Синдром дисомии по У-хромосоме

Синдром дисомии по У-хромосоме (47, XYY) описан в 1961 г. Встречается с [c.220]

Синдром дисомии по У-хромосоме [c.186]

Синдром дисомии по -хромосоме (47,ХУУ) встречается с частотой 1 1000 новорождённых мальчиков. Большинство мужчин с таким набором хромосом не отличаются от нормальных индивидов по физическому и умственному развитию, имеют рост немного выше среднего. Заметных отклонений ни в половом развитии, ни в гормональном статусе, ни в плодовитости у большинства ХУУ-индивидов нет. Не исключены некоторые особенности поведения таких лиц при соответствующих условиях они склонны к афессивным и даже криминальным поступкам. [c.186]

Синдром дисомии по Y-хромосоме впервые описали А. А. Сандберг с соавторами в 1961 г., кариотип больных с этим заболеванием — 47, Х У(рис. Х.И). [c.155]

Как видно на рис. 5.27, дисомия по материнским хромосомам 15 вызывает синдром Прадера-Вилли (потому что отсутствует участок д11-д12 отцовской хромосомы). Такой же эффект даёт делеция этого же участка или мутация в отцовской хромосоме при разнородительской дисомии. Прямо противоположная ситуация наблюдается при синдроме Ангельмана. [c.195]

Синдром Клайнфелтера — хромосомная болезнь, дисомия по Х-хромосоме у мужчин. Начало проявлений — пубертатный возраст. [c.413]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология