Тиоиндоксил карбоновые кислоты, эфиры

Эфиры тиоиндоксил-2-карбоновых кислот можно получать действием дымящей серной кислоты на этиловый эфир бензоилуксусной кислоты [59] или конденсацией калиевой соли сульфобензойной кислоты с этиловым эфиром моно-хлоруксусной кислоты с последующим замыканием цикла по способу Дикмана [87]. Этот путь получения с льфонов 2-замещенных тиоиндоксилов является, очевидно, наиболее общим [88]. [c.121]

Сульфоны тиоиндоксила, так же как и эфиры соответствующих 2-карбоновых кислот, при действии горячей водной щелочи претерпевают разрыв цикла и образуют о-метилсульфонилбензойную кислоту [89] при озонолизе тех же эфиров тиоиндоксилкарбоновых кислот получается о-сульфобензойная кислота [90]. [c.121]

Справочник химика 21