Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Диалкилбарбитуровая кислота

    Анионы, получающиеся из форм XV и XX при потере протона, идентичны и имеют больше возможностей для образования резонансных форм, чем исходное соединение, поскольку энергии всех резонансных структур более близки между собой. Оксипиримидины являются поэтому довольно сильными кислотами по сравнению с фенолом. Барбитуровая кислота имеет константу диссоциации 1,0-10 ее 5-моноалкил ьные производные ведут себя почти как сильные кислоты, однако 5,5-диалкилбарбитуровые кислоты намного слабее [127]. [c.211]


    Некоторые 5,5-диалкилбарбитуровые кислоты при стоянии в течение нескольких дней с концентрированной серной кислотой при комнатной темпера- [c.241]


Смотреть страницы где упоминается термин Диалкилбарбитуровая кислота: [c.1169]    [c.212]    [c.230]    [c.212]    [c.230]    [c.318]    [c.349]   
Гетероциклические соединения Т.6 (1960) -- [ c.212 , c.241 ]

Гетероциклические соединения, Том 6 (1960) -- [ c.212 , c.241 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте