Дигидронафтохинон

При нагревании бензохинона, например, с Л, 3-бутадиеном (с добавлением щелочи или без нее) образуется продукт присоединения, который путем перегруппировки при обработке в спиртовой среде соляной кислотой или при нагревании до 170—175° переходит в 5,8-дигидро-1,4-диоксинафталин. Последний окисляется хлорным железом в 5,8-дигидронафтохинон и избытком РеСЬ — через стадию , 4-диоксинафталина — в нафтохинон. Схема реакций такова- [c.751]

Нашими дальнейшими работами был доказан таутомерный характер тетралона [6]. Это позволило более определенно говорить о составе фенолов, т. е. нродуктов, выделяемых из о исленного тетралина щелочью. В указанной выше работе нами установлено, что фенолы представляют собой смесь тетралона и дигидронафтохинона в энольной форме и продуктов их полимеризации. [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология