Бензил фенилиндол получение

Таким образом, индольная природа соединения с т. пл. 132,5—133,5° казалась очень вероятной. Чтобы доказать строение этого соединения, мы омылили его спиртовой щелочью. Полученная при этом кислота с т. пл. 143° (с разложением) по составу отвечала а-(1-метил-3-фенил-2-индо-лил)-фенилуксусной кислоте. При нагревании этой кислоты при температуре 152—154° она легко теряла молекулу СО2 и превращалась в 1-ме-тил-2-бензил-З-фенилиндол, идентичный полученному Небером [13] из метилфенилгидразона дибензилкетона (см. схему на стр. 88). Этим [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология