Диметилглицидная кислота, этиловый

Например при действии цпнкиодмстила иа этиловый эфир диметилглицидной кислоты (СНз) , С - СН O R. реагирующий, вероятно, в изомерной форме в виде [c.123]

Этиловый эфир З.З-диметилглицидной кислоты П1, 100. Этиловый эфир 1-метил-2-кетомасляной кислоты 1112, 133. Этиловый эфир 3-кетовалериановой кислоты ФЗ, 456. [c.111]

Этиловый эфир 3, 3-диметилглицидной кислоты реагирует при 100 с водным раствором аммиака, образуя амид а-окси-Р-аминоизовалериановой кислоты [c.103]

Из литературных источников можно видеть, что продуктам присоединения подобного рода приписывают оба возможных строения. Так, в патенте фирмы Шеринг— Кальбаум [1] продукту присоединения анилина и метиланилина к этиловому эфиру Р,Р -диметилглицидной кислоты придают формулу (II), т. е. его рассматривают как азотнозамещенное а-окси-Р-аминокислоты, в то время как Шик [2], который обобщил результаты патентных работ, точно таким же продуктам присоединения с теми же самыми константами придает строение (I). [c.378]

Шик приводит также целый ряд других соединений, полученных им в результате действия на амид или этиловый эфир р,3 -диметилглицидной кислоты различных ароматических и гетероциклических аминов, причем строение всех их истолковывает как азотнозамещенных р-окси-а-аминокислот. Формулы полученных им соединений можно найти в обзорной статье Н. Н. Суворова [З]. Надо сказать, что доказательства строения полученных соединений не дается ни в одной из выше указанных статей. [c.378]

Получение этилового эфира а-окси-0-фениламиноизова-лериановой кислоты. 20 г этилового эфира 3,Р -диметилглицидной кислоты в смеси с 30 г анилина нагревались в запаянной трубке при температуре 150—170° в течение 6 часов. После отгонки анилина продукт перегонялся в вакууме 15 мм в интервале 183—184°. Получено 19 г кристаллического продукта, что составляет 57 /о теоретического. Температура плавления после перекристаллизации из лигроина 70—71°, что соответствует литературным данным. [c.380]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология