Фенетиламиды, циклизация

Известны также примеры циклизации Ы,Ы-дизамещенных амидов с образованием четвертичных солей 3,4-дигидроизохинолиния [23]. Из мета-замещен-ных фенетиламидов в результате замыкания цикла в пара- или орто-положение по отношению к заместителю в бензольном кольце могли бы образоваться 6- или 8-замещенные дигидроизохинолины. В действительности, однако, циклизация в ор/по-положение никогда не наблюдалась и продуктом реакции всегда является дигидроизохинолин, замещенный в положении 6. [c.266]

Циклизация 3,4,5-трехзамещенных фенетиламидов, в которых заместители в положениях 3 и 5 неодинаковы, может привести к образованию двух различных 6,7,8-трехзамещенных дигидроизохинолинов. В этом случае о ходе реакции нельзя сделать каких-либо заключений из-за недостаточного количества опубликованных данных [9, 26]. [c.267]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология