. Аналогично различные замещенные анилы были подвергнуты циклизации в присутствии окиси углерода с об- [c.311]

Справочник химика 21