Окисление ароматических соединений различных

Ароматические углеводороды, выделенные из масляных фракций нефтей, представляют собой соединения, различные по характеру, и в зависимости от этого по-разному ведут себя при окислении их смесей с чистыми нафтенами. Некоторые из этих ароматических углеводородов ведут себя аналогично алкилпроизводным бензола и нафталина с длинными цепями (из сураханской парафинистой, балаханской масляной и др.), другие— подобно производным нафталина с короткими алкильными цепями (из грозненской парафинистой нефти). Первые из указанных ароматических углеводородов в малых концентрациях в смеси с нафтенами не задерживают окисление последних и эффективны только после повышения концентрации их до 20—25% вторые уже в концентрации 5—10% задерживают окисление нафтенов. Наконец, третий тин ароматических углеводородов, выделенный из масел тяжелых нефтей (тяжелая балаханская), добавленный к нафтенам также в малой концентрации (5%), резко снижает их окисление. По характеру получаемых продуктов окисления эти углеводороды являются в основном нафтено-ароматическими. [c.279]

Существующие методы окисления перекисью водорода, надкислотами и другими агентами не всегда дают удовлетворительные результаты. Мы установили, что каталитическое окисление гидроперекисями является наиболее универсальным методом окисления сераорганических соединений различного строения. Степень окисления атомов серы регулируется количеством окислителя. Особо ценным качеством гидроперекисного метода является возможность окисления в мягких условиях соединений, которые с помощью обьгано применяемых окислителей превращаются в сульфок-сиды и сульфоны с низким выходом и в жестких условиях. На схеме приведены алициклические и ароматические сераорганические соединения, каждое из которых было превращено в сульфоксид и сульфон, причем [c.282]

Окисление ароматических соединений воздухом пиридин, температура 600— 450° хинолин, температура 500° (начинает реагировать с кислородом) карбазол, температура 600 (часть его полностью окисляется в конечные продукты) производные нафталина а-бромнафталин, с-нафтиламин, а-нитронафталин, 3-наф-тол окисляются током воздуха, нагретого до 130—180° и пропускаемого с парами вещества над катализатором при 400— 420° окисление не зависит от вида и положения заместителей в ядре окисление проходит различно с хромовой кислотой и перманганатом [c.228]

Значительно больший интерес представляют реакции неглубокого (мягкого) окисления при электросинтезе различных органических соединений. Так, на электродах из золота в кислых растворах олефины окисляются с образованием альдегидов, кислот, оксидов и других соединений. Много внимания было уделено реакциям окисления ароматических соединений (бензола, антрацена и др.) в соответствующие хиноны. Для этой цели применяют различные промежуточные редокс-системы, например, систему Се +/Се + (см. разд. 13.6). [c.378]

К реакциям неполного окисления относятся в первую очередь многочисленные реакции превращения углеводородов в спирты, альдегиды, кетоны и карбоновые кислоты, окисления ароматических и других циклических углеводородов, а также различные реакции окисления органических соединений. [c.194]

Индивидуальные ароматические соединения — бензол, толуол, ксилолы, нафталин, антрацен, фенолы, крезолы и др., получаемые главным образом путем переработки каменноугольной смолы (стр. 56), служат сырьем для получения соединений более сложного строения, так называемых промежуточных продуктов, или полупродуктов. Из полупродуктов получают еще более сложно построенные соединения— красители, душистые лекарственные вещества и т. д. Наиболее широко используются в качестве промежуточных продуктов ароматические сульфокислоты, нитропроизводные, галоидопроизводные, амины и их К-алкилированные производные, фенолы и различные продукты окисления ароматических соединений. [c.215]

Многочисленные опубликованные в литературе сообщения указывают на то, что подобные явления характерны и для других соединений, содержащих алифатические цепи углерода. Вдоль изобарной линии температуры возникновение заметного свечения, появление и исчезновение холодных пламен и воспламенение зависят от различных условий. Температуры незначительно меняются при изменении отношения топлива к воздуху, если топливо берется в избытке они заметно снижаются для высших м-пара--финов повышаются при замене парафина соответствующим олефином или нафтеном или при замене ненасыщенного циклического соединения типа циклогексена насыщенным типа циклогексана. При этом ароматические соединения намного устойчивее к окислению, чем парафиновые или нафтеновые соединения. Способность углеводородов к окислению тесно связана с детонационной характеристикой топлив, установленной нри моторных испытаниях. Поведение спиртов, альдегидов и эфиров подобно поведению парафинов, но отличается температурными порогами особенно низкие температуры характерны для этилового эфира. [c.251]

Для углеводородов с прямой цепью доля побочного процесса окисления незначительна, но у изопарафинов и ароматических соединений с боковыми цепями она возрастает. Это объясняется тем, что реакционная способность различных атомов водорода при сульфоокислении изменяется так же, как для сульфохлорирования втор->перв->трет , а окисление, наоборот, быстрее всего происходит при третичном атоме углерода. Поэтому изопарафины, а также олее )ины и ароматические углеводороды препятствуют сульфоокислению. В случае w-парафинов 12— jg, как при сульфохлорировании, образуется смесь с равновероятным расположением сульфокислотной группы при всех вторичных атомах углерода. [c.341]

С другой стороны, метиленовые группы в ароматических соединениях окисляются различными реагентами в жидкой фазе. В примере б приведены случаи окисления кислородом воздуха. Хотя степени превращения невысоки, этот метод синтеза привлекает [c.101]

При постоянном расходе сырья уровень продукта в колонне определяет время его пребывания в зоне реакции. При заданной температуре процесса продолжительность окисления понижается с увеличением расхода воздуха. Битумы, отобранные на различной высоте колонны при работе как в прямотоке, так и противотоке, обладают почти одинаковыми групповым составом и свойствами, что объясняется интенсивным перемешиванием продукта с сырьем. По мере углубления окисления сырья парафино-нафтеновая часть сырья остается почти без изменений. Содержание моноциклических ароматических соединений несколько уменьшается, бициклических ароматических становится заметно меньше, а полицикличе-ских ароматических резко падает. Содержание асфальтенов в битумах значительно возрастает. [c.211]

Термостойкость реагента ограничена 120—140° С, но и в этих пределах стабилизирующее действие пропадает уже при очень небольшой минерализации, легко переносимой в обычных условиях. Термоокислительные и ферментативные процессы существенно изменяют полифенолы. У пирокатехина, например, разрушаются ароматические ядра и образуются муконовая и адипиновая кислоты. В качестве ингибиторов деструкции квебрахо предложены различные сульфиты, тиосульфат, ароматические соединения, имеющие в бензольном ядре не менее двух замещенных групп типа гидроокисей, аминогрупп и алкильные, арильные, алкиларильные цепи, содержащие не менее восьми атомов углерода. Замещающие группы должны находиться в положениях, удобных для хиноидного окисления. Ингибиторами также могут быть различные альдегиды, суспензии металлов, обладающие восстановительной способностью в щелочной среде и медленно реагирующие с ней с выделением водо- [c.127]

Элементный состав препаратов лигнина не постоянен, причем он зависит не только от древесной породы, но и от метода выделения лигнина. Для лигнина характерны более высокая массовая доля углерода (около 60%), по сравнению с полисахаридами (44,4% у целлюлозы), и высокое значение отношения С Н, типичное для ароматических соединений. В хвойных лигнинах массовая доля углерода (60...65%) выше, чем у лигнинов лиственных (55...60%), вследствие большего содержания в последних метоксильных групп и, следовательно, кислорода. При различных методах химической деструкции лигнина получены разнообразные мономерные ароматические соединения, например, ароматические альдегиды и кислоты при окислении (см. 12.8.7), ароматические кетоны при этанолизе и ацидолизе (см. 12.8.9), фенольные мономерные соединения при разложении металлическим натрием в жидком аммиаке, а при гидрогенолизе - производные циклогексана и циклогексанола. [c.375]

Ароматические аминокислоты во многих организмах являются предшественниками различных физиологически активных метаболитов, поэтому в данном разделе рассматриваются соединения, образующиеся при окислении ароматических аминокислот в микроорганизмах и в высших организмах. На схемах (21) и (22) приведены продукты метаболизма -триптофана (12) и -фенилаланина (10), соответственно. В подходящих условиях эти кислоты могут также давать метаболиты, содержащие от двух до четырех атомов углерода, такие, как ацетат, фумарат, ацетоацетат и сукцинат. Многие пути окислительного метаболизма ароматических аминокислот и их ароматических субстратов [44] определяются [c.702]

Вольтамперометрическое окисление различных лигнинов на графитовом электроде впервые было описано в [53, 54]. При этом авторы отмечали, что вольтамперные кривые хорошо воспроизводятся и удобны для изменения потенциала и тока окисления. Потенциалы полуволн для лигнинов различных видов +0,25 т +0,33 В [55-56]. Столь близкие значения потенциалов свидетельствуют, по мнению авторов, об окислении одного и того же фрагмента макромолекул природного лигнина, например гваяцильного. Вместе с тем потенциал электроокисления лигнина зависит от pH электролита и практически не связан с концентрацией лигнинов, органического растворителя и скоростью развертки потенциала. Подобный экспериментальный подход был использован и для исследования окислительных превращений ароматических соединений структурного звена лигнина в сильнокислых средах [57-59]. [c.130]

Жидкофазное окисление метильных групп у ароматических соединений протекает через стадию образования гидроперекисей. В мягких условиях окисления гидроперекиси являются основными продуктами реакции. В более жестких условиях гидроперекиси, образующиеся в начальный период, разлагаются на различные кислородсодержащие органические вещества. [c.249]

Насколько сейчас известно, органические перекиси или гидроперекиси являются первичными продуктами реакций окисления различных непредельных и предельных соединений. а-Гидро-перекиси [355] часто выделяются при окислении моноолефинов или ароматических соединений, содержащих реакционноспособные а-атомы водорода. Например, типичными продуктами окисления циклогексаиа п кумола являются [c.305]

ИК-спектры осадков, возникших в результате окисления ИПБ с алифатическими сераорганическими соединениями и тиофанами, весьма сходны Б осадках обнаружено присутствие алифатические структуры (2920, 2960, ароматических соединений (1600 см ), а также (табл. 20, рис. 55) значительное количество различных [c.114]

После изучения процессов образования твердой фазы при окислении смесей индивидуальных сераорганических соединений с углеводородами различного строения были исследованы процессы образования твердой фазы при окислении сераорганических соединений со смесью ароматических углеводородов, алканов и цикланов. Это было сделано на примере окисления смесей сераорганических соединений со свежеполученным топливом Т-7. [c.143]

При выборе между этими двумя способами имеет значение целый ряд различных факторов. Во-первых, следует учитывать стабильность исходного органического вещества к термическому и окислительному крекингу и дегидриро1ванию, а также стойкость целевого продукта к дальнейшему окислению или расщеплению. По этим причинам высшие парафины можно окислять только в жидкой фазе. Жидкофазный процесс предпочтителен для получения гидроперекисей и большинства карбоновых кислот, недостаточно стойких в условиях газофазного окисления. Наоборот, для синтеза альдегидов больше подходит реакция в газовой фазе, так как в условиях жидкофазного процесса они слишком склонны к окислению в карбоновые кислоты. Во-вторых, некоторые реакции при низких температурах жидкофазного окисления вообще не идут или протекают крайне медленно (окисление ароматических соединений с деструкцией ядра, окислительный аммонолиз), что предопределяет выбор газофазного процесса. В-третьих, нередко бывает, что окисление одного и того же. вещества в жидкой и газовой фазе идет в разных направлениях и поставленная цель может быть выполнена только при одном из этих способов (например, низшие парафины в газовой фазе окисляются в альдегиды и спирты, а в жидкой — в кетоны и карбоновые кислоты). Наконец, применение специфических инициаторов и катализаторов, часто способных функционировать лишь в определенных условиях, тоже обусловливает выбор между жидкофазным и газофазным процессами. Некоторое значение, правда менее существенное, имеют такие факторы, как агрегатное состояние и летучесть исходного органического вещества, возможность отвода реакционного тепла и т. д. [c.515]

При действии концентрированной серной кислоты на каменный и древесный угли образуется преимущественно СО2, продукт окисления углерода, и ЗОа — из-за восстановления 50з углеродом. В растворе обнаружено небольшое количество бензолкарбоновых кислот, главным образом 1,2,4,5-бензолтетракарбоновая и мелли-товая. Последняя всегда образуется при глубоком окислении графита смесью различных минеральных кислот, в то время как при окислении алмаза и алифатических соединений никогда не получаются такие ароматические кислоты. [c.139]

В случае алкилдифенилсульфида (см. рис.4) наблюдается практически постоянная скорость окисления, которая несколько растет лишь в конечной стадии процесса. Значение скорости окисления алкилдифенил-суль да в начальный период процесса приыгрно втрое ниже величины скорости окисления диалкилсульфида в том же сырье. Вероятно, соединения типа ароматических сульфидов и тиофенов обладают в этих же условиях окисления значительно более слабым ингибирующим действием. Это наблюдение хорошо согласуется с выводами, сделанными в работе [ 3 ], при изучении ингибирующего действия сернистых соединений различных типов. [c.90]

Этот так называемый реактив Фентона может быть исполь-зован в реакции ароматического замещения для получения фенолов. Однако с синтетической точки зрения эти реакции не очень эффективны, поскольку в результате получается смесь изомеров наряду с продуктами замещения в боковую цепь [97—99]. Относительное количество образующихся продуктов зависит от pH среды и присутствия различных ионов металлов [100]. Гетероциклические соединения при гидроксилировании также дают смеси продуктов [46] с малыми выходами. Если ароматическое кольцо содержит боковую цепь, то именно на нее и направляется окисление реактивом Фентона. Однако при проведении реакции в присутствии ионов двухвалентной меди фенолы могут получаться в качестве основных продуктов. Окисление различных ароматических соединений системой 820а /Ре(11) в присутствии Си(П) также дает фенолы и с хорошим выходом. Реакция может иметь препаративное значение. Так, толуол дает крезолы (соотношение орто-, мета- и пара-изомеров равно 62 5 33, выход 21 %) и бензиловый спирт (15%) [101], как показано на схеме. [c.56]

Спектры смолы показывают, что эти фракции представляют собой наиболее богатую ароматическими соединениями и наиболее окисленную часть асфальта. Наблюдается интенсивная полоса С = О п сильное поглощение в области 9,7 ц, что может быть обусловлено налпчием групп С — О — С и 3 = О. В результате атмосферного воздействия увеличивается интенсивность поглощения полосы, характеристической для группы С = О, и общее поглощение в области полосы С = О. Увеличение интенсивности поглощения полосы С = О для различных образцов неодинаково. [c.481]

В 1947 г. появилась работа Кюллиса и Гиншельвуда [501, в которой изучалось пижнетемпературное окисление пентана и гексана в статических условиях в кварцевом реакционном сосуде. Анализ продуктов по ходу реакции проводился на перекиси иодометрическим методом, на сумму альдегидов — бисульфитным, на формальдегид — колориметрическим методом и, наконец, на кислоты — титрованием щелочью. Гексан брался для реакции двух сортов I—свободный от ароматических соединений, но по подвергшийся очистке, и II — специально очищенный. Оказалось, что оба гексана ведут себя различно при окислении, причем гексан II окисляется легче гексана I. Так, при Т = 202°С и / б,ц = 250. им рт. ст. (смесь [c.224]

Как уже указывалось, алкильные группы боковых цепей ароматических соединений окисляются в карбоксильные группы из нескольких алкильных групп наиболее легко окисляется одна. Например, из ксилолов получаются толуиловые кислоты из мезитилена образуется мези-тиленовая кислота (3,5-диметилбензойная) , из цимола—смесь моно- и дикарбоновой кислоты и-бутилбензойная кислота при высокой температуре и под давлением окисляется во фталевую кислоту . Общего правила, указывающего последовательность окисления боковых цепей различной длины, не существует, однако разветвленные боковые цепи окисляются легче, чем прямые . В случае если в боковой цепи ароматического соединения содержится галоид, окисление азотной кислотой проводят в присутствии нитрата серебра, который связывает галоид . [c.659]

Рис. 41. Зависимость теплового температуре окисления и эффекта окисления от его глуби- ПОСТОЯННОЙ ПОДаче ВОЗ-ны при различной температуре. духа. Видно, что тепловой эффект окисления для битумов ОДНОЙ и той же температуры размягчения увеличивается с понижением температуры процесса. Зависимость теплового эффекта процесса окисления от условий является следствием изменения в его химизме. В битумах, окисленных до одинаковой температуры размягчения, при увеличении скорости подачи воздуха от 8 до 10 лЦмин-кг), т. е. от 133-10 до 167-10 м Ксек-кг), с сохранением общего количества воздуха, затрачиваемого на окисление 1 кг сырья, повышается содержание масел и понижается содержание смол и асфальтенов. С повышением температуры окисления от 225 до 300 °С уменьшается содержание бициклических ароматических соединений и увеличивается содержание спирто-бензоль-

Заслуживает упоминания еще один пример разрушения ароматических соединений, поскольку при этом протекают необычные ферменг тативные реакции. Имеется в виду разрушение бактериями различны форм витамина Ве [136]. В случае одного из путей первые стадии за- ключаются в окислении оксиметильной группы в 5-м положении и замещающей группы в 4-м положении с превращением их в карбоксилат-ные группы. Затем, как показано в уравнении (14-45), происходит декарбоксилирование под действием необычной диоксигеназы. [c.150]

Для предотвраш,ения термоокислительной деструкции пластификаторов при высокотемпературной переработке полимеров и эксплуатации изделий необходимо применять ингибиторы окисления. Большинство антиокислителей, применяемых для ингибирования процессов окисления в полимерах можно использовать и для сложных эфиров [53, 62]. К таким антиокислителям относятся фенолы, ароматические амины, фосфиты и др. Сравнение эффективности ингибирования соединений различных классов по отношению к пластификаторам сложноэфирного типа показало высокую активность амидов, имидов, ароматических аминов, бисфе-нолов, фенолов различного строения [63, 64]. Наиример, введение в сложные эфиры от 6,01 до 1% формамида, бензамида, ацетами-да, сукцинимида, ацетанилида устраняет вредное действие следов соединений серы, попадающ,ей в систему в процессе, [63] синтеза. Особенно эффективны первичные амины. Свойства полимеров с такими стабилизированными пластификаторами не ухудшаются [63]. [c.104]

Гетероциклические соединения, содержащие азот и серу, окрашивают резины в темный цвет и уменьшают стойкость масел к экисленню при тепловом и световом воздействии. Парафиновые масла высокой степени очистки стабильны к окислению, но, обладая плохой совместимостью с каучуками, ухудшают физико-ме-ханические и технологические свойства смесей. Нафтеновые масла придают каучукам светлую окраску, имеют самую низк5 ю стоимость, но обладают малой стойкостью к действию света и тепла. Ароматические масла хорошо совмещаются с различными каучу-ками, облегчают распределение сажи, обладают высокой стойкостью к окислению, не изменяют физико-механических и технологических свойств смесей, являются хорошими пластификаторами. По свойствам невулканизованные смеси с нафтено-ароматически-ми маслами не уступают смесям с ароматическими маслами. Введение ароматических соединений в нафтеновые масла значительно улучшает их свойства. [c.169]

Уравнения линейной зависимости свободных энергий и потенциалов окисления, определенных при анодной вольтамперометрии, детально описаны Страдынем и Гасановым [27] на примере различных ароматических соединений (фенолов, иминов, шиффовых оснований, азотсодержащих гетероциклов, серосодержащих соединений, металлоценов) параметры уравнений для многочисленных представителей указанных групп веществ (114 реакционных серий) сведены в таблицы. Для многих из рассмотренных реакционных серий веществ авторам удалось по полярографическим данным оценить вклад эффекта прямого полярного сопряжения в суммарный эффект заместителей. При этом было обнаружено, что вклад резонансных эффектов будет различным в зависимости от типа серии веществ и от условий среды. Детальный анализ полученных в этой работе результатов показал, что применение уравнений линейной связанности (ЛСЭ) в анодной вольтамперометрии позволяет количественно охарактеризовать реакционную способность органических молекул в электрохимических реакциях, что имеет определенное значение, в первую очередь, для предсказания условий проведения [c.41]

Термохимические — это методы переработки ТГИ, в которых сочетается применение различных реагентов или растворителей и температур, но последние играют подчиненную роль. К ним относятся а) восстановительные процессы термопластификация, гидрогенизация, термическое растворение, экстракция, производство адсорбентов (получаются связующее для пластмасс, пленкообразующие синтетическое жидкое топливо масла фенолы, ароматические соединения, связующее, сырье для топлива, горный воск, адсорбенты, углепластики) 6) окислительные процессы окисление кислородом, озоном, галогенами, кислотами (бензол-карбоновые кислоты, органические кислоты жирного ряда, пленкообразующие и ионообменные материалы) в) гидролиз щелочами ТГИ низкой стадии зрелости (гуминовые кислоты, сложные удобрения). [c.124]

В экстракционных методах в качестве экстрагентов предлагается использовать органические соединения, в частности бензофенон, изооктиловый спирт [10], монокарбоновые кислоты, а также воду [И—15]. Использование в качестве экстрагентов органических соединений приводит к значительным затратам дефицитных продуктов, к необходимости их регекер а-ции, а следовательно, усложнению и удорожанию процесса. Наиболее целесообразно, видимо, извлекать соединения Со и Мп водой. Для обеспечения максимально возможной степени экстрагирования исследователи применяют различные средства. При добавке к воде монокарбоновых кислот степень извлечения значительно возрастает, но наряду с экстрагированием металлов происходит растворение ароматических соединений, находящихся в кубовом остатке после окисления. [c.192]

Синтетические душистые вещества встречаются в очень многих классах органических соединений. Строение их весьма разнообразно это соединения с открытой цепью насыщенного и ненасыщенного характера, ароматические соединения, циклические соединения с различным числом углеродных атомов в цикле. Среди углеводородов вещества с парфюмерными свойствами встречаются довольно редко. Большинство душистых веществ содержат в. молекуле одну нли несколько функциональных групп. Сложные и простые эфиры, спирты, альдегиды, кетоиы, лактоны, иитропродукты — вот далеко не полный перечень классов химических соединений, среди которых разбросаны вещества с ценными парфюмерными свойствами. Для получения душистых веществ применяется самое разнообразное сырье, переработка которого основана на использовании большого числа химических процессов органического синтеза. Некоторые химические превращения приводят к введению заместителей в органические соединения нитрование, алкилирование, галоидирова-ние. К другой группе химических процессов относятся превращения, связанные с изменением функциональной группы веществ окисление, восстановление, этерификация, омыление. Третьи химические процессы приводят к изменению углеродного скелета химических веществ пиролиз, конденсация, изомеризация, циклизация, полимеризация. Ниже рассмотрены химические процессы, наиболее часто используемые в синтезе душистых веществ. [c.232]

Уилк И сотр. [218] описали методику идентификации ароматических соединений, которая заключается в проведении нескольких реакций окисления различными реагентами непосредственно на хроматограмме. Обзорная статья о проведении химических реакций в слое опубликована Далласом [45]. Следует упомянуть также о реакции в слое эпоксисоединений с фосфорной кислотой. Эта реакция используется для разделения пространственно-незатрудненных эпоксидов (реакция проходит за 5 мин) от пространственно-затрудненных эпоксисоединений, которые реагируют гораздо медленнее [20]. [c.120]

Рассмотрение данных табл. 2 показывает, что продолжительность окисления исслёдуемых парафинов различна. Если первые три образца, содержащие ароматические углеводороды в пределах 0,010—0,090%, окисляются примерно с равной скоростью, то повышение концентрации до 0,145% приводит к увеличению продолжительности процесса до 5 часов, а при содержании ароматических соединений [c.157]

Некоторые многоядерные ароматические системы, например полиацены и др., подверл ены фотоокислению. Степень окисления сильно зависит от наличия заместителей в ароматическом ядре. В общем заместители не только ускоряют процесс, но и влияют также на термическую стабильность фотоперекисей. При нагревании фотоперекисей выделяется различное количество кислорода. Следует отметить, что многоядерные ароматические соединения весьма склонны к образованию дегтей. [c.17]

Рассмотренные опытные данные по каталитическим свойствам веществ в отношении окисления органических соединений указывают на существование определенной взаимосвязи между типом катализируемой реакции и положением в таблице Менделеева элементов, входящих в состав соответствующих оптимальных катализаторов. Так, наиболее активные металлические и окисные катализаторы глубокого окисления различных веществ обычно содержат элементы УИ1 групп — платину, палладий, кобальт, никель, а также элемены соседних побочных подгрупп УИ и I групп (медь, марганец). Неполное окисление различных соединений в органические кислоты или их ангидриды, а также ароматических веществ и спиртов в карбонильные соединения лучше всего катализируют окисные контакты на основе ванадия и молибдена — переходных элементов У и У1 групп. Мягкое окисление олефинов эффективно ускоряется катализаторами, содержащими элементы побочной погруппы I группы (Си, А ), а окислительное дегидрирование — сложными окис- [c.212]

При окислении ненасыщенных соединений место образования гидро-иерекисных групп определяется сильным активирующим влиянием двойной связи на атомы водорода у -углеродного атома. Аналогичное влияние оказывают также ароматические ядра, как, например, в тетралине [37—411, этилбензоле 121], изоиропилбензоле 122] и /г-цимоле 123]. Атомы водорода у (х-углеродного атома значительно более реакционноспособны, чем любые другие атомы водорода, входящие в состав молеку ы, поэтому образование гидроперекисей происходит главным образом в этой точке. При окислении насыщенных соединений обычно наблюдается большее разнообразие первичных продуктов реакции, связанное с тем, что атомы водорода, находящиеся в различных по.чожениях, имеют сравнимые реакционные способности. [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология