Феноморфолоны

Ни простейшее соединение, ни какие-либо его производные с простыми заместителями не были получены. Однако известно несколько производных, содержащих оксигруппу в положении 3. Поскольку последние производятся от лактимной формы 3-феноморфолона, они и будут рассмотрены вместе с последним соединением. [c.477]

Выходы 3-феноморфолонов, полученных этим общим методом, в основном хорошие [76]. [c.480]

О-метилпроизводного, при действии разбавленной соляной кислоты на холоду регенерирует 3-феноморфолон. Образование изомерных метилпроизводных из натриевых или серебряных солей напоминает поведение 2-оксихинолинов (т. 4) и 4-хиназолонов (настоящий том, стр. 292). Ы-Метил-З-феноморфолон лучше всего получается при действии йодистого метила и едкого кали на [c.481]

Описанные бензил- [79] и метилпроизводные [77], получаемые из натриевых солей различных 3-феноморфолонов, представляют собой, по-видимому, Н-алкилпроизводные. [c.481]

Восстановление Ы-метил-З-феноморфолона алюмогидридом лития дает [c.481]

При нагревании Ы-метил-З-феноморфолона до 200—220° происходит перегруппировка и образуется смесь оксиндолов [74]. Эта реакция, ранее вызывавшая некоторое сомнение [81], изображается следующим уравнением [c.481]

Пакседду и Санна [75] при бромировании феноморфолона, производного 5-хлЬрацетиламиноэвгенола, наблюдали образование изомеров. Вещество с т. пл. 183° было получено также при бромировании двойной связи в боковой депи перед циклизацией. Причины этой изомерии не ясны. [c.480]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология