Дикарбонильные соединения из п бутил

В продуктах парофазного окисления гексана при атмосферном давлении и 280 С были обнаружены сравнительно стабильные органические перекиси. Хотя идентифицировать их не удалось, имеются некоторые данные, позволяющие предположить, что они являются циклическими перекисями. Из продуктов, образующихся в холодном пламени при 425° С, был выделен 2,5-гексан-дион [97]. При окислении пентана удалось идентифицировать 2,4-пентадион, а при окислении бутана — бутанал-З-он 111, 12,176]. Отсюда исследователи делают вывод, что окисление в значительной степени протекает через промежуточное образование р-дикарбонильного соединения по схеме, предполагающей внутримолекулярное воздействие. [c.208]

По разработанной нами схеме 2-метил-5-н-бутилпиридин был синтезирован из метилвинилкетона и гексен-1-илэтилово-го эфира. Полученный из этих соединений конденсацией Дильса—Альдера 2-этокси-3-н-бутил-6-метил-3,4-дигидро-1,2-пиран омылялся в соответствующее 1,5-дикарбонильное производное, которое, без выделения из реакционной массы, вводилось в конденсацию с гидроксиламином с образованием [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология