Кето бензодиоксан

Замена винилацетата на изопропенилацетат позволила получить 2,2-ди-метил-4-кето-1,3-бензодиоксаны, хотя и с низкими выходами. [c.58]

IV-впервые была получена из реактива Гриньяра на основе винилового эфира и-бромфенола [5, 9], а затем — путем винильного обмена между винилацетато.м и л-(1) [10]. Попытка получить этим путем о-1У не удалось [10], вqлeд твиe образования циклического ацилаля— 2-ме-тил-4-кето-1,3-бензодиоксана (V). Нами при щелочном гидролизе П1, с последующим подкислением раствора соли IV разбавленной соляной кислотой.получены не только п- и л-1У, но и о-1У. [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология