Форма лактимная

Для гетероциклов, содержащих рядом расположенные группы NH и СО, характерна так называемая лактам-лактимная таутомерия например, ксантин может существовать в трех формах, образующихся при обратимом переходе атома водорода от кислорода к азоту [c.149]

Одним из важных свойств свободных азотистых оснований (содержащих оксигруппы) является возможность их существования в двух таутомерных формах, в частности лактим- и лактамной формах, в зависимости от значения pH среды при pH 7,0 они представлены в лактамной форме, при снижении величины pH-в лактимной форме. Таутомерные превращения можно представить на примере урацила. [c.99]

Лактамная (кетонная) форма Лактимная (енольная) форма [c.51]

От лактимной—енольной формы и образуются со щелочью так называемые соли мочевой кислоты, или ураты. Фактически это не соли, а еноляты, как будет видно из опыта 174. [c.154]

Лактамная форма Лактимная форма Натриевая соль [c.379]

СбН - С(ОН) (лактимная форма). Еще ранее, в 60-х гг. [c.233]

Как правило, равновесие процесса миграции протона сдвинуто в сторону лактамной формы, если только в молекуле не имеется факторов, стабилизирующих лактимную форму [c.43]

Енольные формы Кето-формы (лактимные (оксо-формы, [c.716]

Для данного соединения характерна лактам-лактимная таутомерия. Существуя в двух таутомерных формах, триазинон (1) может вступать в химические реакции как в оксо-, так и в гидроксиформе в зависимости от действующего реагента и условий реакции. Поэтому при выборе методик химических превращений учитывалось, в какой форме триазинон вступает в реакцию, и подбирались соответствующие условия. [c.13]

Изатин образует красные кристаллы (т.пл. 200°С). При действии пятихлористого фосфора возникает производное лактимной формы [c.568]

Наиболее распространенный вид мутации — замена какой-либо пары оснований на другую. Одной из причин замены может явиться сдвиг таутомерного равновесия. Например, тимин в лактамной форме не образует водородные связи с гуанином (рис. 13.7, а), а в лактимной форме образует (рис. 13.7,6), что приводит к замене обычной пары тимин — аденин на пару тимин — гуанин. [c.446]

Аналогичная картина наблюдается, когда сдвиг в сторону лактимной формы происходит у гуанина. Тогда он образует водородные связи с необычным для него основанием—тимином. Замена нормальных пар оснований передается при переписывании (транскрипции) генетического кода с ДНК на РНК и приводит в итоге к изменению аминокислотной последовательности в синтезируемом белке. При накоплении мутаций возрастает число ошибок в биосинтезе белка. [c.446]

Пиримидины, замещенные в положениях 2, 4 и 6 таутомерной группой или группами , т. е. группами, содержащими подвижный атом водорода (ОН, N1 2), являются наиболее легко доступными путем прямого синтеза и имеют наибольшее практическое значение. Эти вещества могут существовать во многих таутомерных формах. Простейшим примером таких соединений служит 2-оксипиримидин, имеющий две возможных формы—лактимную и лактам-ную, которые можно рассматривать как резонансные гибриды соответственно структур XV—XIX и XX—XXIV. [c.209]

Известно, что изатин-2-анил существует в двух кристаллических таутомерных формах—желто-коричневой и фиолетовой [6156, 738], —соответствующих лактамной и лактимной формам изатина. Этот анил более удобно синтезировать способом Зандмейера [615а], но он может быть также получен конденсацией индоксила с нитрозобензолом [615]. Взаимодействие О-метилпроизводного изатина или изатин-2-анила с анилином дает изатин-2,3-дианил [626]. [c.162]

При конденсации трифторацетоуксусного эфира 12 с 5-амино-1,3-диметил-пиразолом 13 был получен пиразолопиридинон 14 (схема 4). В спектре ЯМР Н присутствовали также сигналы примеси (15%), которая сначала была принята за лактимную форму 14а [17]. [c.115]

На основании спектральных данных продуктов реакции, показано, что из возможных изомерных форм лактамной, лактимной, иминолактамной в ряду К-незамещенных З-арилиден-ЗН-пиррол-2-онов реализуется лактамная форма. [c.20]

Каждый нуклеотид является молекулой, состоящей из пуринового или пиримидинового основания, моносахарида - дезоксирибозы в случае ДНК и фосфатного остатка. В составе ДНК основными азотистыми основаниями являются аденин и гуанин - пуриновые основания, а также цитозин и тимин - пиримидиновые основания. Как пуриновые, так и пиримидиновые основания могут быть в лактимной или лактамной форме. Последняя преобладает в физиологических условиях. В состав РНК входят те же пуриновые основания, что и в ДНК, но вместо тимина РНК содержит урацил, а моносахарид в РНК представлен рибозой. Молекула, содержащая моносахарид и основание, называется нуклеозидом, а после присоединения фосфатной группы - нуклеотидом. Основные компоненты ДНК и РНК нуклеотидов показаны на рис. 17. В малых количествах в составе НК встречаются такие основания как метилцитозин или оксиметилцитозин, метиладе-нин, метилгуанин, тиоурацил и др. [c.43]

Если соединение XIII обработать щелочью, а затем подкислить, то получается вещество с такой же эмпирической формулой, но отличное по свойствам. Это вещество, называемое изо -соединением, может быть превращено в динатрие-вую соль и диацетильное производное. При каталитическом гидрировании изо -соединение образует ангидрид аланина. Таким образом, для изо -со-единения принимается формула лактимной формы (XIV) нормального дикетопиперазина. [c.357]

Так как это соединение образует мононатриевую соль, которую можно выделить, предполагают, что по крайней мере в щелочной среде оно существует преимущественно в лактимной форме. С фенилгидразином оно образует моно-гидразон, а с анилином — дианил. Тетракетопиперазин настолько легко гидролизуется, что уже при нагревании в воде превращается в оксамид и щавелевую кислоту. [c.365]

Замещенные 2-кето-1,2-дигидрохиноксалины представляют прямую аналогию соединениям, описанным выше под названием 2-оксихиноксалинов (стр. 392), за исключением того, что 1-замещенные производные, очевидно, не способны енолизоваться в лактимную форму. Для обоих типов существует один и тот же общий метод синтеза. [c.396]

Ни простейшее соединение, ни какие-либо его производные с простыми заместителями не были получены. Однако известно несколько производных, содержащих оксигруппу в положении 3. Поскольку последние производятся от лактимной формы 3-феноморфолона, они и будут рассмотрены вместе с последним соединением. [c.477]

Для определения лактимной формы, ХХП, гетеротаутомеров , например XXI и ХХП, используют метилирование диазометаном [180]. При добавлении избытка эфирного раствора диазометана к раствору 6-метил-З-пиридазоиа в метиловом спирте получается с низким выходом лишь З-метокси-6-метилпи- [c.101]

После замены одного из атомов хлора на гидроксил реакционная способность красителей почти полностью исчезает, вследствие превращения лактимной формы хлоргидрокситриазинов в лак-тамную. [c.328]

Незамещенные по азоту лактамы являются простейшими единениями, для которых принципиально возможна лактам-зктимная таутомерия — динамическое равновесие между лак->мной и лактимной формами. [c.259]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология