М-Диметил-4-фенилазо-1-5-анилин

Диметиловый желтый М,М-Диметил-/г-(фенилазо)-анилин .I. 11020 [c.176]

Диметиловый желтый Ы,К-Диметил-п-(фенилазо)-анилин .I. 11020 [c.176]

N, -ДИМЕТИЛ-4-ФЕНИЛАЗО-2-Ы15-АНИЛИН [c.145]

N. Ы-Диметил-С2 -п-фенилазоанилин и Ы-метил-С -п-фенил-азоанилин были получены МакДональдом [6] при нагревании (50°) 0,33 жмоля йодистого метила-С с 1,3 жмоля п-фенилазо-анилина в запаянной ампуле (емкость 1 мл) из стекла пирекс в течение 7,5 часа. Содержимое растворяли в спирте, содержащем небольшой избыток аммиака, и упаривали раствор досуха. Смесь первичных, вторичных и третичных аминов разделяли хроматографированием на колонке (2,5 X 60 см) с окисью алюминия [7]. Аналогичным способом (нагревание в течение 27 час.), исходя из 4-фенилазо-о-толуидина и п-(п-то-лилазо)-анилина, были получены соответственно Ы-метил-С - [c.623]

Диметиламино-СР-азобензол М14, I, 621. п-Диметиламиноазобензол-С/ М9, 94. К,К-Диметил-4-фенилазоанилин-Ы М13, 142. Ы,М-Диметил-4-оенилазо-1-Н -анилин М13, 144. К,К-Диметил-4-фенилазо-2-М 5-анилин М13, 145. [c.258]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология