Цианалкины

Наиболее ранние синтезы производных пиримидина могут быть отнесены к типу II. Франкланд и Кольбе [82] нагреванием пропионитрила с калием получили твердый цианалкин . Позднее Мейер [83] показал, что цианалкины представляли собой 4-амино-2,5,6-триалкилпиримидины и что Франкланд и Кольбе получили 2,6-диэтил-5-метильное производное. Кратко реакция может быть представлена следующей схемой [c.204]

Совершенно аналогично цианенамины можно получить также с помощью алкоголята натрия или а.мида натрия ( динитрилы по Е. Майеру). При известных условиях подобным образом можно получить также циклические тримеры синильной кислоты и простых нитрилов (цианалкины), которые соверщенно аналогичны паральдегиду. [c.341]

Так называемые цианалкины, получающиеся при полимеризации нитрилов монокарбоновых кислот в присутствии этилата натрия, представляют собой 2,4-диалкил-6-аминопиримидины. [c.755]

Тример, или цианалкин,—гетероциклическое соединение, относящееся r аминопроизводным пиримидина. [c.319]

Тример, или цианалкин, — гетероциклическое соединение, относящееся к производным пиримидина (см. том II). [c.286]

С теми же катализаторами, но в более жестких условиях образуются тримеры несимметричного строения, называемые цианалкинами [c.802]

Гетероциклические соединения Т.6 (1960) -- [ c.204 ]

Гетероциклические соединения, Том 6 (1960) -- [ c.204 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1965) -- [ c.341 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.755 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.802 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.802 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология