Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Нуцифераль

    Нуцифераль-сесквитерпен, выделенный из древесного масла Тоггеуа nu ifera (Япония). Это соединение характеризуется наличием а,Р-не-насышенной альдегидной группы, которая в связи с ее нестабильностью [c.538]

    Далее реакционную смесь вливают в охлажденный льдом раствор 5 г щавелевой кислоты в 100 мл воды, энергично перемешивают 30 мин и дважды экстрагируют эфиром (всего 150 мл). Объединенные эфирные фазы промывают насыщенным раствором NaH Oj, раствором Na l и высушивают над Na2S04. После отгонки растворителя остается 2,10 г (70%) ( )-нуцифераля в виде желтого масла, содержащего 10-15% примесей (например, реагент). Дальнейшую очистку проводят хроматографированием половины вещества на 150 г силикагеля (размер зерен [c.545]


    Метил-2-(4-метилпентен-3-ил)-5-оксо-5,б,7,8-тетрагидро-2Н-хромен М-18 (+ )-(Е)-2-Метил-6-(4-метилфенил)гептен-2-аль [(+ )-нуцифераль] Р- 10ж 5(Я)-Метил-2-( 1 -метил-1 -фенилэтил)циклогексанон К-8 [c.667]

    I шсушнвают над ЫэзЗО . После отгонки растворнтеля остается 2,10 г )%) (+)-нуцифераля в виде желтого масла, содержащего 10-15% имесей (например, реагент). Дальнейшую очистку проводят хрома- графированием половины вещества иа 150 г силикагеля (размер зерен 6-0,2 мм. длина колонки 70 см) смесью к-гексан-этилацетат 9 1. [c.545]


Смотреть страницы где упоминается термин Нуцифераль: [c.539]    [c.544]    [c.638]    [c.669]    [c.538]    [c.261]    [c.326]    [c.326]   
Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.277 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.277 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.261 ]

общая органическая химия Том 5 (1983) -- [ c.326 ]




ПОИСК







© 2026 chem21.info Реклама на сайте