Гексагидропиридазины

Гексагидропиридазины чаще всего получают каталитическим гидрированием двойной связи легко доступных 1,2,3,6-тетрагидропиридазинов, но иногда применяют и реакцию с натрием в этаноле. [c.139]

В циклических шестичленных гидразинах конформационные переходы заключаются в конверсии кольца и инверсии атомов азота, протекающей с заслонением или без заслонения [58]. Для таких гидразинов возможны барьеры в обшем случае трех типов низкоэнергетический (около 35 кДж/моль), соответствующий инверсии атома азота без заслонения высокоэнергетический (не менее 50 кДж/моль), соответствующий инверсии атома азота с заслонением или конверсии цикла типа аб есц промежуточный (40 - 45 кДж/моль), отвечающий конверсии цикла типа ее аа. Все эти переходы изображены на схеме 3. Попытки детального анализа конформаци— онных переходов в случае гексагидропиридазинов показали, что здесь, как и в ациклическом ряду, не всегда возможна точная идентификация конформационного перехода по величине барьера [Ра1а1, с. 1055 - 1075]. [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология