Пиридин тетра карбоновая кислот

Первый подкласс составляют достаточно многочисленные представители абсолютированных минеральных и карбоновых кислот. Типичными водородными кислотами в большом числе реакций являются фенолы, многие из которых, в частности крезолы, относятся к достаточно распространенным кислотным протонным растворителям. В этот же подкласс входят спирты отнести их к классу Н-кислот логично по ряду признаков (хотя бы по характеру взаимодействия со щелочными и щелочноземельными металлами, в результате чего вытесняется водород и образуются соли - алкоголяты). Своеобразную разновидность протонных акцепторных растворителей составляют галогеналканы с высокой степенью замещения водорода, в результате чего незамещенные атомы водорода приобретают высокую подвижность. Так, при взаимодействии пентахлорэтана с пиридином образуется солянокисльш пиридин и тетра-хлорэтилен [c.33]

Поведение гистидина, изученное Нейбергером [190] и Карпен-тером [191], заслуживает особого упоминания. В этом случае метиленовый мостик соединяет азот аланиновой цепи с одной из СН-групп гетероцикла, причем получается 1,2,5,6-тетра-гидро-1Н-имидазо[ С]пиридин-6-карбоновая кислота (III), способная к обратимому образованию метилольных производных по месту любой из своих иминогрупп. Указанное соединение является весьма стабильным. Этого не следует забывать при определении серина периодатным окислением в среде с большим содержанием гистидина. [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология