Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Гексаизопропилбензол

    Эта реакция пригодна для синтеза других труднодоступных производных бензола. Так, К — С = С — К, где К — изопропил или изопропенил, тримеризуются соответственно в гексаизопропилбензол [37, 38] и гекса-изопропенилбензол [39], используя в качестве катализатора карбонилы кобальта. Механизм циклотримеризации дизамещенных ацетиленов отличен от механизма, предполагаемого для КС = СН из-за отсутствия водорода, связанного с ацетиленовым атомом углерода. Вероятно, этот механизм аналогичен механизму реакций, катализируемых комплексами нике-ля(И) (стр. 97) и происходящих без переноса какого-либо атома. [c.101]



Смотреть страницы где упоминается термин Гексаизопропилбензол: [c.271]    [c.575]    [c.401]    [c.14]    [c.306]    [c.207]   
Органический синтез (2001) -- [ c.247 ]

Реакции координационных соединений переходных металлов (1970) -- [ c.207 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте