Метоксиакридон

Аналогичным путем впервые синтезированы Ы-метильные производные 6-нитро-2- и 4-метоксиакридонов-9, полученных по А. К. Сухомлинову и В. П. Максимцу [3]. [c.71]

Получение 6- и 7-нитро-2- и 4-метоксиакридонов-9. В трехгорлую круглодонную колбу с пришлифованным обратным холодильником помещают 5,5 г 7-нитро-2- или 4-метокси-9-хлоракридина и 370 мл 12%-ной соляной кислоты и кипятят в течение 7 часов. [c.72]

Получение N-метильных производных 6- и 7-нитро-2- и 4-метоксиакридонов-9. В круглодонную колбу, снабженную мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают 12 г нитрометоксиакридона-9, 4 г тонкоизмельченного едкого кали и 2U0 мл ацетона, нагревают в течение 30 минут при 55—60 и приливают 38,2 з метилового эфира бензолсульфокислоты. [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология