Топология репликации ДНК

Глава 32 ТОПОЛОГИЯ РЕПЛИКАЦИИ ДНК [c.409]

Электронно-микроскопические данные свидетельствуют о том, что хроматин эукариот состоит из отдельных участков - петель, или доменов, длиной примерно 30-300 т. п. н., прикрепленных к белковому матриксу (рис. 8.107). Каждая петля, по-видимому, имеет одну точку начала репликации и функционирует как отдельная система. Петли являются автономными сверхспиральными единицами, их топология не зависит от состояния соседних петель. Возможно, это определяется тем, что концы [c.136]

Реакция, вероятно, включает неспецифическое узнавание дуплексной ДНК, в результате которого фермент присоединяется к любым двум двухцепочечным пересекающимся сегментам. Гидролиз АТР вызывает конформационные изменения фермента, которые обеспечивают энергию, необходимую для протягивания одной дуплексной ДНК через пробел, сделанный во второй. Благодаря топологии суперспирализованной ДНК взаимоотношение пересекающихся сегментов должно быть таким, чтобы снималась суперспирализация как в положительно, так и отрицательно суперспирализованных кольцах. Наиболее охарактеризованным ферментом этого типа является топоизомераза II фага Т4, которая кодируется тремя генами ее активность оказывается существенной для репликации фаговой ДНК. [c.412]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология