Растворы водные содержащие ионы

Опыт 7. Смещение равновесия в растворе аммиака. Наливают в пробирку до двух третей воды и по одной капле растворов аммиака и фенолфталеина. Полученный раствор розового цвета разливают в две пробирки. В одну кладут немного твердого хлорида аммония и взбалтывают. Что наблюдается Содержимое другой пробирки нагревают почти до кипения. Как изменяется цвет раствора Что наблюдается при охлаждении раствора Чем объясняются наблюдаемые изменения в окраске раствора аммиака Составьте схему равновесий в водном растворе аммиака. В какую сторону сдвигаются эти равновесия при добавлении а) ионов Н" , б) ионов ОН [c.127]

Для определения ионов железа отбирают пипеткой 25 мл воды или водной вытяжки в стакан емкостью 50—100 мл, добавляют 1 мл азотной кислоты (1 1) и два-три кристалла персульфата аммония, затем накрывают стакан часовым стеклом и ставят на кипящую водяную баню на 10 мин, после чего охлаждают и содержимое стакана переносят в мерную колбу емкостью 50 мл. В каждую колбу добавляют 5 мл 10%-ного роданистого калия или аммония, доводят раствор в колбе до метки, тщательно взбалтывают и приступают к колориметрированию. [c.77]

В конце 2—3-минутного цикла прокачивания раствора движение жидкости прерывается на 5—10 сек, в результате чего содержимое установки испытывает гидравлический удар, продвигающий зерна смолы по петле на небольшое расстояние в направлении, противоположном движению жидкости. Этот гидравлический удар поднимает зерна смолы, уже насыщенной ураном, из зоны сорбции в зону промывки, где из смолы элюируется водой очищенный хлористый уранил. В то же время часть регенерированной смолы из зоны промывки передается во второе колено установки, по которому она двигается по направлению к зоне сорбции. Полученный раствор хлористого уранила содержит в 1 л 50—100 г урана его направляют непосредственно в катодные пространства 12 диафрагменных электролитических ванн, соединенных в батарею. В анодном пространстве происходит электролиз серной кислоты с образованием ионов водорода, которые проходят через мембрану кислород выделяется в газообразном виде. В этом процессе шестивалентный уран превращается в четыреххлористый. Последний затем обрабатывают водным раствором фтористоводородной кислоты для осаждения в виде четырехфтористого урана, который переводят в металлический уран, восстанавливая магнием по обычному методу. [c.198]

П о л у ч е н и е. В один из химических стаканов отвесить рассчитанное количество хлорида кальция и десятикратное количество воды. В другой стакан — 10-процентный раствор карбоната аммония, к которому прибавить водного раствора аммиака (удельный вес 0,96) 10 процентов по объему. Стакан с раствором хлорида кальция нагреть и влить в него содержимое второго стакана. Смесь тщательно перемешать и декантировать. Оставшийся раствор с осадком перенести в воронку Бюхнера и отфильтровать. Осадок на фильтре промыть теплой водой до удаления ионов хлора (проба с раствором нитрата серебра), высушить в сушильном шкафу и взвесить. Рассчитать процент выхода продукта в процентах от теоретического. [c.187]

Выполнение определения. Для определения усвояемой P Og берут пипеткой 50 мл водного и 50 мл цитратного раствора, выливают в стакан, прибавляют туда 25 мл реактива Петермана или 8—10 мл 50%-ного раствора цитрата аммония, размешивают, нейтрализуют 2,5%-ным раствором аммиака по фенолфталеину и осаждают фосфат-ион 25—30 мл магнезиальной смеси. Затем прибавляют 10 мл 25%-ного раствора аммиака и содержимое перемешивают 30 мин. (или оставляют стоять 4—16 час.), фильтруют через плотный беззольный фильтр и промывают осадок 2,5%-ным раствором аммиака (промывных вод должно быть не менее 100 мл). [c.240]

Из полученного раствора осаждают резольную смолу, прибавляя по частям 100 г (0,1 моль) примерно 10%-ного раствора серной кислоты и интенсивно перемешивая содержимое колбы встряхиванием. Затем колбу оставляют на 0,5 ч, после чего декантируют верхний водный слой. Полученную резольную смолу семикратно промывают холодной водой (порциями по 100 мл) до исчезновения сульфат-ионов в промывных водах и достижения pH = 6—7, что устанавливается с помощью универсального индикатора. [c.159]

Для открытия перекисей в эфире используют также следующий опыт. В две пробирки наливают по 1 мл 2-процентного раствора железоаммонийных квасцов (соль Мора), добавляют по нескольку капель 1-процентного раствора роданида аммония, затем в каждую пробирку приливают по 1 мл исследуемого эфира. Сильно встряхивают содержимое пробирок и через несколько минут сравнивают окраску водных слоев. Пероксиды окисляют ионы двухвалентного железа Ре + в ионы трехвалентного железа Ре +, а ионы Ре + дают окрашенные соединения с ионом роданида 5СЫ . [c.85]

Водную вытяжку в зависимости от ожидаемого содержания ионов хлора отбирают в количестве от 0,5 до 5,0 мл и помещают в колориметрическую пробирку. Одновременно готовят стандартную шкалу с содержанием от О до 10 мкг иона хлора с интервалом в 1 мкг, используя рабочий стандартный раствор (в каждую пробирку шкалы вносят 0 0,1 0,2. .. 1,0 мл). Объем во всех пробирках доводят дистиллированной водой до 5,0 мл, затем приливают по 1 мл раствора азотной кислоты и 1 мл раствора нитрата серебра. После тщательного перемешивания пробирки с содержимым выдерживают в темноте. Спустя 10 мин, интенсивность помутнения пробы сравнивают со стандартной шкалой на черном фоне. [c.31]

Ход определения. В делительную воронку на 500 или 1000 мл наливают соответственно 500 мл или 1000 мл воды. Для создания рН-9—10 к анализируемой пробе воды добавляют 5 мл буферного раствора и 5 мл 1 %-ного водного раствора диэтилдитиокарбамината натрия. Содержимое делительной воронки перемешивают несколько раз и образовавшийся комплекс диэтилдитиокарбамината натрия с ионом кадмия трижды экстрагируют хлороформом по 10 мл. [c.138]

Ход определения. Навеску олигоэфира, взятую на аналитических весах, помещают в делительную воронку емкостью 20 мл, вводят 10 мл метилэтилкетона и проводят экстракцию 5 мл, а затем 2 мл дистиллированной воды (перемешивают неинтенсивно для лучшего расслоения). Нижний водный слой сливают в мерную колбу емкостью 50 мл с притертой пробкой и доводят до метки водой. Из мерной колбы шариковой пипеткой емкостью 5 лл отбирают пробу и переносят в колбу емкостью 50 мл с пробкой. Для создания оптимальных условий данного метода (водно-ацетоновая среда с pH 2) необходимо ввести рассчитанное количество 0,1 н. соляной кислоты и ацетона. Поэтому 9,25 мл ацетона наливают в цилиндр, ополаскивают пипетку и ацетон выливают в ту же колбу, куда добавляют еще 0,75 мл 0,1 н. соляной кислоты. Содержимое колбы перемешивают, добавляют 2 мл раствора комплекса и вновь тщательно перемешивают. Через 1,5 ч измеряют оптическую плотность на фотоколориметре ФЭК-56 с зеленым светофильтром № 4 (Я = 640 нл) в кювете с толщиной слоя 10 мм по отношению к воде. Содержание сульфат-ионов в растворе находят по калибровочному графику. [c.208]

Ход анализа. На технических весах отвешивают 20 г смолы и растворяют ее в 35 м,л ацетона, добавляют 70 м,л дистиллированной воды, не содержащей ионов хлора, и взбалтывают в течение 2—3 мин. Содержимое колбы переносят в делительную воронку. Нижний смоляной слой сливают, а верхний выливают через верх воронки, промывают ее 5—10 мл дистиллированной воды, и полученный водный раствор титруют 0,05 н. раствором азотнокислой ртути в присутствии индикатора (дифенилкарбазида) до появления фиолетовой окраски раствора [c.51]

До определения емкости в статических условиях нами была определена кинетика реакции ионного обмена для водородной и аммонийной форм КУ-2. Для этого в ряд пробирок с пришлифованными пробками вносилось 20 мг катионита и 20 мл раствора оксина (0,06455 мг-экв) в уксуснокислом или солянокислом водном растворе, содержимое каждой пробирки встряхивалось в течение времени, указанного на рис. 2. Равновесие достигается быстрее в случае водородной формы катионита. [c.198]

По окончании гидролиза пробирки охлаждают до комнатной температуры и проводят центрифугирование. Каждую пробирку аккуратно вскрывают и с помощью пипетки к содержимому добавляют соответствующее количество водного раствора внутреннего стандарта (альдит, отсутствующий в образце). Гидролизаты нейтрализуют подходящим карбонатом, например карбонатом бария, если присутствуют сульфат-ионы, или карбонатом серебра, если имеются хлорид-ионы. Осадки отделяют центрифугированием и один раз промывают водой. Супернатант и промывные воды объединяют. Если анализируемый образец содержит гексуроновую кислоту, к гидролизату прибавляют водный раствор карбоната натрия с таким расчетом, чтобы конечная концентрация последнего составила 0,01 моль/л. Последняя операция проводится для омыления лактона уроновой кислоты, который, как отмечалось выше, может восстанавливаться до альдита. Через 20 мин раствор обрабатывают 1—5 мг (в зависимости от количества альдоз) боргидрида натрия в течение 3 ч. Избыток боргидрида натрия разлагают уксусной кислотой. [c.24]

Открывают колбу с четыреххлористым титаном. При контакте с воздухом наблюдается образование дыма. Содержимое колбы переносится в концентрированную соляную кислоту образуется бесцветный раствор, содержащий комплексный ион. Затем к раствору добавляется металлический цинк. При этом окраска раствора становится фиолетовой. К раствору медленно добавляется водный раствор щелочи до щелочной реакции. Происходит образование красного осадка. Осадок отфильтровывают и обрабатывают сначала азотной кислотой, а затем разбавленной щелочью получается белое твердое вещгстт, которое после высушивания сплавляют с эквимолекулярным количеством окиси магния. При этом образуется комплексный окисел. [c.83]

Для определения общего количества цитрато- и водорастворимой фосфорной кислоты из водной вытяжки и нитратного раствора берут по 50 мл и выливают эти растворы в стакан. В стакан наливают 25 мл раствора Патермана, перемешивают и нейтрализуют 2—3-про-центным раствором аммиака по фенолфталеину. Для осаждения фосфат-иона к раствору приливают 25— 35 мл магнезиальной смеси, а затем 10—25 мл 25-процентного раствора аммиака. Содержимое стакана перемешивают в течение 30 мин или оставляют стоять в течение 5 —15 ч. Выпавший осадок магний-аммоний фосфата фильтруют через плотный беззольный фильтр и промывают 2—3-процентным раствором аммиака. Затем фильтр с осадком переносят в тигель, высушивают, озоляют, прокаливают в муфеле при красном калении и взвешивают. [c.140]

Аликвоту водной вытяжки (3 - 20 см ) помещают в мерную колбу вместимостью 50 см , приливают 2,5 см раствора-осадителя сульфат-ионов - солянокислый 0,05 М раствор ВаСЮ4, содержимое колбы перемешивают и колбы 30 мин выдерживают на горячей водяной бане. [c.122]

Выполнение реакции в пробирке. 2—3 капли исследуемого раствора помещают в пробирку, приливают 2—3 капли раствора гидрофосфата натрия и аммиачной буферной смеси, перемешивают содержимое пробирки стеклянной палочкой и добавляют водный раствор NH3 до явно щелочной реакции. В случае присутствия Mg -ионов образуется белый кристаллический осадок MgNH PO . [c.43]

Для определения иона хлора в полисульфоновой вытяжке взвешивают около 15 г полисульфонового порошка с погрешностью не более 0,0002 г в коническую колбу и заливают его 150 мл свежеперегнанной горячей дистиллированной воды (соотношение навески и воды 1 10). Колбу закрывают воздушным холодильником, помещают на водяную кипящую баню на 2 ч, встряхивая каждые 5—10 мин. По истечении указанного времени содержимое колбы охлаждают до 20 2°С и фильтруют через бумажный фильтр, предварительно смоченный дистиллированной водой. Затем 50 мл отфильтрованной водной вытяжки переносят в стакан, прибавляют цилиндром 100 мл ацетона, перемешивают на магнитной мешалке и титруют 0,01 н. водным раствором нитрата серебра (см. выше). [c.150]

Выполнение анализа. Навеску полимера 0,05—0,15 г, взвешенного с погрешностью не более 0,0002 г, помещают в плоскодонную колбу вместимостью 100 мл, растворяют в 50 мл ацетона и прибавляют 20 мл 0,5 н. водного раствора гидроксида натрия. Колбу закрывают пробкой, взбалтывают до полного застворения образца и выдерживают при комнатной температуре 1 ч. Затем содержимое колбы нейтрализуют 20 мл 1 н. раствора серной кислоты и определяют активный хлор, как описано в гл. 2, разд. Определение иона хлора . [c.238]

В делительную воронку помещают исследуемый водный раствор и создают оптимальные условия образования днтизоната определяемого металла (кислотность раствора, комплексообразователя для связывания посторонних ионов). Затем из бюретки небольшими порциями постепенно прибавляют, титрованный раствор дитизона в органическом растворителе, закрывают делительную воронку пробкой и содержимое взбалтывают до перехода зеленого цвета дитизона в цвет дитизоната металла. Делительную воронку ставят в штатив и выдерживают до расслоения жидкостей. Неводный слой сливают и продолжают титрование до тех пор, пока порция прибавленного дитизона перестанет изменять свой цвет. [c.143]

В делительную воронку приливают 50 мл этилового эфира (ГОСТ 6265—52) и смешивают содержимое ее до получения однородного раствора. Полученный раствор промывают в воронке три-четыре раза 50 мл насыщенного раствора хлористого натрия х. ч. или ч. д. а. (ГОСТ 4233—66). Солевые вытяжки собирают в другую делительную воронку, два раза промывают от примеси увлеченных сульфокислот этиловым эфиром по 30 мл, фильтруют в лабораторный стакан, подкисляют 2—3 мл соляной кислоты (ГОСТ 3118--46), прибавляют 50—100 мл дистиллированной воды и нагревают до кипения. К слабокипящему раствору приливают 25 мл нагретого до кипения 10 %-ного водного раствора хлористого бария (ГОСТ 4108—65) при перемешивании стеклянной палочкой и ставят на 3 ч на кипящую водяную баню. По просветлении раствора приливают осторожно, по палочке, немного горячего 10%-ного раствора хлористого бария для проверки полноты осаждения. Если при этом появится муть, то добавляют горячий раствор хлористого бария до прекращения образования осадка. После этого стакан с осадком ставят в теплое место на 12 н. По истечении этого времени прозрачный раствор фильтруют через плотный беззольный фильтр, осадок промывают в стакане водой декантацией три раза, затем осторожно переводят вместе с промывной водой на тот же фильтр, где промывают до полного удаления из него хлор-иона. Для проверки полноты промывки часть стекающего из воронки фильтрата берут в пробирку и приливают к нему несколько капель 5%-ного раствора азотнокислого серебра (ГОСТ 1277—63). Отсутствие мути или слабая опалесценция указывают на конец промывки. Осадок сернокислого бария высушивают, не вынимая фильтра из воронки, в сушильном шкафу, затем промывают горячим этиловым спиртом, вновь высушивают и промывают этиловым эфиром для удаления из осадка солей сульфокислот. Высушенный осадок переносят с фильтра в фарфоровый тигель, прокаливают и вновь переносят на тот же фильтр, где окончательно промывают горячей водой до полного удаления из него примесей хлористого бария и хлористого натрия, абсорбированных сернокислым барием. Промытый осадок высушивают, сжигают с фильтром, прокаливают и взвешивают. Прокаливание повторяют до> получения постоянного веса (расхождение между двумя последовательными взвешиваниями не более 0,0004 г). [c.516]

В присутствии влаги фреоп-11 разлагается, образуя ионы хлора и фтора. В результате происходит коррозия металлических баллонов. Кислая среда в упаковке также очень часто вызывает разложение активного вещества. Поэтому в рецептурах препаратов, где в смеси пропеллентов присутствует фреон-11, большое внимание обращается на содержание влаги. В зарубежной. титературе указывается, что максимальное количество влаги в препаратах с фреоном-11 не должно превышать 1,5% по отношению ко всему содержимому упаковки [24]. В водных растворах фреон-11 не употребляется. [c.40]

После облучения к иодистому этилу добавляют около 20 мг элементарного иода и хорошо перемешивают содержимое колбы. Раствор переносят в делительную воронку, а колбу ополаскивают 100 мл воды. Промывные воды присоединяют к раствору, находящемуся в делительной воронке. К смеси прибавляют свежеприготовленный 1 %-ный раствор N32803 в количестве, достаточном для обесцвечивания иода. Хорошо перемешивают смесь и отделяют водный слой. Экстракцию водой повторяют два раза. Водные вытяжки соединяют, подкисляют 0 мл 2 М раствора HNO3 и полученный раствор нагревают. Осаждают иод-ион 10 мл 0,05 М раствора AgNOa. После коагуляции осадок Agl отфильтровывают на бумажном фильтре разборной воронки для приготовления осадков для измерения активности. Фильтр сушат (осторожно иод может улетучиться) и покрывают лаком. Все операции проделывают по возможности быстро. [c.236]

Для извлечения образовавшегося комплекса в воронку приливают 5 мл толуола и взбалтывают в течение 1 мин, затем водный слой (нижний) сливают в колбу, а верхний толуоловый через сухой фильтр сливают в сухую колориметрическую пробирку. Таким образом обрабатывают растворы всех пробирок. Во избежание разрущения иона 5ЬС1б, мочевину добавляют последовательно вначале ее прибавляют в первые 3 пробирки, после обработки первой пробирки — в четвертую пробирку, после обработки содержимого второй пробирки — в пятую пробирку и т. д. [c.394]

Реакционную массу охлаждают, отделяют фильтрованием осадок Na I от раствора смолы и для более полной нейтрализации подают в колбу углекислый газ. Окончание процесса нейтрализации определяют по пробе водной вытяжки с фенолфталеином. После окончания нейтрализации в колбу приливают 25 мл воды и перемешивают смесь при 25—30° С в течение 3—4 мин. Затем переносят содержимое колбы в делительную воронку и отстаивают в течение 1 ч. Нижний слой — раствор смолы в эпихлоргидрине — отделяют и промывают дополнительно водой до отсутствия ионов хлора (проба с AgNOg). После этого смолу сушат при остаточном давлении 600 мм рт. ст. и температуре 50° С в начале и 90° С в конце сушки до прекращения выделения конденсата. [c.247]

Проба со щелочью. К 3—5 мл водного раствора прилейте 2—3 мл 10%-ного NaOH или КОН. Кипятите содержимое пробирки, держа над отверстием ее красную лакмусовую бумажку, смоченную водой. Посинение ее (или запах аммиака) указывает, что удобрение содержит ион NHJ. [c.421]

Для приготовления реактивного порошка силикагель растирают в ступке и, просеивая через сито, отделяют фракцию с размером частиц 0,5—1,0 жж затем силикагель помещают в фарфоровый стакан, заливают разбавленной соляной кислотой (1 1) из расчета 3 мл кислоты на 1 г силикагеля и кипятят, перемешивая содержимое стакана стеклянной палочкой. После этого кислоту сливают и силикагель промывают теплой дистиллированной водой до отрицательной реакции на ион хлора. Обработанный таким способом силикагель сушат при температуре 90—100° С, а затем в течение 2 ч прокаливают в муфельной печи при 750° С и после охлаждения ссыпают в склянку с притертой пробкой. Для приготовления реактивного поропша зерна этого силикагеля насыпают в фарфоровую чашку и тотчас же заливают их избытком горячего насыщенного водного раствора перманганата калия. После тщательного перемешивания раствор сливают, силикагель высушивают на воздухе и помещают в склянку с притертой пробкой, в которой и хранят без доступа воздуха до употребления. [c.177]

Взвесьте несколько навесок стали, содержащих по 30—35 мг никеля, поместите их в стаканы емкостью 400 мл и растворите при нагревании в 50 мл 6 М раствора соляной кислоты. Осторож1но добавьте примерно 15 мл 6 М азотной кислоты и кипятите до удаления оксидов азота. Разбавьте полученный раствор до 200 мл и-нагрейте почти до кипения. Добавьте 5—6 г винной кислоты (примечание 1) и нейтрализуйте водным аммиаком до появления слабого запаха аммиака в парах над раствором добавьте 1—2 мл избытка. Если в этот момент раствор непрозрачный, поступайте в соответствии с примечанием 2. Слегка подкислите раствор соляной кислотой, нагрейте до 60—80°С и добавьте 20 мл 1%-ного спиртового раствора диметилглиоксима. Затем при хорощем перемещи-вании прибавляйте разбавленный аммиак до появления слабого запаха над раствором и сверх того еще 1—2 мл. Оставьте раствор на 30—60 мин при 60 °С, охлаждайте не менее 1 ч и. профильтруйте через фильтрующий тигель, предварительно доведенный до постоянной массы. Промойте осадок водой до полного удаления хлорид-ионов. Наконец, доведите тигель с содержимым до постоянной массы высущиванием при 110—120 °С. Рассчитайте процентное содержание никеля в образце. Осадок Ы С8Ни04Ы4 содержит 20,31% никеля. [c.348]

Реакцию выполняют в микропробирке. Каплю 0,1 %-ного водного раствора реагента прибавляют к капле исследуемого на содержание алюминия анализируемого раствора, тщательно перемешивают, добавляют каплю 0,1 н. раствора NH4OH, доводят до кипения и вводят две капли 0,1 н. раствора СН3СООН. В присутствии ионов алюминия при рассматривании содержимого микропробирки в ультрафиолетовых лучах наблюдается желтое свечение. [c.254]

Люминесцентная проба. Реакция обнаружения алюминия представляет собой люминесцентную реакцию неорганического катиона с органическим реактивом. Ализарин красный С при взаимодействии с ионами алюминия в уксуснокислой среде образует лак, ярко люминесцирующий желтым светом в длинноволновых УФ-лучах. Реакцию выполняют в микропробирке. Каплю 0,1%-ного водного раствора реактива прибавляют к капле исследуемого раствора, тщательно перемешивают, добавляют каплю 0,1 н. раствора НН40Н, доводят до кипения и вводят две капли 0,1 н. раствора уксусной кислоты. В присутствии ионов алюминия при рассматривании содержимого микропробирки в ультрафиолетовых лучах наблюдается желтое свечение. Реакция удается при предельном разбавлении 1 100000. При малых содержаниях алюминия необходимо производить сравнение свечения продукта реакции со свечением реактива, который слабо, но люминесцирует. Ионы висмута и железа гасят люминесценцию ионов алюминия. [c.122]

Методика работы. В пробирку с 1—2 мл водного раствора, содержащего определяемый элемент, добавляется соляная кислота для создания необходимой кислотности и 1 лел 20% раствора хлорида, бромида аммония, иодида калия или др. Прй этом подлежащие экстракции ионы образуют анионные комплексы типа (ТЮи]-, [Т1Вг4]-, [Ти4] . После добавления в пробирку 2,5—3,0 г сухого дифениламина она погружается в баню с горячей водой для расплавления органического слоя, затем ее содержимое энергично встряхивается в течение 1 мин. Для предотвращения преждевременного затвердевания органического слоя при встряхивании пробирку полезно вставить в металлический патрон, наполненный асбестом и нагретый до соответствующей температуры. Для улучшения условий расслаивания вод- [c.102]

После прекращения выделения пузырьков газа содержимое стакана переносят в колонку с небольшим слоем ваты и промывают смолу 5 раз по 5 мл дистиллированной водой. Аликвотную часть и промывные воды количественно собирают в коническую колбу емкостью 100 мл pH раствора — 2,5—3,5. Если анализируемое вещество не содержит фосфора, то приливают равный объем ацетона (30—40 мл) и титруют сульфат-ионы 0,01—0,02 N раствором Ba la после добавления капли 0,2%-ного водного рас- [c.144]

Титрование сулъфат-ионов в отсутствие цинка. Из мерной колбы 200—250 мл отбирают 25 мл раствора в коническую колбу емкостью 75—100 мл и упаривают раствор до 8—10 мл (при сожжении образца по методу Шёнигера отбирают 10 мл раствора и раствор не выпаривают). Колбу с содержимым охлаждают до комнатной температуры, прибавляют 20—30 мл этилового спирта (можно применять очищенный гидролизный спирт), 2—3 капли 0,3%-ного водного раствора карбоксиарсеназо и несколько капель уротропинового буферного раствора до перехода красно-фиолетовой окраски раствора в стабильную темно-фиолетовую. Буферный раствор состоит из 5%-ного водного раствора уротропина и0,2 N НС1 в объемном отношении 2 1. Раствор титруют 0,02 N нитратом бария до появления сине-голубого окрашивания. Титр раствора Ba(N0g)2 устанавливают по 0,02 N H2SO4 в тех же условиях титрования. В эквивалентной точке окраска раствора изменяется от 1—2 капель Ва(МОз)а. Первой [c.156]

Образец окисляют, нагревая при 250 °С с азотной кислотой в трубке для микрометода Кариуса в течение 5 ч. По охлаждении содержимое трубки разбавляют водой и количественно переносят в коническую колбу емкостью 250 мл, снабженную притертой пробкой. Раствор нейтрализуют гидроокисью аммония и добавляют винную кислоту в качестве буфера. Затем ионы ртути определяют по методу Виккболда 21 титрованием 0,01 н. раствором диэтилдитиокар-бамата натрия. Индикатором служит ацетат меди и хлороформ. Диэтилдитиокарбамат ртути, осаждающийся в водном слое в виде белого твердого вещества, вновь растворяют в хлороформе при энергичном размешивании. После того как все ионы ртути будут удалены из водного раствора, начинает осаждаться диэтилдитиокарбамат меди и также переходить в хлороформный раствор, давая окрашивание от желтоватого до коричневого. Очевидно, такое двухфазное титрование осуществлять труднее, чем обычное титрование в водных растворах. [c.424]

Для количественного определения SOV берут пипеткой от 5 до 50 мл водной вытяжки (в зависимости от величины осадка) в химический стакан емкостью 100 мл, подкисляют 1—2 мл 10%-ного раствора НС1 и нагревают содержимое стакана до кипения. В пробирке нагревают до кипения 5—10 мл 10%-ного раствора Ba lj, приливают последний небольшими порциями в стакан и кипятят в,течение 3—5 минут. Реакция осаждения сульфат-ионов [c.88]

Гидролиз водным раствором аммиака. Определение хлора в фенилтрихлорсилане производят следующим oбpaзoм . Навеску фенилтрихлорсилана в стеклянной ампуле помещают в стакан с притертой крышкой, содержащей разбавленный раствор аммиака. Стакан закрывают, ампулу разбивают и содержимое стакана перемешивают сильным встряхиванием. Через 15—20 мин. содержимое стакана переносят в чашку. Стакан тщательно споласкивают дестиллированной водой с аммиаком. Раствор выпаривают до удаления избытка аммиака, затем разбавляют водой и фильтруют. Остаток на фильтре промывают водой с аммиаком. В фильтрате и промывных водах определяют хлор-ионы объемным или весовым методом. Так же определяют хлор в этилхлорсиланах и дибензилэтилпропилсилане . [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология