Дибензоилгидрохинон

Интересный случай циклизации о-диароилбензолов описан в работе Пуммерера и его сотрудников [6]. Если 2,3-дибензоилгидрохинон обработать серной кислотой, а затем разбавить реакционную смесь водой, то образуется 1,3-дифенил-4,7-дикето-4,7-дигидроизобензофуран. Для объяснения циклизации был предложен следующий довольно правдоподобный механизм [c.57]

Однако диацилированный дибензоат не был изолирован, так как он не кристаллизовался. При омылении сырого продукта реакции был получен дибензоилгидрохинон и, таким образом, было сделано допущение о промезкуточном образовании ацилированного сложного эфира. [c.344]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология