Пиперидин производные

Одной из наименее изученных групп соединений, содержащихся в нефтях, являются азотистые соединения. Их концентрация невелика и колеблется от 0,1 до 0,5% на азот. Азотистые соединения нефти можно разбить на две группы азотистые основания н азотистые соединения нейтрального характера. Относительно лучше изучены азотистые основания, содержащиеся в сырой нефти и ее дистиллятах. В основном это производные гетероциклических соединений пиридина, хинолина, изохинолина и их гидрированных форм (пиперидина и др.). Многие из этих соединений выделены из относительно легких фракций нефти и идентифицированы. Однако основная масса азотистых соединений нефтей (80% и более) является нейтральными соединениями, их исследование значительно более сложно и основано главным образом на методах спектрального анализа. [c.37]

Известно большое число производных пиридина с гидрированным ядром из них важнейшими и наиболее исследованными являются гекса-гидросоедипения — пиперидин и его производные. Многие из них встречаются в природе (кониин, конгидрин, пиперин, никотин, тропин, кокаин и др.) и будут рассмотрены в разделе Алкалоиды . [c.1018]

Для получения 1,5-дибромпентана по способу Брауна на бензоильное производное циклического амина — пиперидина — действуют [c.299]

Алифатические амины. Кроме ароматических аминов для стабилизаций минеральных и синтетических масел против окисления используются алифатические амины [пат. США 3493512], различные производные мочевины [пат. США 2683083] и азотсодержащие соединения, среди которых наибольшее применение нашли вещества, в молекулы которых входят группы пиперидина, мор-фолина и пиперазина [пат. США 3862130]. [c.175]

В настоящее время путем электрохимического синтеза в промышленном масштабе получают бензидин, п-аминофенол, янтарную кислоту, глюконат кальция, пиперидин, маннит и сорбит, а также целый ряд фторорганических соединений трифторуксусную и гептафтормасляную кислоты, производные перфторциклогексан-сульфоновой кислоты и т. д. [c.444]

Для стабилизации масел при высоких температурах применяются производные пиперидина [анг т. пат. 1388413] [c.175]

В настоящее время разрабатываются новые виды антикоррозионных бумаг с использованием в качестве ингибиторов других производных нитро- и динитробензойной кислот, таких как нитробензоат цикло- и дициклогексиламина, нитро- и динитробензоат пиперидина, динитробензоат гексаметиленимина, нитро- и динитробензоат диэтиламина, морфолина, гуанидина. Это позволит расширить сырьевую базу производства универсальных антикоррозионных бумаг и обеспечить потребителей упаковочными бумагами, пригодными для защиты от атмосферной коррозии серебра, никеля, олова, алюминия, меди, железа, хромированного цинка и кадмия, оксидированного магния и т. д. [c.126]

Будучи вторичным амином, пиперидин образует нитрозамин, Н-ал-кильные и М-ацильные производные. Он оказался очень хорошим катализатором ряда реакций конденсации и часто применяется для этих целей. [c.1019]

Селективность Л -производных пиперидина [c.40]

Форму ванны имеет и близкое по строению производное пиперидина X (в ИК-спектре также проявляется прочная внутримолекулярная связь), в то время как соединение XI, лишенное геж-диметильных группировок, существует в форме кресла (в ИК-спектре свободная ОН-группа) [c.537]

Строение и свойства заместителя, вытесняемого при нуклеофильной атаке, могут оказывать существенное влияние на суммарную скорость реакции. Это видно из данных кинетических исследований реакции серии производных бензола, содержащих в пара-положении нитрогруппу. с пиперидином в среде диме-тилсульфоксида при 50 °С [c.160]

При взаимодействии солянокислого бензиламина, формальдегида и ацетофенона образуется смесь двух веществ [38] первое из них образуется из одного молй бен-зиламина, одного моля ацетофенона и одного моля формальдегида, а второе — из одного моля бензиламина, двух молей ацетофенона и двух молей формальдегида. Второе вещество нестойко и циклизуется в производное пиперидина. [c.426]

Вторую группу составлиет ФЕНЦИКЛИДИН (1-(1-Фенилцик-логексил)-пиперидин, РСР) н рвдственные соединения, которые ло химической структуре являются производными циклогексил-пипери-дина. В эту группу входит медицинский препарат анестетик — КЕ-ТАМИН, также обладающий галлюциногенными свойствами [c.139]

Пиперидин и его простейшие производные получаются чаще всего босстановленйем соответствующих пиридиновых оснований. /В качестве [c.1018]

Наряду с указанными выше наиболее часто используемыми методами для получения винильных производных гетероциклических соединений могут быть выбраны и другие пути синтеза этих соединений. Такими методами являются декарбоксилирование замещенных акриловых кислот [146, 274, 387], циклизация соединений линейного строения [277, 293, 294, 315, 356, 358], разложение иодистых солей четвертичных аммониевых оснований [260, 346, 347], магнийорганический синтез [43, 276], разложение P-N-диметиламиноэтильных производных [345], N-алкилирование винильных производных пиперидина [346], одновременное декарбоксилирование и дегидратация или дегидробромирование замещенной окси- или бромпро-пионовой кислоты [311]. [c.217]

Для повышения устойчивости полимеров к фотохимической деструкции используют такие органические соединения, которые способны преобразовывать (трансформировать) поглощаемую ими световую энергию. При этом излучаемая такими соединениями световая энергия должна быть намного меньше, чем при поглощении, т. е. уже безопасной для полимера. Такими фотостабилизаторами, заранее вводимыми в полимер, могут быть производные оксибензо-фенона [например, 2-окси-4-октилокси-(или метокси) бензофенон], эфиры салициловой кислоты (применяемые для светостабилизации полнолефинов и поливинилхлорида), пиперидина (2,2,6,6-тетраме-тил-4-оксипиперидин) и др. [c.412]

Как и в ряду циклогексана, при исследовании пространственного строения соединений ряда пиперидина большую роль играет изучение оптически активных производных спектрополяриметрическими методами. Так, исследование [10] (—)-2,2-диметил-6-фенилпиперидона-4 показало, что на кривой ДОВ этого соединения имеется впадина в области 310—320 нм, сохраняющаяся также для гидрохлорида и ацетата этого вещества. При добавлении в метанольный раствор соединения капли концентрированной НС1 эффект Коттона исчезает (в результате образования полуацеталя). Все это свидетельствует [c.534]

Исследованы закономерности оптического вращения и у других производных пиперидина [И]. Так, Риппергер и Пра-цеюс [12] на основании изучения дисперсии оптического вращения и кругового дихроизма ряда соединений составили диаграмму, показывающую вклад СНз-групп, занимающих разные структурные и пространственные положения, в эффект Коттона оптически активных М-хлорпиперидинов (в кружках приведены величины Ае—коэффициента дихроичного поглощения при 270 нм). [c.535]

Соединения с полициклическим скелетом морфина, упрощенные структурные аналоги - морфинаны, производные азо-цина (бензоморфаны), 4-арил-пиперидинов (см. разд. 5.4.3) -составляют фармакологическую фуппу обезболивающих ве- [c.182]

При восстановлении цианэтилированных алкилацетоуксусных эфиров были получены производные пиперидина [c.95]

Атака на 6-углеродный атом приводит к линейному отрыву, но можно предполагать, что если доступен е-углеродный атом, он также подвергается атаке, хотя и в меньшей степени, давая производные пиперидина. Для проведения такой реакции вместо облучения можно использовать железо аммонийные квасцы или персульфат калия. Ее используют для получения пирролидинов и азабицйкло-[2,2,1]-гептанов [c.551]

Анализ табл..24 показывает, что из вырабатываемых промышленностью веществ наибольшей биоцидностью обладают бензо-триазол, иодаллилуротропин, полиэтиленимин, бензальдегид и его производные, диамин, глицидол, поливинилпирролидон, пиперидин, полигексаметиленгуанидин, некоторые из них известны как индикаторы, красители, ингибиторы коррозии цветных и черных металлов или эффективные адденды, образующие прочные комплексные соединения в электролитах. [c.94]

При хроническом воздействии биологическая активность этиленимина наиболее выражена. Однако сравнение величин Zeh свидетельствует о большой опасности морфолина. Пиперидин является высокоопасным для развития хронического отравления (II класс). Характер действия изученных в хроническом эксперименте веществ (этиленимина, пипeipиди нa и морфолина) различен. Полученные материалы дают возможность обосновать величины ПДК для всех рассмотренных соединений. Величины ПДК для наиболее активного этиленимина и наименее активных производных морфолина различаются на 2 порядка. Эффективность этих соединений на пороге острого действия отличается лишь на I порядок. При обосновании величины ПДК пиперидина в воздухе рабочей зоны учитывали результаты клиникогигиенических наблюдений. [c.279]

В области гидрированных пиридиновых соединений — производных пиперидина — следует отметить воспроизводство психостимулирующего препарата меридила (см. с. 149), для которого во ВНИХФИ была изучена сравнительная активность трео- и эритро-изомеров [270] и впервые разработан стереоспецифический синтез, позволяющий получать чистый трео-изомер, характеризующийся психостимулирующей активностью [267]. [c.135]

Смотреть страницы где упоминается термин Пиперидин производные: [c.1019] [c.1079] [c.39] [c.23] [c.166] [c.150] [c.130] [c.40] [c.631] [c.231] [c.334] [c.384] [c.7] [c.181] [c.279] [c.45] [c.441] [c.408] [c.413] [c.424] [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология