Масла древесно смоляные

Масло древесно-смоляное марки ПЯ [c.98]

Полученная растворением древесносмоляного пека в древесно-смоляных маслах с добавлением зеленого масла в соотношении пек 50-55 %, масло — 20-25 % и зеленое масло — 20-25 масс. %. [c.525]

Смола для получения активных углей Состав вода < 4 % легкие масла < 12 % древесно-смоляной пек — 55-68 % выход кокса из смолы > 10 % 0,5 т.,3 [c.666]

Масло / флотационное древесно-смоляное [c.97]

Содержание воды в смоле определяют при помощи отгонки воды с растворителем по методу, описанному при анализе легкого древесно-смоляного флотационного масла (см. методику 22). [c.78]

Известно также использование в качестве пенообразователей древесно-смоляного тяжелого флотационного масла, основной частью которого являются фенолы (содержание фенолов в пересчете на безводное масло не менее 63,0%—ВТУ 38—51), а также легкого древесно-смоляного флотационного масла, содержащего не менее 15% фенолов (ТУ МПП-108-48). [c.164]

Лесохимическая - Сосновое масло Тяжелое древесно-смоляное масло — [c.362]

Легкие древесно-смоляные масла получаются при пиролизе древесины, содержат 15—25% фенолов. Плотность их менее 1,0. [c.363]

Древесно-смоляное масло Кислая смолка Креозот [c.377]

НОВ различной модификации, может быть выделен из отходящих газов, образующихся при щелочной варке сосновой древесины. При сульфитной варке еловой древесины значительная часть скипидара превращается в цимол, т. е. ароматизируется. Цимол может быть выделен из газов, отходящих из варочного котла. Древесный скипидар получают обработкой водяным паром измельченной смолистой древесины хвойных пород. В США из корней сосны получают желтое сосновое масло . При щелочной варке древесины из черного щелока выделяются труднолетучие компоненты сосновой смолы—смоляные (пимаровые) кислоты и жирные кислоты (талловое масло) в виде натриевых солей, находящие применение в качестве дешевого мыла. [c.356]

Известны и другие методы предварительной очистки воды [16]. Так, хорошие результаты получены при добавлении в воду измельченного угля. Последний адсорбировал масла и прочие примеси и осаждался на дно. Затем аммиачная вода для окончательного осветления фильтровалась через древесные опилки, после чего направлялась в экстрактор. В промышленных условиях к фенольным водам иногда предварительно добавляют концентрированную серную кислоту до достижения pH = 7,67,8. При этом во время отстаивания осаждаются дополнительные компоненты смолы и пыль. Подкисление воды способствует разрушению смоляных эмульсий. [c.173]

В натуральном виде, т. е. без предварительной обработки, древесные смолы находят ограниченное применение. Переработка их заключается в перегонке или в обработке химическими реагентами. При перегонке выделяют фракции с температурой кипения от 100 до 300° и выше (смоляные масла), которые используются в качестве антиокислителей (например, для крекинг-бензинов) и флотационных масел. Путем обработки химикалиями из древесных смол получают креолин, фенолы и медицинский креозот [c.30]

Экстракцию уксусной кислоты из жижки тяжелыми растворителями проводят как в жидкой, так и в паровой фазе. В качестве растворителя обычно применяют тяжелые масла, получаемые при разгонке древесной смолы. Для поглощения уксусной кислоты используют широкую фракцию смоляных масел, до 80% которой отгоняется в пределах 220—290° С. Абсорбент с уксусной кислотой подается в соотношении 19 1. При этом извлечение кислоты достигает 92,5%. [c.26]

Так было осуществлено первое усовершенствование давно применяемого и прибыльного процесса производства осветительного масла, используемого в то время в лампадах и ночниках. Осветительное деревянное масло, т. е. низшие сорта оливкового масла, ввозилось в Россию из-за границы. В 1885 г. И. Ю. Давыдов разработал и запатентовал суррогат деревянного, масла. Под названием гарное масло этот суррогат нашел широкое применение в стране. В его состав входили 62% смеси очищенных растительных масел и 35% нефтяного вазелинового масла 3% приходилось на древесный спирт и смоляные масла. Производил гарное масло и жировой комбинат А. М. Жуков . Но масло это было плохого качества — оно сильно коптило. [c.18]

В отличие от дегтей, получаемых из нескольких древесных пород, дегти, полученные из смолистой древесины, содержат также продукты, перегоняемые из самой смолы (терпены, смоляные масла и т.д.). Они представляют собой вязкие продукты различных цветов, от коричневато-оранжевого до коричневого. Они используются (после простого обезвоживания или частичной перегонки сразу по получении), главным образом, для пропитки корабельных канатов, в качестве пластификаторов в производстве казака, в приготовлении мастики, в медицине и т.д. [c.371]

Выделение смолы и разделение фракции смоляных кислот является промышленным процессом, и здесь мы не будем его рассматривать подробно. Древесную смолу получают путем экстрагирования растворителем древесины соснового пня, путем надрезов живых деревьев и сбора сока или при разделении таллового масла. [c.437]

В Соединенных Штатах промышленное значение таллового масла непрерывно увеличивается с момента начала его производства в 1937 г. Талловое масло выделяют в процессе получения крафтбумаги из древесной пульпы, используя хвойные деревья, например сосну. В этом процессе смолу из древесины извлекают горячим раствором щелочи. При охлаждении она всплывает наверх, после чего ее удаляют, подкисляют и выделяют в виде сырого таллового масла. Около 90% его составляют кислые вещества, состоящие примерно из равных количеств жирных и смоляных кислот. Для более эффективного использования талловое масло обычно разделяют на две основные фракции. Чаще для этого проводят фракционную перегонку при пониженном давлении. При помощи этого метода получают фракции, содержащие только 3% примесей. Фракция жирных кислот перегоняется первой возможно, при этом в небольшом количестве перегоняются также летучие смоляные кислоты пимарового типа. Смоляные кислоты имеют меньшую упругость паров и будут отгоняться последними. Полученное таким образом древесное талловое масло конкурирует в промышленности с камедью и экстракционной канифолью. Другие методы разделения включают фракционную этерификацию жирных кислот с последующей отгонкой из смоляных кислот, общую этерификацию с последующим селективным омылением [c.437]

Деструктивная перегонка смолистой древесины зародилась более чем за 100 лет до н. э. и существовала на протяжении всех последующих веков [53]. Однако сухая перегонка сосновой древесины в ретортах (гл. XX) для получения сухоперегонного скипидара, содержащего дипентен [11], соснового масла, пайн-ойля, сосновых смоляных масел, сосновой смолы, пека, древесного угля, как предполагают, применялась с 1872 г. и в первой половине XX в. она приобрела большое значение [128]. [c.481]

В качестве флотореагентов в основном используются продукты лесохимической промышленности [5-17] сосновое масло, легкое и тяжелое древесно-смоляное масло, флотол, алкиларилсуль-фонаты, смеси спиртов пиранового и диоксанового ряда (вспе-ниватели), керосин (собиратель), жидкое стекло, известь я сода (депрессоры пустой породы). В отдельных случаях для де-прессирования слюды используется кремнефтористый натрий. pH пульпы находится в пределах 8,8-10. [c.243]

Легкая фракция (легкое масло), среднее (карболовое), тяжелое (креозотовое) н антраценовое масла керосиновая фракция черемхов-ской или журинскон смолы керосин осветительный, тракторный сульфированный и окисленный, полимер-остаток (отход нефтеперерабатывающих заводов), вет-лужское или тяжелое древесно-смоляное масло минское флотомасло, кубовые остатки, скипидар, контакт Петрова (смесь нефтяных сульфокислот, углеводородов, воды, серной кислоты и ее солей) [c.56]

Применение свежего осмола в производствах химической технологии древесины расширяет их сырьевую базу и в значительной степени увеличивает выпуск лесохимических продуктов. Свежий осмол как отход лесозаготовок является ценным промышленным сырьем для получения канифоли, таллового масла, смоляных и жирных кислот, скипидара, флотационного масла, древесно-волокнистых пластиков, картонов, целлюлозы, бумаги и других предметов народного потребления. Задача заключается в том, чтобы не оставлять в лесу этот отход лесозаготовительной промышленности, а использовать его в народном хозяйстве. В настоящее время установлено, что ядро сосновых пней и корней сразу после рубки деревьев содержит такое же количество смолистых веществ, как и ядро старых пней, простоявших на лесосеке 10—15 лет. Смолистость в пнях за период созревания осмола увеличивается вследствие отделения (отгнивания) малосмолистой заболони, которая составляет 50—65% от объема пней. Поэтому средняя смолистость молодых пней не превышает обычно 5—7%, а у старых пней, когда отгнила заболонь, она достигает 30—40%. Однако содержание смолистых веществ в ядре сосновых пней по высоте наземной части и длине корней далеко не одинаково. Наиболее смолистой частью ядра пней является корневая шейка. Исследуя сосновые пни некоторых районов Урала, В. С. Васечкин обнаружил, что смолистость ядра на высоте 25 см от корневой шейки составляет только 50% [c.237]

В работе использовались асфальтиты Добен-процесса,приведенные в табл.I.Для приготовления адсорбентов в качестве связующего применялись препарированные смолы Сявского и Ввтл у -ского лесохимических комбинатов с содержанием пека ЬЬ%, зеленого масла 26% и древесно-смоляного масла 20%. [c.251]

Древесно смоляное креозотовое масло отличается (,отя и слабыми) антисептическими свойствами и используется для ан тисептической обработки юфтевых кож на кожевенных заводах взамен токсичного оксидифенила, иногда также для антисеп тической пропитки древесины Оно должно содержать не более 15% фракции, кипящей до 190 °С (включая воду), не менее 55 % фракции, кипящей в пределах 190—240 °С, и не более 30 % — выше 240 °С [c.164]

Переработка смоляных масел Древесно смоляные масла, получаемые при перегонке отстойных смол, содержат 50—60 % фенотов, 20—30 % нейтрапьных веществ и 5—15 % кислот В со став фенолов входят в основном креозолы, ксиленолы, свобод ные многоатомные фенолы и их неполные метиловые эфиры Нейтрачьные вещества состоят из циклических альдегидов, кетонов и спиртов, полных эфиров фенолов и углеводородов В со ставе кислот найдены уксусная, пропионовая, масляная, изо-валериановая, капроновая, энантовая, пальмитиновая и другие высшие кислоты [c.165]

Древесно смоляные масла могут применяться для изготов 76НИЯ древесно смоляного фенольного креолина, он представ ляет собой смесь смоляных масел с эмульгатором, в качестве которого обычно применяется канифольное мыло Креотин ьс пользуют в виде 3 % ной водной эмульсии для течения овец н лошадей от чесотки, а также для дезинфекции Для приготов ления креолина смоляные масла нагревают, растворяют в них при перемешивании канифоль (60—70 % от масел), добав яют 25 % ный раствор едкого натра в количестве, достаточном для омыления всей канифоли, и варят еще некоторое время при 80—90 °С [c.165]

Древесно-смоляной ингибитор (ГОСТ 3181—67) Темная масл 1нистая жидкость плотностью при 20° С не менее 1,06—1,10. Получают прямой перегонкой древесной смолы Способствует замедлению окисления горючего, уменьшает вредное действие продуктов окисления Добавляется к бензинам в количестве до десятых долей процента [c.68]

Прочие источники получения фенолов. Сюда относятся пригодные для получения фенольных смол смоляные масла, антраценовое масло, нефтяные фенолы, креозотовые масла, древесные дегти или пеки, буроугольные дегти, продукты перегонки горючих сланцев, торфяные дегтн и т. д. Применяя эти вещества, следует учитывать, что они сильно загрязнены и часть фенолов содержится в них в виде эфиров . [c.367]

Отстойные смолы — вязкая темно-коричневая жидкость, содержащая 45—65% фенолов, высших жирных кислот и высокомолекулярных фенолокислот, 10—15% летучих жирных кислот (от С до С,) и 25—30% нейтральных веществ. При перегонке смол получается 30—60% смоляных масел, основная часть к-рых испаряется при 180—330° эти масла содержат 50—60% фенолов и сопутствующих компонентов, 20—30% нейтральных веществ (углеводородов, полных эфиров фенолов, циклич. альдегидов, кетонов и спиртов) и 5—15% кислот в виде нелетучего остатка получается 30—50% пека, содержащего 60—80% высокомолекулярных фенолокислот. Среди фенолов древесно-смоляных масел — 10—15% одноатомных, 20—40% двухатомных (пирокатехина, гваякола и их метил-, этил- и пропилпроизводных) и 20—45% производных трехатомных фенолов (преим. неполных метиловых эфиров пирогаллола и его гомологов). В фенолах смол из древесины хвойных пород содержится меньше производных трехатомных фенолов и значительно больше производных двухатомных фенолов,чем в фенолах из лиственных пород. Парофазным пиролизом (термич. крекингом) смоляных масел или выделенных из них фенолов при 450—600° достигается отщепление метоксильных групп, упрощение состава и повышение реакционной способности фенолов полученный пиролизат масел содержит ок. 2% метоксильных групп. [c.463]

Креозот технический, см. Масло креозотное древесно-смоляное. [c.98]

Цена канифоли различна в зависимости от ее цвета, который может колебаться от темно-коричневого до почти бесцветного. Для очистки канифоль можно перегонять в глубоком вакууме. Чистые светлые канифоли переводятся этерификацией глицерином в эфиры смоляных кислот. При кипячении этих модифицированных препаратов с древесным или льняным маслом сразу получают лаки очень высокого качества. Такие лаки могут применяться даже для нанесения наружных покрытий. Лучшие лаки, напоминаюшие по свойствам природные копалы, получают конденсацией канифоли с феноло-формальдегидиыми смолами типа резола—альбертолы см. главу XIV Пластические массы , стр. 483). [c.357]

После отгонки из древесной смолы смоляных масел остается твердый остаток — пек, который используется как крепитель в литейном деле и для производства строительного пластификатора, добавляемого к известково-песчаным смесям и к низкосортным бетонам для улучшения их качества. Пек применяется также в качестве связующего материала при выработке древесноугольных брикетов. Растворы пека в низкокипящих растворителях (например, в ацетоне) могут применяться в качестве лака для металлических покрытий, а смеси пека с тяжелыми смоляными маслами используются в качестве простилочного вара в производстве обуви. [c.30]

Нефть, с одной стороны, представляет много сходства с маслами (почему и названа горным маслом, petroleum), а с другой — со смолами, тем более что, окисляясь и вообше изменяясь на воздухе, она дает дегтеобразные и смолообразные вешества, к числу которых относятся многие (вероятно даже все) виды природных асфальтов и гудронов. В этом стношении к нефти близки (по составу (i свойствам) не только ископаемые, но и всякие дегти и смолы, получаемые из растений в природе и искусственно. Терпентин, или живица (древесная сера), т. е. содержащаяся в хвойных деревах смесь (раствор, соединение) гарпиуса, или канифоли со скипидаром (или терпентинным маслом), относится к числу важнейших в промышленном отношении растительных продуктов этого рода. Измененная накаливанием и полученная чрез сухую перегонку смолистых дерев живица образует смоляной деготь, а после удаления из него летучих частей он дает виды твердых смол — хвойных дерев. Г арпиус, скипидар, самый терпентин, деготь и смола хвойных дерев суть товары, имеющие многообразное практическое приложение, и составляют крупные отрасли лесотехнических продуктов, чрезвычайно важных для России, некоторые места которой (стр. 466—67) обладают большими избытками лесов. Вследствие большой запутанности предмета, значения упомянутых продуктов для русской промышленности и торговли и того соотношения, которое они имеют к добыче уксусного порошка (ст. 106 таможенного тарифа), я сперва перепечатываю до сих пор не опубликованное свое представление, составленное при пе-. ресмотре тарифа на лесотехнические продукты, а потом [c.724]

Петерсон [176, 177] испытал 250 химических веществ в качестве привлекающих эту листовертку, но ни одно из них не было эффективнее ферментирующейся приманки. Кормовые приманки, терпинеол, эфирные масла из укропа, бергамота, звездчатого бадьяна, семян аниса и Pinus silvestris в некоторой степени привлекают как самцов, так и самок. Наилучшей приманкой, которую нашли йеттер и Стейнер [254], были растворы сахара с добавкой метилового или этилового эфира коричной кислоты. Чи-зом и сотрудники [51] применяли сахарные приманки с терпи-нилацетатом и смоляные остатки (смесь высокомолекулярных полимерных терпенов). Примерно из 95 химических веществ, испытанных Фростом [83—86], сафрол, олеиновая кислота, эвгенол, терпинилацетат,. уксусная кислота, анетол, анисовый альдегид, льняное масло, линоленовая кислота, анисовая кислота, линалоол, пропилацетат, амилацетат и фурфурол оказались наиболее эффективными, Бобб [32] применял водный раствор древесного дегтя и терпинилацетата. [c.67]

Масло, извлеченное из древесной смолы, хорошо растворяет феноло-формальдегидные смолы, модифицированные канифолью, глифталевые смолы, виниловые полимеры, хлорированный каучук и производные целлюлозы и пригодно для изготовления большого числа пленкообразующих композиций. Само смоляное масло, как и неразогнанная древесная смола, испаряется на воздухе без образования лаковой пленки, но в очищенном виде или в виде фракций оно может найти разнообразное применение в лакокрасочной промышленности. [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология