Метоксифенил хелидамовая кислот

Очевидно, что восстановление 2-оксипиридина занимает исключительное положение среди таких же реакций остальных оксипиридинов 2-пиперидон вследствие амидной структуры резко отличен от 3- или 4-изомера. Такое производное дигидропиридона, как Ы-(п-метоксифенил) хелидамовая кислота (XI), которая легко получается из хелидоновой кислоты, восстанавливается до производного пиперидина [92]. В ходе восстановления происходит декарбоксилирование и образуется 1-(п-метоксифенил)-4-оксипиперидин (XII) с 50-процентным выходом. При электролитическом восстановлении хелидамовая кислота восстанавливается до 4-оксипииеридин-2,6-дикарбо-новой кислоты без декарбоксилирования. [c.495]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология