Водород отсутствие в природном газе

В случае отсутствия природного газа для производства водорода используют углеводородные газы, имеющиеся на НПЗ. Углеводородные газы отдельных процессов переработки нефти следует разделить на сухие (Из + С1—Сд) и жирные (пропановую, бутановую фракции). Последние представляют собой ценное сырье для нефтехимии, их можно также перерабатывать методом изомеризации и алкилиро-вания в высокооктановые компоненты автобензина, использовать и как бытовое топливо. Поэтому жирные газы рассматриваются как сырье для производства водорода лишь в исключительных случаях. [c.34]

Кислород обычно содержится в незначительных количествах и, как правило, не превышает 2%. Окись углерода и водород в природных газах практически отсутствуют. [c.13]

Разумеется, что ни сейчас, ни в ближайшем будущем не может быть речи о существенном вытеснении газового сырья бензином в крупнотоннажном производстве водорода. Применение бензина для этих целей целесообразно лишь в случаях отсутствия природного газа или когда его использование нецелесообразно. [c.6]

Для азотной промышленности Советского Союза характерно широкое использование природного газа для получения водорода. Однако месторождения природного газа распределены неравномерно по стране. Например, в таких районах, как Юго-Восточная Сибирь и Дальний Восток, отсутствие природного газа тормозит развитие промышленности азотных удобрений. На Ангарском нефтехимическом комбинате водород до сих пор получают устаревшим методом на основе продуктов газификации угля и переработки отходящих газов гидрирования топлива. Разработка процесса получения водорода пз жидких углеводородов способствовала бы развитию азотной промышленности в экономических районах, не располагающих достаточными ресурсами природного газа. [c.90]

Для нашей страны в зависимости от конкретных условий экономичность того или иного процесса производства ацетилена может быть разной. В районах с дешевыми электроэнергией и топливом при отсутствии природного газа предпочтение должно быть отдано карбидному методу, а в районах добычи природного газа— окислительному пиролизу. Процесс электрокрекинга при существующем уровне цен на электроэнергию считают неперспективным. Сопоставление. различных методов получения ацетилена из метана показало [1] более высокую эффективность плазмохимического способа, при котором себестоимость ацетилена составляет 65% от его себестоимости при окислительном пиролизе. Экономика плазмохимического метода определена с учетом получения высококонцентрированного водорода. По мнению авторов расчета [1], окислительный пиролиз представляется экономичным только при условии исполь- [c.185]

Катализаторы конверсии природного газа без окислителя При термокаталитическом разложении углеводородов (чаще всего — метана) на элементы в отсутствии окислителей образуются водород и углерод (последний отлагается на катализаторе). В качестве катализаторов здесь чаще всего используют железо или никель. Слой катализатора предварительно подогревают дымовыми газами до требуемой температуры, а затем в него вводят поток углеводородного сырья. [c.38]

Конверторы риформинга природного газа обычно пускают на самом природном газе, полагаясь на то, что термический крекинг метана даст водород, необходимый для восстановления. Газ вводится с низкой скоростью при двойном против нормального соотношения пар—газ, и расход газа медленно увеличивается при поддержании постоянства расхода пара, пока концентрация метана на выходе не покажет, что катализатор становится активным. Природный газ может также использоваться во время начального разогрева риформинга до подачи пара и до температуры не выше 300° С. В отсутствии пара при высоких температурах существует опасность отложения углерода. [c.203]

Состав продуктов сгорания различных альтернативных топлив весьма разнообразен. Содержание оксидов азота находится в прямой зависимости от температуры горения топлива. В соответствии с этим максимальный выход оксидов азота получается при использовании водорода (температура горения л 2500 К), а минимальный—аммиака (1956 К). Выход оксида углерода определяется главным образом элементным составом топлива (отношением С И), в соответствии с которым альтернативные топлива по отношению к бензину характеризуются снижением содержания СО (природный газ, метанол) либо полным его отсутствием (водород, аммиак). [c.133]

Эти данные объясняют причины, по которым уксусную кислоту уже сейчас производят методом карбонилирования метанола, полученного из природного газа, тогда как этилен в крупных масштабах из альтернативного сырья пока не вырабатывается. Производство этилена из угля методом Фишера — Троп-ша, осуществляемое в специфических условиях (ЮАР) [450], представляет собой пример применения угольного сырья при практически полном отсутствии ресурсов нефти. Эффективность процессов химии-Ср) снижается в ряду уксусная кислота— этилен, поскольку к концу этого ряда все большее количество водорода и кислорода сырья теряется, образуя воду. [c.222]

При мягких условиях термического крекинга масел в присутствии водорода при атмосферном давлении получается газ, способный заменить природный и похожий по составу на газы, получаемые при глубоких формах крекинга в отсутствие водорода. При использовании водорода в качестве газа-носителя при низком давлении также несколько увеличивается степень превращения масла в газ. [c.373]

Периодически природный газ анализировали на содержание других серусодержащих примесей методом гидрирования (водородом) в кварцевой трубке на платине при температуре 900—950° С. Газ на гидрирование направлялся после предварительной очистки от сероводорода и меркаптанов. Образующийся в результате гидрирования сероводород (при наличии других сернистых соединений в газе) поглощали 2%-ным раствором уксуснокислого кадмия и колориметрировали. Полученные анализы показали, что в исходном природном газе сероводород отсутствует и сера находится исключительно в виде меркаптанной. Содержание меркаптанов составляет 1—7 л/гДи . [c.147]

Описание процесса (рис. 53). Тепло реакции получают за счет сгорания природного газа или другого топлива. Тепло выходящих из реактора газов используется в котле-утилизаторе для получения технологического пара. При отсутствии водяного пара, необходимого для пуска установки, его можно получать сжиганием дополнительного количества топлива в печи конверсии. Подачу природного газа, водяного пара и двуокиси углерода в реактор тщательно регулируют для точного поддержания заданного соотношения водорода, окиси и двуокиси углерода в газе для синтеза метанола. [c.103]

Эти газы (см. стр. 117) состоят из углеводородов парафинового ряда — метана и его гомологов. В качестве примесей они могут содержать двуокись углерода, азот, сероводород, а также и гелий. Водород и непредельные углеводороды в природных газах отсутствуют. [c.129]

В брикетах, приготовленных из природного или каустического магнезита, практически отсутствует остаточная влага, что резко снижает содержание хлористого водорода в реакционных газах и соответственно увеличивает степень полезного использования хлора. [c.84]

Отсутствие свободного водорода в болотном и других природных газах, несмотря на наличие бактерий, производящих водород, объясняется равными скоростями микробиологического поглощения и образования водорода. То обстоятельство, что свободный водород обычно содержится в изверженных породах, и его относительное отсутствие в осадочных породах говорят в пользу той точки зрения, что бактерии выделяют водород. [c.66]

B. Частичное сожжение природного газа с кислородом в окись углерода и водород при отсутствии катализатора. [c.224]

В данной статье этот термин употребляется в наиболее общепринятом смысле и относится к продукту каталитической гидрогенизации окиси углерода. Водород и окись углерода в свою очередь получаются сжиганием природного газа в чистом кислороде в отсутствие катализаторов. Эта реакция приводит к получению смеси окиси углерода и водорода довольно высокой степени чистоты с соотношением объемов водорода и окиси углерода, приблизительно равным 2 1. Бензин, свойства которого рассматриваются в настоящей статье, был получен на опытных установках, работающих по той же схеме, которая положена в основу промышленной установки хайдрокол. [c.234]

Среди альтернативных энергоносителей для транспорта следует особенно отметить водород, а также водородсодержащие топлива (синтез-газ — Н2 + СО). Водород обладает чрезвычайно высокой энергоемкостью (теплотворной способностью почти в три раза большей, чем у традиционных нефтяных топлив) и уникальными экологическими качествами [1.64—1.65]. Основной проблемой применения чистого водорода является отсутствие инфраструктуры его производства в необходимых для транспорта количествах, сложности хранения, транспортировки и заправки автомобилей. Водород (синтез-газ) может быть получен в конверторе непосредственно на борту автомобиля из метанола или другого энергоносителя. Однако себестоимость получения водорода частичным окислением углеводородных топлив, гидрированием угля, электролизом воды и другими способами в пересчете на единицу получаемой энергии в 2-10 раз выше себестоимости получения традиционных жидких топлив или природного газа [1.66]. Получение синтез-газа из метанола на борту автомобиля за счет использования теплоты отработавших газов пока также дороже использования нефтяных моторных топлив. Поэтому в ближайшей перспективе широкое применение этого энергоносителя на транспорте проблематично. [c.24]

В Англии отсутствуют сколько-нибудь значительные запасы природного газа, но непрерывно растет применение конверсии бутана и пропана в трубчатых печах геркулес , главным образом для получения чистого водорода, используемого в химической и родственных отраслях промышленности. [c.431]

Роль водорода при коррозии под напряжением. Хотя коррозия под напряжением могла быть в некоторых случаях ошибочно приписана водородной хрупкости, возможно, что внутреннее давление водорода играет важную роль в некоторых типах разрушений, которые правильно называются коррозионным растрескиванием , т. е. разрушений, возникающих при одновременном воздействии коррозии и напряжений, но которые не происходят, если отсутствует напряжение или коррозия. Например, водород может играть важную роль при растрескивании вблизи сварных швов на газовых заводах и даже при щелочном растрескивании котлов эти вопросы рассматриваются на стр. 417, 627. То обстоятельство, что стали, обнаруживающие максимальное сопротивление растрескиванию под действием нитратов, сходны со сталями, устойчивыми при работе с природным газом, содержащим сероводород, поддерживает точку зрения относительно того, что растрескивание в нитратах связано с водородом. Эти стали содержат хром и алюминий [78]. [c.387]

Природные газы состоят в основном из метана (93—99%) содержание в них углеводородов Сд—С4 не превышает 7%, тяжелые углеводороды от С5 и выше отсутствуют. В природных газах Ставропольского и, Дашавского месторождений содержание гомологов метана составляет лишь 0,5%. На азотных предприятиях, расположенных вблизи трасс дальних газопроводов, в качестве сырья для получения водорода используют, как правило, природный газ не одного, а нескольких месторождений. [c.13]

Очень слабая реакция ДИП на воду и отсутствие чувствительности к неорганическим соединениям, инертным газам н водороду делают его незаменимым при анализах примесей органических веществ в воздухе промышленных предприятий и атмосфере, сточных и природных водах, а также в биологических водных системах. Однако примесь паров воды в га.зах, питающих детектор, снижает чувствительность ДИП -к органическим веществам. Согласно имеющимся данным [161 изменение содер ания воды в пределах (1,6 0.6) 10" % вызывает изменение чувствительности ДИП в пределах 1 %. Считается, что такой эффект связан с уменьшением температуры пламени вследствие увеличения теп- [c.60]

Для процессов, протекающих под давлением водорода (риформинг, изомеризация, гидрокрекинг, гидроочистка), состав газов относительно несложен и подобно природным и попутным газам характеризуется отсутствием непредельных углеводородов. В то же время все термические и часть каталитических процессов дают газы более сложного состава, с большим или меньшим содержанием непредельных углеводородов. Концентрация непредельных углеводородов в некоторой степени зависит от состава сырья, но главным образом определяется жесткостью режима, а для каталитического крекинга — и применяемым катализатором. Например, непрерывное коксование гудрона при обычном режиме (530— [c.272]

И усложнения тем самым хроматограммы [54]. Железо катализирует взаимное превраш,ение орто- и шра-изомеров, вследствие чего реакция протекает быстро по сравнению со скоростью движения газа по разделительной колонке. Это приводит к тому, что орто- и шра-изомеры появляются в виде одного пика со временами удерживания, промежуточными (взвешенными средними) между временами удерживания отдельных изомеров в отсутствие равновесия. Поскольку данная набивка не катализирует реакцию, представленную уравнением (9), получают разделение смеси изотопов На, НО и Ог. Колонки, заполненные окисью алюминия, активированной в течение 8 час при 480°, также катализируют установление равновесия спин-изомеров, по-видимому, в отсутствии железа. Частичная дезактивация углекислым газом восстанавливает их способность разделять орто- и пара-изомеры. Ошибка метода составляет менее 0,2%. Минимально определяемое количество НО в Нг или Ог равно менее 0,01%. Это позволяет обнаруживать дейтерий в природном водороде. [c.181]

Следовательно, в высокотемпературной области вследствие частичного распада углекислоты и водяных паров процесс окисления топлива не может быть доведен до конца. Однако из-за обратимости указанных реакций при понижении температуры газового потока, например вбо лее холодных зонах печного пространства, распавшиеся продукты горения очень быстро ассоциируются. Таким образом, наличие высокотемпературной зоны в печах не вызывает появления химического недожога топлива в конечных продуктах горения, и в отходящих газах должны отсутствовать СО и Н г-Отношение продиссоциированного количества СО2 или Н2О к исходному (до диссоциации) называется коэффициентом диссоциации. Последний как для СО2, так и для Н2О возрастает с повышением температуры и парциального давления — концентрации их в газовой смеси. При одинаковой температуре и концентрации коэффициент диссоциации СО2 примерно в три раза больше, чем у Н2О, так как молекула последней термически более устойчива, чем молекула углекислоты. Следовательно, продукты горения топлив, содержащих относительно большие количества водорода, например природного газа, при прочих рав- [c.84]

С течением времени возникли возражения против радиоактивной теории пропсхождения нефти. Главное возражение заключается в том, что нет ясной зависимости ме кду наличием или близостью радиоактивных минералов и обилием нефти. Кроме того, при облучении молекул органического вещества неизменно образуется водород. Рассел [57] придерживается того мнения, что отсутствие водорода в природном газе означает, что он никогда и не образовывался. В непосредственной близости к нефти должен бы встречаться в больших количествах гелий, так как каждая а-частица превращается в атом гелия. Однако это наблюдается лишь изредка. И наконец, наличие термолабильных компонентов, оптическая деятельность и отсутствие непредельных углеводородов в нефти говорят против продолжительной радиоактивной бомбардировки. Мы можем ирийти к заключению, что образование нефти в глубинных осадках из органического вещества в результате радиоактивных процессов не доказано. [c.55]

Лесли и Занетти, подвергая пирогенизации в присутствии никеля фракцию этан-пропан из природного газа, констатировали заметное усиление распада на углерод и водород. В тех же условиях, но в отсутствии катализаторов, они отметили образование, наряду с непредельными углеводородами, бензола и нафталина. [c.333]

В качестве углеводородного сырья на всех перечисленных выше установках применяли природный газ (состоящий главным образом из метана) и нефтезаводские газы. В 1944 г. фирма Гирдлер построила промышленную установку производства водорода из жидкого пропана в качестве сырья [3]. Начиная с того времени, были построены многочисленные другие установки производства водорода из пропана или бутана. Использование пропана и бутана облегчает организацию производства водорода в районах, где отсутствуют ресурсы природного или нефтезаводского газа. [c.170]

При расположении горелки в полностью экранированной топке интенсивность выгорания горючих сохранилась. При номинальной нагрузке на расстоянии 200 мм от обреза горелки в продуктах горения метан также отсутствовал, а содержание водорода и окиси углерода было меньше 0,1%. Выгорание следов водорода и окиси углерода заканчивалось также на расстоянии до 1300 мм при номинальной нагрз зке. Таким образом, независимо от степени экранирования тонки горение природного газа заканчивалось на достаточно коротком пути, практически позволяющем устанавливать горелки даже па боковых стенках топки, имеющей ширину не менее 1,5 м. [c.250]

Метан — главная составная часть природного газа, — будучи подвергнут пиролизу при 1120° и продолжительности контакта в 0,1 сек., дает с хорошим выходом ацетилер и этилен. Разложение этана начинается в отсутствии катализаторов приблизительно при 485° и дает главным образом этилен и водород. При более высокой температуре получаются также метан, ацетилен и ароматические углеводороды. [c.686]

Ш основе использования соотношений (2) и (3) было построено обобщенное уравнение состояния природного газа fZj ж газа пиролиза / 3 В последнем случае в формулу (2) было введено слагаемое, пропордаональное мольной доле водорода, а в сумме (3) слагаемое с мольной долей водорода отсутствовало [c.61]

Указанный метод лишен недостатков, присущих первым трем методам отходы отсутствуют, все процессы проходят в жидкой и газовой фазах и легко поддаются механизации и автоматизации. Вначале распространение этого метода получения аминов ограничивалось высокой стоимостью водорода, получавшегося железо-паровым способом или при газификации угля и кокса. В настоящее время гораздо более дешевый водород получается при электролизе воды и водных растворов солей, при крекинге нефтяных погонов, при конверсии природных газов. Гидрирование различных нитросоединений все больше применяется в производстве анилина, толуидинов, ксилидина, толуилендиаминов. Разработаны методы получения аминонитросоединений, гидразосоединений и других веществ [c.173]

Радиационная теория генезиса нефти сталкивается с серьезной проблемой в связи с тем, что, с одной стороны, водород является основным газообразным продуктом всех приведенных реакций, за исключением только последней, а с другой стороны, природные газы, связанные с нефтью, содержат лишь следы водорода. Хотя и было высказано предположение о возможности выхода водорода в атмосферу путем диффузии, более непосредственное освещение этот вопрос получил бы, если бы была доказана возможность протекания процессов гидрогенизации ненасыщенных соединений под влиянием радиоактивного излучения. Поскольку опыты по облучению бензойной кислоты мало способствовали разрешению этого вопроса, было приготовлено для облучения большое количество олеиновой кислоты, тщательно очищенной от стеариновой кислоты [39]. Возможное присутствие в конечном продукте примесей линоле-вой и линоленовой кислот не имеет существенного значения для решения поставленного вопроса. Облучению потоком дейтонов было подвергнуто около 55 г очищенной кислоты облученная жидкость была тщательно исследована с целью определения продуктов реакции. Все некислотные соединения были удалены омылением и экстракцией. Затем было проведено разделение солей кислот на растворимые и не растворимые в воде. Водный раствор был подкислен, образовавшиеся вновь кислоты были разделены методом хроматографического анализа с помощью окиси алюминия. Полученные в виде солей алюминия продукты были собраны фракциями по 10 см . Выделение кисл( из этих солей привело к установлению присутствия в облученном материале 3% стеариновой кислоты. Это является доказательством протекания реакции гидрогенизации, так как проведенный точно таким же образом анализ исходной олеиновой кислоты показал отсутствие в ней примеси стеариновой кислоты. [c.189]

Из других работ, связанных с процессом гидротермической переработки фссфатов, следует отметить работу И. М. Мескина , проведенную в 1951 г. в лаборатории химической технологии МГУ, руководимой акад. С. И. Вольфковичем. Мескин изучал процесс обесфторивания апатитового концентрата во взвешенном состоянии. Им была сделана также попытка термодинамического исследования процесса, которое было сугубо ориентировочным в связи с отсутствием некоторых данных. В лабораторных опытах было показано, что необходимая для протекания процесса высокая температура обусловлена большой энергией активации реакций обесфторивания. Максимальной степени обесфторивания благоприятствует понижение концентрации фтористого водорода и, следовательно, непрерывнее удаление газообразных продуктов реакции и в меньшей степени—повышение концентрации водяного пара (сверх 10—14%). В этих же опытах была показана возможность обесфторивания апатита продуктами сжигания метана природного газа. Установлено, что кратковременное пребывание частиц апатита в зоне пламени (около 1500 °С) [c.33]

Все вышеизложенное свидетельствует о перспективности осуществления процесса тер.моокислительного пиролиза природного газа при повышенном давлении. Однако в настоящее время в литературе отсутствуют достаточно надежные кинетические данные, позволяющие определить хотя бы основные технологические показатели процесса термоокислительного пиролиза природного газа при повышенном давлении и тем более выбрать оптимальное давление процесса. Представляет также интерес определить влияние разбавления исходной метанокислородной смеси водородом на показатели процесса при повышенных давлениях. [c.38]

При перемешивании природного газа с высокотеммературными продуктами полного сгорания, помимо термического разложения метана по реакции (5-1) и других углеводородов, по-видимому, протекает ряд других реакций, в том числе восстановления и полимеризации, так как в конечной газовой смеси, кроме исходных газов и образовавшихся сажи и водорода, обнаруживается большое количество окиси углерода. Кроме того, в них наблюдается и небольшое количество высокомолекулярных соединений (СтН ), которые в исходном газе отсутствовали или содержались в меньшем количестве. [c.93]

Вновь обратимся к воспоминаниям М. С. Захарова, в то время директора газового завода "До октября 1958 года удалось освоить всю цепочку цехов по производству водорода и начать пуск производства гидрирования. Подобные трудоёмкие, с огромными энергозатратами, производства переработки угля создавались в ряде европейских стран в связи с отсутствием других сырьевых ресурсов. Рост нефтедобычи и добычи газа в стране и Башкортостане облегчил рещение вопроса о переориентации на новую технологшо получения водорода из природного и попутного нефтяного газа. Эта сложная работа была выполнена уже в октябре 1958 года, учитывая, что основная цепочка цехов производст- [c.94]

Главное преимущество СЖУ как сырья для моторного топлива - отсутствие экологически проблемных примесей, прежде всего соединений серы. Перспективным первичным продуктом конверсии природного газа является метанол. Он служит сырьем для производства многих химических продуктов, а также компонентов моторных топлив. В настоящее время его мировое производство уже достигло 35 млн т/год. Метанол - удобный энергоноситель, который может использоваться в качестве моторного, котельного и газотурбинного топлива, как источник водорода для топливных элементов. На его основе можно получать заменяющие мазут спиртово-угольные суспензии, т. е. превращать в жидкое котельное топливо угольные отходы. Метанол может стать базовым полупродуктом всей С -химии, а его потенциальный мировой рынок может включать получение из него таких химических полупродуктов, как этилен и пропилен, и в 20 раз превысить существующий объем его производства [4]. [c.78]

Очень слабая реакция ДИП на воду и отсутствие чувствительности к неорганическим соединениям, инертным газам и водороду делают его незаменимым при анализах примесей органических веществ в воздухе промышленных предприятий и атмосфере, сточных и природных водах, а также в биологических водных системах. Однако примесь паров воды в газах, питающих детектор, снижает чувствительность ДИП к органическим веществам. Согласно имеющимся данным [21] изменение содержания воды в пределах (1,6 0,6) 10 % вызывает изменение чувствительности ДИП в пределах 1%. Считается, что такой эффект связан с уменьшением температуры пламени вследствие увеличения теплоемкости газа. Кроме того, в присутствии паров воды в пламени образуются малоподвижные гидратированные ионы Н3О+ НзО -НгО Нз0+-2Н20, из которых не все достигают коллекторного электрода детектора. [c.66]

При эффективном сжигании этих газов можно достичь высоких температур и провести процессы без подогрева воздуха или газа. Тем не менее необходимо стремиться к сочетанию рациональных методов сжигания газов с подогревом воздуха, так как при этом достигаются еще более высокие температуры и повышается к. п. д. установок. Подогрев самих газов первой группы является менее целесообразным. Газы первой группы наиболее целесообразно применять в высокотемпературных печах — мартеновских печах, газовых вагранках, стекловаренных и керамических печах и т. д. Их можно с упехом применять взамен мазута при осуществлении различных технологических процессов, а также во многих случаях ими можно заменять электроэнергию при плавке, нагреве и термической обработке металла. Вследствие высокого содержания водорода и углеводородов эти газы характеризуются большой разницей (до 12%) между высшей и низшей теплотой сгорания. Поэтому значительный интерес представляют установки, работающие на газах, при сжигании которых отводимые продукты горения имеют низкую температуру, обеспечивающую конденсацию водяных паров. Отсутствие серы в большинстве газов, входящих в первую группу (природный, нефтяной, попутный, сжиженный газы, отбросный газ заводов синтетического каучука и др.), позволяет создать простые теплоиспользующие установки, не под- [c.37]