Диметил окталон

Считают, что М. к. более эффективен, чем трет-бушлат калия, для алкилироваии и 1Л0-диметил-Д -окталона-2 141. [c.265]

Считают, что М. к. более эффективен, чем тр т-бутплат калия, для алкилированн н 1,10-диметил-Д- -окталона-2 14 . [c.265]

Предложенная иоследовательность реакций используется также для алкилпрования в положение, в котором уже имеется алкильная груииа, В этом случае йолучевие простого продукта восстановления (наиример, (3), см. выше) представляет значительную трудность. Однако, если иеред алкилированием жидкий аммиак заменить ТГФ, алкилирование в нужное положение идет с заметным выходом. В этих условиях 1,10 Диметил-Д 3 Окталон-2 (7) алкилируется с удовлетворительным выходом в 1,1,10 триметил-транс-декалон-2 (8). [c.140]

Подобно этому преимущественно наименее экранированными сторонами конденсируются с диметилциклопентеноном (XXXVHI) 1-винил-9-метил-А -окталон-7, 1-винил-9-метил-А -гексалин, 3,8-диметил-1-винил-Д1 -те-трагидроинден [299, 4371 и другие аналогично построенные план-несим-метричные диены [297—3041. [c.61]

Диеновая конденсация изопрена с 1-метил-А -циклогексен-6-оном протекает только при нагревании в атмосфере азота, давая смесь (9 1) 6,9-диметил-А -окталона (XVIII) и его структурного изомера (XIX) [200, 446] [c.141]

Действием HsMgBr на 1-винил-9-метил-А -окталон-6 и 1-винил-9-метил-А -окталон-7 были получены 1-винил-6,9-диметил-Аi-окталол-б (III) и 1-винил-7,9-диметил-А -окталол-7 (IV), которые были изучены в конденсациях с метиловым эфиром малеиновой кислоты (100°, 6 час.), причем в обоих случаях образовались ожидаемые аддукты (V) и (VI) [125, 129] [c.424]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология