Бензо получение

Соединенные остатки фильтруют и осаждают соляной кислотой находящуюся в них бензойную кислоту. Правда, много ее получить не удается. Собранные первые погоны перегоняют еще раз при обыкновенном давлении до 280°, затем соединяют с вакуумом. Тогда перегоняется чистый бензойнокислый бензил. Полученные при перегонке при обыкновенном давлении части первого погона снова перегоняют при обыкновенном давлении и получают при этом бензойнокислый этил и бензиловый спир . [c.199]

В качестве представителей ароматических углеводородов различного типа можно использовать бензол, толуол, ксилол (смесь изомеров — обычно с преобладанием лг-ксилола), стирол и нафталин, а из. их галоидопроизводных — хлорбензол и хлористый бензил. (Получение стирола см. опыт 264). [c.213]

Бензоин кристаллизовали из 96%-ного этилового спирта и дважды — из эфира т. пл. 130—131°. Бензил, полученный обычным способом — окислением бензоина, очищали четырехкратной кристаллизацией из 96%-ного этилового спирта и в заключение из 50%-ного этилового спирта т. пл. 94°. Все остальные реактивы были квалификации для анализа или же тщательно очищались. Кислород из растворов удаляли пропусканием азота или водорода (из баллонов), причем в обоих случаях газы освобождались от следов 2 в нагретых колонках, заполненных тонкоизмельченной медью. [c.392]

Как субстратная селективность К), так и позиционная селективность, измеряемая величиной log nf/M ), показывают, что реакционная способность алкилирующих агентов изменяется в следующем порядке изопропил>этил>бензил>метил. Такой порядок сильно отличается ог предсказываемого на основании стабильности карбониевых ионов ожидаемая последовательность долл<на была бы выглядеть следующим образом метил> >этил>изопропил>бензил. Полученный в действительности результат наводит на мысль, что в случае первичных алкилов [c.217]

Продуктом, получаемым в наибольших количествах путем хлорирования боковой цепи толуола, является хлористый бензил. Получение его с минимальным образованием ди- и трихлорида предложено проводить в колонне непрерывного действия при прямотоке предварительно подогретых толуола и хлора, вводимых в нижнюю часть колонны. [c.480]

Для пересчета хлора на хлористый бензил полученный результат умножают на фактор пересчета хлора на хлористый бензил, который ра- [c.441]

Цианистый бензил, полученный согласно описанному способу, кипит в пределах 5° и вполне пригоден для большинства целей, например для получения фенилуксусной кислоты (стр. 440) или ее эфира (стр. 557). Однако вследствие примеси изонитрила (бензилизоцианида) нитрил обладает неприятным запахом и при хранении часто заметно окрашивается. Дж. F. Джонсон предложил следующий метод очистки для удаления изонитрила и получения бесцветного, как вода, продукта, который не окрашивается даже при стоянии в течение нескольких месяцев. Перегнанный один раз цианистый бензил энергично взбалтывают в течение 5 мин. с равным объемом теплой (бО ") 50%-ной серной кислоты, полученной из 275 мл концентрированной серной кислоты и 500 мл воды. Цианистый бензил отделяют, промывают равным объемом насыщенного раствора бикарбоната натрия, а затем равньш объе.мом полунасыщенного раствора хлористого натрия. После этого продукт сушат и перегоняют в вакуу.ме. Потери при промывке ничтожны. [c.503]

Толуол МОжет быт1) окислен в бензальдегид и 1не непосредственно. Например хлористый бензил (полученный хлорированием толуола) гидролизуется в бензиловый спирт при кипячении с обратным холодильнико М с раствором едкого натра течение нескольких часов. Продукт реакции обрабатавают водным раствором хлорноватистокислого натрия, содержащим 2—3% едкото натра. Бензальдегид, образующийся при прибавлении хлорноватистокислой соли, выделяется перегонкой с водяным паром [c.990]

Элементы щелочи присоединяются по месту кислородных связей обеих карбонильных групп дикетона-—бензила. Полученное соединение выделяет одну частицу щелочи обратно и дает неустойчивую окись. Кислород окиси отщепляется от одного углеродного ат(Н1а, к этому углеродному атому перескакивает вторая фенилы ая группа, а окисный кислород связывается двойной связью с другим а гомом углерода образуется соль дифенил-гликолевой кислоты [c.247]

Продукт аналогичного строения получен и из п-хлорбензальдегида при действии фенилизоцианата образуется только дианилид 2,2-димезитоиладипи-новой кислоты. Карбонизация реагента приводит к 2,5-димезитиладипи-новой кислоте при действии бензила получен 1,4-димезитоил-2,3-дифенил-циклогександиол-2,3 в виде двух стереоизомерных форм. [c.242]

Реакция с со-броммезитиленом в гексане идет аналогично рёакции бромистого бензила получен бис-(3,5-диметил)бензилкетон, выход 31%, т. пл. 53—54° С (из гексана). [c.187]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология