Амины третичные

Первичные алифатические амины Вторичные алифатические амины Третичные алифатические амины Алифатические диамины Циклические амины Ароматические амины Амиды [c.35]

Анализ азотсодержащих соединений. Функциональный анализ азотсодержащих соединений позволяет определить концентрацию общего, основного азота, а также азота в нейтральных азотсодержащих соединениях по разнице этих концентраций. Обй ий азот определяют известными методами по Дюма и Кьельдалю. Азот соединений основного характера определяют потенциометрическим титрованием хлорной кислотой в растворе ледяной уксусной кислоты. Количество третичных аминов рассчитывают по разнице между содержанием суммарного азота в соединениях основного характера и азота, получаемого при ацетилировании первичных и вторичных аминов (третичные амины не ацетилируются). Титрованием можно определять в углеводородной среде азот, содержащийся в первичных, вторичных и третичных аминах [259]. Методики ана- [c.144]

I. К каким классам органических соединений относится стрептоцид а. Амид карбоновой кислоты б. Сульфамид в. Амин первичный г. Амин вторичный д. Амин третичный [c.244]

I, К каким классам органических соединений относится адреналин а. Амин первичный б. Амин вторичный в. Амин третичный г. Спирт д. Фенол [c.218]

I. К каким классам органических соединений относится дикаин а. А шн первичный б. Амин вторичны в. Амин третичный г. Кетон д. Простой эфир е. Сложный эфир [c.224]

У. К каким классам органических соединений относится продукт гидролиза ТЭФА в щелочной ореде а. Циклический имин б. Амин первичный в. Анин вторичный г. Амин третичный д. Спирт первичный е. Спирт вторичный ж. Спирт третичный [c.250]

Амины, например пиридин Первичный амин третичного алкана [c.277]

В состав азотистых соединений входят ароматические амины, третичные соединения ряда пиридина, хинолина, пир-ролы, индолы. Склонность к образованию смолистых веществ )шеличивается за счет возможного присутствия непредельных структур в циклических азотистых соединениях. [c.34]

V,Г-Оизтилпропан-1 -амин, диэти лир опил амин (третичный амин) [c.128]

I. к каким классам органических соединений относятся азотистые иприты а. Амин первичный б. Амин вторичный в. Амин третичный г. Хлорид первичный д. Хлорид вторичный е. Хлорид третичный [c.219]

Третичные амины. Третичные амины алифатического и алициклического рядов образуют с азотистой кислотой малоустойчивые соли аммония R3NHNO2. Однако смешанные жирноароматические третичные амины нитрозируются в пара-положение бензольного ядра [c.427]

I. К каким классам органических соединений относится нейрин а. Амин первичный б. Амин вторичный в. Амин третичный г. Четвертичная соль аммония д. Четвертичное аммонийное основание е. Алкен [c.234]

I. К какому классу органических соединений относится тетра-гидрохинолин а. Амин первичный б. Амин вторичный в. Амин третичный г. Четвертичное аммонийное основание [c.246]

I. к каким классам органических соединений относится тетрациклин а. Анин первичный д. Амид б. Амин вторичный е. Спирт в. Амин третичный ж. Фенол г. Альдегид з. Кетон и. Енол [c.247]

Ш. К каким типам азотсодержащих соединений относится амидопирин (см.структуру I) а. Амин первичный б. Амин вторичный в. Амин третичный г. Амид д. Гидразид [c.278]

У. Укажите тип амина, образув-щегося при гидролизе октаметила в щелочной среде. а. Амин первичный б. Амин вторичный в. Амин третичный [c.164]

У. Укажите продукты расщепле-ния по Гоффлану, аминоспирта, образующегося при гидролизе ацетилхолин-хлорида в щелочной среде. а. Амин третичный б. Соль третичного амина в. Альдегид г. Кетон д. Н2О е. Уасг ж. Непредельный спирт [c.221]

I. К каким классам и типам циклических органических соединений относится тиофосф-авшд а. Амин первичный б. Амин вторичный в. Амин третичный г. Амид тиофосфорной кислоты д. Напряженный гетероцикл е. Ненапряженный гетероцикл [c.248]

I. К каким классам органических соединений относится фена-кон а. Амин первичный б. Амин вторячный в. Амин третичный г. Амид д. Хлорид ароматического ряда е. Хлорид алифатического рдда [c.252]

Ш. Какие новые функциональные группы образуются при гидролизе фенакона в 1) кислой среде, 2) щелочной среде а. Амин первичный б. Амин вторичный в. Амин третичный г. Соль амина д. Карбоксильная е. Карбоксилат-анион ж. ОН-группа спирта [c.252]

I. К какоцу типу гетероциклов и классу органических соединений относится этиленимин а. Гетероцикл напряженный б. Гетероцикл ненапряженный в. Амин первичный г. Амин вторичный д. Амин третичный [c.256]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.87 , c.677 , c.688 ]

Синтетические методы органической химии (1982) -- [ c.85 , c.135 , c.303 , c.328 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.356 , c.397 ]

Эпоксидные полимеры и композиции (1982) -- [ c.34 , c.46 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.227 ]

Новые процессы органического синтеза (1989) -- [ c.282 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.103 ]

История химии (1975) -- [ c.354 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.185 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.192 , c.196 ]

Материалы для лакокрасочных покрытий (1972) -- [ c.57 , c.106 , c.112 , c.142 , c.148 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.27 , c.122 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.135 , c.139 , c.141 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.138 , c.141 , c.211 , c.212 , c.216 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.159 , c.160 , c.165 , c.167 , c.170 , c.172 , c.292 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.432 , c.433 , c.434 , c.437 , c.489 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.166 , c.502 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.77 , c.401 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.180 , c.447 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология