Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Альдегидная группа

    А самый известный из подобных альдегидов тоже имеет в своей молекуле бензольное кольцо. Но к нему присоединены не только альдегидная группа, но еще и гидроксил и небольшая эфирная группа. Это соединение носит название ванилина — именно он и придает приятный запах ванили. [c.125]

    Глюкоза — не единственный сахар, играющий важную роль в организме. Есть еще два, которые в некоторых отношениях еще важнее глюкозы. Они относятся к пен-тозам — сахарам, в молекулы которых входят по пять атомов углерода. Один из этих сахаров — рибоза, молекула которой содержит альдегидную группу и еще четыре углеродных атома, к каждому из которых присоединено по гидроксильной группе. Другая пентоза похожа на рибозу, но в ее молекуле у углеродного атома, расположенного по соседству с карбонильной группой, нет гидроксила. Вместо нее к этому углеродному атому присоединен всего один атом водорода. Поскольку в такой молекуле не хватает одного атома кислорода, она называется дезоксирибозой. [c.138]


    Молекула глюконовой кислоты похожа на молекулу глюкозы (отсюда и ее название), только вместо альдегидной группы в ее состав входит карбоксильная. В соединении с ионом кальция глюконовая кислота образует глюконат кальция, и его в виде таблеток дают больным, чтобы они получали достаточно кальция. Если же в организме не хватает железа, то можно принимать соединение глюконовой кислоты с железом — глюконат железа. [c.172]

    Акролеин [1—4] — простейший ненасыщенный альдегид, обладающий очень хорошей реакционной способностью благодаря наличию двух функциональных групп (альдегидной группы и двойной связи). [c.91]

    Как глюкоза, так и галактоза — шестиуглеродные сахара, содержащие альдегидные группы. Такие сахара называют альдогексозами ( альдо означает альдегид , а гекс — шесть ). Если присоединять гидроксильные группы к углеродным атомам разными способами, то окажется, что может существовать 16 разных альдогексоз. Из них в природе встречаются глюкоза, галактоза и еще одна-две альдогексозы остальные получены в лаборатории. [c.136]

    А теперь еще раз взгляните на формулу карбоксильной группы. Если вместо гидроксильной группы присоединить к ней просто атом водорода, то получится альдегидная группа. Альдегиды, которые могут таким путем образовываться из той или иной карбоновой кислоты, получают свое название от названия соответствующей кислоты. [c.154]

    Гидрирование 2-этилгексеналя. 2-Этилгексеналь получается конденсацией двух молекул н-масляного альдегида. Продукт гидрирования 2-этилгексеналя — 2-этилгексанол является полупродуктом для синтеза пластификаторов, поэтому к качеству его предъявляются очень жесткие требования. Гидрирование осуществляется в две ступени. На первой ступени, проводимой при давлении, близком к атмосферному, гидрируется и двойная связь и альдегидная группа  [c.40]

    Примером ароматического альдегида может служить бензальдегид. Его молекула сострит из альдегидной группы, присоединенной к бензольному кольцу. Бензальдегид имеет сильный миндальный запах и тоже применяется в парфюмерии. [c.125]

    Реакция бисульфита натрия с цитралем [279] протекает более сложно вследствие того, что последний содержит две этиленовые связи, одна из которых сопряжена с альдегидной группой. В этом случае нормальное бисульфитное соединение может быть получено только в особых условиях, причем необходимо присутствие кислоты, например уксусной. При осуществлении реакции со смесью сернистокислого и двууглекислого натрия полученный продукт присоединения содержит две молекулы бисульфита и разлагается разбавленной щелочью с выделением цитраля. Строение этого продукта присоединения не установлено, но, основываясь на взаимодействии со щелочью, продукту можно приписать вероятную формулу  [c.152]


    Продукт дает семикарбазон, что позволяет заключить о присутствии свободной альдегидной группы. Образование семикар-базопа может происходить и в результате перегруппировки про- [c.152]

    На одном и том же катализаторе селективность процесса за-виспт от ряда факторов, в том числе от относительной реакционной способности органических веществ или отдельных функциональных групп и от их способности адсорбироваться поверхностью катализатора. Часто оба фактора влияют параллельно или первый из них превалирует над вторым. Вследствие этого, например, двойные связи арилолефинов всегда гидрируются в первую очередь по сравнению с ароматическим ядром, а альдегидные группы — быстрее кетонных. Имеются, однако, примеры, когда реакционная способность к хемосорбции изменяется в противоположных направлениях. Тогда вещество, лучще сорбируемое, вытесняет с поверхности катализатора другой реагент или промежуточный продукт и гидрируется в первую очередь. Этим объясняется, что ацетилен и его гомологи можно селективно гидрировать в соответствующие олефииы, несмотря на более высокую реакционную способность образующихся олефинов. Меньщая сорбируемость целевых продуктов последовательных превращений (например, спиртов при гидрировании кислот и карбонильных соединений, аминов при гидрировании нитрилов н т. д.) позволяет провести реакцию с лучшей селективностью и более высоким выходом. [c.470]

    В некоторых молекулах сахаров, имеющих на одном конце углеродной цепи альдегидную группу, атом углерода на противоположном конце цепи может входить в состав карбоксильной группы. У такой молекулы на одном конце альдегидная группа, на другом карбоксильная, а посередине к атомам углерода присоединены гидроксильные группы. Подобные соединения носят название урановых кислот. Если в молекуле такой кислоты гидроксильные группы расположены так же, как у глюкозы, то она называется глюкуроновой кислотой. [c.176]

    Поправки на функциональные группы (СеНз, С1, I, Вг, СМ, СООН, ОН, ЫНг, =0) замещающие группы СНз (табл. П.5). Если проводится замещение на альдегидную группу ( = 0), то замещению подлежат две группы СНз [например, СНзСН(СНз)г—>-СНзСНО]. Для иллюстрации расчетов по универсальному методу поправок рассмотрим определение теплоты образования бензальдегида и энтропии З-хлорпропена-1. [c.363]

    Он оксигруппа -СООн карбоксильная группа -СНО альдегидная группа -мн аминогруппа с=0 оксогруппа -N0 нитрогруппа Радикалы [c.175]

    Влияние строения деактиваторов на их эффективность. Из теории внутрикомплексных соединений известно, что при коыплексообразова-нии с металлами наиболее устойчивы циклы, состоящие из пятишести атомов. В связи с этим для синтеза шиффовых оснований с хорошими деактивирующими свойствами применим только окси-бензальдегид, имеющий оксигруппу в орто-положении к альдегидной группе (салициловый альдегид). Шиффовые основания из м- и п-оксибензальдегидов образуют при комплексообразовании семи- и восьмичленные кольца, которые не обладают достаточной устойчивостью. Иными словами, выбор ароматического альдегида для синтеза деактиваторов из класса шиффовых оснований в известной мере ограничен. Выбор амина для синтеза шиффового основания, обладающего хорошими деактивирующими свойствами, менее ограничен, и в патентной литературе предложены для этой цели амины различного строения. [c.260]

    Другие примеры металлов, особенно эффективных в специфических реакциях медь для насыщения групп, соединенных с бензольным кольцом цинк для гидрирования альдегидных групп, сопряженных с олефиновыми связями кобальт для превращения двойных связей и серебро для окисления этилена в окись этилена. Медь как основа катализаторов 52-1 и 51-1 фирмы Ай-Си-Ай обеспечивает соответствующие высокие селективности для реакции окиси углерода с паром с образованием двуокиси углерода и водорода и для гидрирования окиси углерода в метанол. [c.24]

    В альдегидной группе углерод, связанный с кислородом, перемещает при сгорании два электрона Р = 2 То же [c.906]

    Существенней особенпостью процесса является влияние растворителя на скорость распада перекиси, эффективность инициирования полимеризации, а так.же ка функциональность полимера частично природу концевых групп. Используя различные растворители, например метанол, ацетон, этанол, тетрагидрофуран (ТГФ), этилацетат и меняя условия реакции, можно получить полимеры с функциональностью от нуля до трех гидроксильных групп на макромолекулу [32]. Наряду с гидроксильными группами в полимере образуется некоторое количество альдегидных групп в результате индуцированного разложения перекиси и других побочных реакций [33]. [c.423]

    В системе альдегид — кетон роль карбонильной компоненты обычно выполняет альдегид, так как альдегидная группа более [c.573]

    Вторая ступень предназначена для полного закрытия непредельных связей и исчерпывающего гидрирования альдегидных групп. Гидрирование проводится в гомогенной жидкой фазе при давлении 2,5 МПа и температуре 120—140 °С. Мольное соотношение водород/сырье =2 10. Получаемый продукт должен иметь бромное число не выше 0,02— ,05. [c.40]


    Этилгексеналь подвергают затем гидрированию. Чтобы избежать в дальнейшем потемнения эфиров 2-этилгексанола и полимерных материалов (к которым эти эфиры добавляют как пластификаторы), гидрирование нужно вести до высокой степени превращения как двойных связей, так и альдегидных групп. По этой причине гидрирование проводят в две ступени. [c.582]

    Альдегиды и кетоны. В названии соединения-основы наличие альдегидной группы отражено суффиксом -аль (для ациклических соединений) или -карбальдегид (если альдегидная группа связана непосредственно с циклом). В присутствии более старшей группы альдегидной функции отвечает приставка формил-. [c.10]

    Альдегидная группа в алифатических и ароматических соединениях [c.906]

    Ввиду большого значения воды в табл. 2 приведены литературные данные по ее критической температуре растворения с другими веществами. Эти данные показывают, что заметно некоторое влияние изомеризации. Например, некоторые изомеры с гидроксилт.ной группой, находяще шя 11 орто-положении по отношению к ш1тро- или альдегидной группе, характеризуются очень высокой критической температурой растворения с водой. Это влияние противоположно влиянию изомеризации на критическую температуру растворения с углеводородами [7, 8], как это можно было предвидеть, и может быть связано с наличием скрытой пнyтpeIшoi эфирной структуры. [c.183]

    Кроме частот колебаний непосредственно самих кислородных групп, характеристическими иногда являются также и частоты колебания соседних с ними СН-связей, измененные благодаря взаимодействию например, валентные кoлeбaпиJ СН = связи в альдегидной группе СН=0 (2720 см ). Инфракрасное поглощение кислородных групп исчерпывающе рассмотрено Беллами [79], и нет необходимости приводить здесь подробное повторение этих данных. [c.146]

    Альдегидная группа этого соединения при обработке щелочами легко отщепляется  [c.185]

    Реакция Виттига между глиоксалем и арилметилфосфоние-выми солями по обеим альдегидным группам в присутствии водного раствора гидроксида натрия ведет к образованию только около 20% диарилбутадиена [487]. [c.253]

    Альдегидная группа гидрируется значительно легче кетонной. Восстановление альдегидов часто можно провести в мягких усло-вТГях — при 50—150°С (с никелем и хромитами) или при 200— 250°С (с сульфидами металлов) гидрирование кетонов требует боле жестких условий — соответственно 150—250 и 300—350°С. Для ускорения реакции и повышения равновесной степени конверсии недут процесс под давлением в интервале 1—2 МПа с нике- [c.501]

    Главная углеродная цепь, согласно Льежской номенклатуре, должна включать функциональную группу, даже если эта цепь и не является самой длинной если функциональных групп несколько, главную цепь выбирают так, чтобы в ней оказалось наибольшее число функциональных групп. Аналогично в главную цепь включаются и кратные связи. В то же время карбоксильную группу по Льежской номенклатуре иногда рассматривают как замещающую функциональную группу, тогда как по Женевской номенклатуре углерод карбоксильной группы должен быть включен в счет атомов углерода цепи. Начало нумерации определяет прежде всего функциональная группа, затем двойные н тройные связи и в последнюю очередь атомы н радикалы, обозначаемые приставками (отличие от Женевской номенклатуры). При наличии нескольких функциональных групп начало нумерации определяет главная функция (например, в окси-альдегидах—альдегидная группа в окспкислотах—карбоксильная группа). [c.273]

    Формула НСООН подвижная бесцветная жидкость с резким запахом. Смешивается с водой и этанолом в любых соотношениях. Сильно едкая при попадании на кожу вызывает волдыри. Образует соли - ( ор-ми(жы обладает восстановительным дейсггвием, поскольку содержит также и альдегидную группу [c.200]

    Dakin реакция Дэкина — получение многоатомного фенола действием горячей Н2О2 на щелочной раствор орто- или параоксибензальдегида или кетона с замещением альдегидной группы или ацетогруппы гидроксильной группой [c.385]

    Сопряженные и несопряженные ненасыщенные нитрилы также могут вступать в реакщш гидроформилирования. Однако гидроформилированне ненасыщенных нитрилов имеет специфические особенности, связанные с наличием в исходном соединении реакционноспособной нитрильной группы. Ход реакции сильно зависит от растворителя. Подробно до сих пор исследован только акрилонитрил. Присоединение альдегидной группы при гидроформилировании акрилонитрила протекает преимущественно в -положении. [c.264]

    Запах душистых добавок сильно зависит от их химической структуры особенно это заметно у соединений молекулярного веса более 220 [17]. Так, циклопентадекан и циклопентадеканол совершенно не имеют запаха, в то время как циклопентадеканон обладает сильным специфическим запахом. Запах цикламена проявляется у соединений с разветвленной алкильной группой, расположенной у фенильного кольца в мета- или в пара-положении к альдегидной группе. Чем дальше углеродный атом, с которого начинается разветвление, отстоит от фенильного кольца, тем сильнее у карбонильного соединения проявляется запах ландыша. При введении в а-положение к альдегидной группе алкильной цепи запах ослабляется, а при введении в р-положение — появляется прогорклый запах и т. д. [18]. Качество отдушек зависит от тщательного разделения и индивидуализации соединений с карбонильной группой, а также от их стабильности. [c.265]

    В соединениях со смешанными функциями альдегидную группу обозначают приставкой альдо- (например, альдоуксусная кислота). [c.382]

    Дипентея обладает двумя связями различной реакционной способности в отношении альдегидной группы присоединяет ее лишь одна связь. Этот факт может быть сопоставлен с селективностью обеих связей по отношению к гидрированию. [c.208]

    Дигидронафталин не присоединяет альдегидной группы, ( тпрол характеризуется пониженной реакцпонной способностью кроме того, в условиях оксо-реакции он полимеризуется и лишь в наиболее благоприятных случаях дает (и то не более 10—20%) фонилиропанол. [c.208]

    В общем мо кно сказать, что оксо-реакция подчиняется законам гидрирования легко гидрирующиеся этиленовые связи также легко присоединяют и альдегидную группу. Оксо-реак-ции свойственна в исходном олефине миграция кратной связи в а-положение. [c.208]

    Обобщенная схема процесса приведена в табл. 6.1. [177], где ВСНО — eтилaкpoлeин, М — аллильный полиперикисный радикал. Цепные реакции, протекающие в растворе в условиях отсутствия ингибирующих и катализирующих добавок, представлены стадиями (1) —(10) и (14) для окисления альдегидной группы и стадиями (16)—(18), (20) и (22) для реакций с участием двойной связи. Для увеличения скорости окисления метилакролеина применялся гетерогенный катализатор ЛВг. [c.166]

    JB мoлeкyлe фурфурола имеется пятичленное фурановое кольцо, состоящее из четырех углеродных атомов и одного кислородного. Наличие в кольце электроотрицательного атома кислорода и двух сопряженных двойных связей создает сильное перераспределение электронных облак, еще больше усиливающееся присоединением к кольцу полярной альдегидной группы. В результате неполярная часть молекулы, способная образовывать комплексы с углеводородами за счет лишь дисперсионных сил, весьма незначительна. [c.170]

    Из табл. 14.1 видна зависимость констант скорости от природы источника радикалов -СНз. Например, высокая активность ацеталь-дегида, обусловленная лабильностью атома водорода альдегидной группы (-СНз + СН3СНО- СН4 + СНзСО), указывает на непригодность ацетальдегида в качестве источника радикалов -СНз для исследования кинетики реакций Н-перехода. [c.140]

    Известен ряд триарилметансульфокислот, наиболее интересными из которых являются соединения, входящие в состав реактива Шиффа на альдегидную группу. Трифенилметилкарбинол [1401 и соответствующее п-толилсоединение очень медленно реагируют со слегка подкисленным раствором бисульфита натрия, давая натриевую соль сульфокислоты  [c.130]

    Оксосинтез имеет несколько интересных особенностей. Входящая в молекулу альдегидная группа ( формальдегид, отсюда название гидроформилирование ) может у несимметричного олефина присоединяться к любому из атомов углерюда, связанных двойной связью  [c.322]


Смотреть страницы где упоминается термин Альдегидная группа: [c.292]    [c.194]    [c.54]    [c.36]    [c.903]    [c.903]    [c.281]    [c.143]    [c.143]   
Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.380 , c.382 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.435 , c.438 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.235 ]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.70 ]

Органические реакции том 9 (1959) -- [ c.0 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.67 , c.76 , c.91 ]

Органические реакции Сборник 9 (1959) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.223 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.79 , c.102 , c.162 , c.163 , c.240 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.148 , c.360 , c.400 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.171 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.19 , c.83 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.107 , c.113 , c.268 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Активация путем введения функциональных групп, альдегидны

Альдегидная группа Реймера Тимана

Альдегидная группа введение по реакции Гаттермана Коха

Альдегидная группа метилформанилида

Альдегидная группа хлорокиси фосфора

Альдегидная группа, введение

Альдегидная группа, образование

Альдегидная группа, образование фенолов

Альдегидная группа, ориентирующее

Альдегидная группа, ориентирующее влияние

Альдегидная группа, ориентирующее действие

Альдегидная группа, ориентирующее константа

Альдегидные группы влияние на устойчивость глюкозидной связи

Альдегидные группы окисление

Альдегидные группы определение

Альдегидные группы определение содержания

Альдегидные группы реакции

Альдегидные группы реакционная способность

Альдегидные группы, ЯМР-спектр

Альдегидные группы, их переносчик

Альдегидные группы, определение в полимерах

Альдозы, селективное окисление альдегидной группы

Амины ароматические, введение альдегидной группы

Анизол, введение альдегидной группы

Арбузова блокировки альдегидных групп

Бензол введение альдегидной группы

Введение альдегидной и кетонной групп

Внутримолекулярные реакции с участием альдегидной или кетонной группы

Восстановление альдегидной группы

Восстановление альдегидной группы до гидроксильной

Восстановление альдегидной группы палладия

Восстановление альдегидной группы эфира

Восстановление некоторых других веществ с гидратированной альдегидной группой

Гидрирование альдегидных групп в условиях гидроформилирования

Гомогенное гидрирование альдегидных групп в условиях гидро, формилирования

Диалкиланилины, введение альдегидной группы

Диметилпиррол, введение альдегидной группы

Диметилфенол, введение альдегидной группы

Диметоксибензофуран, введение альдегидной группы

Диметоксибифенил, введение альдегидных групп

Диоксиацетофенон, введение альдегидной группы

Диоксин афта лин, введение альдегидной группы

Диоксинафталин, введение альдегидной группы

Диокситолуол, введение альдегидной группы

Дис-синафталин, введение альдегидной группы

Другие методы прямого введения альдегидной группы

Енолы, введение альдегидной группы

Защитное действие альдегидной групп

Изомерия изомеры альдегидной группы

Индолы, введение альдегидной группы

Карбоксильная группа восстановление в альдегидную

Кляйзена конденсация альдегидной группы

Макромолекула альдегидные группы

Метилфлороглюцин, введение альдегидной группы

Методы, основанные на конверсии эпоксидной группы в альдегидную

Механизм гидрирования альдегидных групп

Механизм гидрирования альдегидных групп в условиях гидроформилирования

Механизм гидрирования альдегидных групп гидрирования олефинов при гидроформилировании

Механизм гидрирования альдегидных групп гидроформилирования

Механизм гидрирования альдегидных групп реакций с замыканием кольца, образование фенолов

Механизм гидрирования альдегидных групп реакций циклизации с участием окиси

Механизм гидрирования альдегидных групп углерода

Модифицированные феноло-альдегидные смолы для производства даков. . —4W---Получение маслорастворимых смол эфиризацией гидроксильных групп новолака

Молекулы с двумя неконденсированными ароматическими ядрами, введение альдегидной групп

Моносахариды реакции на альдегидную карбонильную группу

Нафтол, введение альдегидной группы

Окисление альдегидной группы до карбоксильной

Оксицеллюлоза альдегидных групп

Отбелка окисление альдегидных групп

Пирролы, введение альдегидной группы

Протоны альдегидных групп

Резорцины, введение альдегидной группы

Тетралин, введение альдегидной группы

Тиазолы, введение альдегидной группы

Тиазоль, введение альдегидной группы

Тиофены, введение альдегидной группы

Тиофены, введение альдегидной группы Толуоловый альдегид

Тиофены, введение альдегидной группы получение

Углеводороды ароматические, введение альдегидной группы

Углеводы окисление альдегидных групп

Уротропин для введения альдегидной группы в фенолы

Фенолов двухатомных моноалкильные эфиры, введение альдегидной Фенолов одноатомных простые эфиры, введение альдегидной групп

Фенолов двухатомных моноалкильные эфиры, введение альдегидной группы

Фенолов двухатомных моноалкильные эфиры, введение альдегидной многоатомные, введение альдегидной группы

Фенолов двухатомных моноалкильные эфиры, введение альдегидной одноатомные, введение альдегидной группы

Фенолов одноатомных простые эфиры, введение альдегидной групп

Фенолы введение альдегидной групп

Фенолы многоатомные, введение альдегидной группы

Фенолы одноатомные, введение альдегидной группы

Флороглюцин, введение альдегидной группы

Химическая модификация полиамидов превращение альдегидных групп при

Целлюлоза влияние альдегидных групп

Эффекты альдегидной группы

ЯМР-Спектроскопия альдегидных групп



© 2025 chem21.info Реклама на сайте