Этилат натрия

Классическим и простейшим примером сложноэфирной конденсации является образование ацетоуксусного эфира взаимодействием двух молекул уксусноэтилового эфира в присутствии этилата натрия [c.183]

Этилат натрия в смеси спирт — ацетон [c.432]

Как было сказано выше, для многих бимолекулярных реакций теория столкновений хорошо согласуется с опытными данными. Расчет эффективного диаметра столкновения, аналогичный проведенному в I этой главы для реакции между этила-том натрия и иодэтаном, для ряда реакций также дает удовлетворительные значения став- В табл. VII, 3 приведены примеры расчета для некоторых других реакций, в которых принимают участие метилат и этилат натрия. [c.186]

Наряду с производством аллилового спирта для синтеза глицерина одной пз основных областей применения акролеина до сих пор был синтез метионина. При взаимодействии акролеина с метил-меркаптаном в присутствии катализаторов (пиридин, ацетат меди, пиперидин, этилат натрия) в результате ряда превращений образуется метионин [184] [c.110]

Получение ацетоуксусного эфира основано на конденсации двух молекул этилового эфира уксусной кислоты под действием металлического натрия, этилата натрия или амида натрия (Гейтер, Вислиценус, Клайзен) [c.329]

На бутиловый спирт подействуйте пятихлористым фосфором, затем на полученное соединение — этилатом натрия. Напишите схемы реакций полученного соединения с HI (при нагревании), металлическим натрием и H I. [c.71]

Пример. Как было показано, реакция этилата натрия СзНаОКа с иодидом этилдиметилсульфония С2Н5(СНо)231 в растворе в абсолютном этиловом спирте приводит к следуюш,им продуктам [c.73]

Эта реакция имеет, вероятно, более общее значение. Конденсацией спиртов, фенолов, кислот или аминов с окисью углерода под давлением при температуре 150—200 в присутствии этилового спирта и алкоголята натрия получают соответствующие эфиры или третичные амины [68]. Схему процесса можно представить следующим. образом сначала спирт конденсируется с окисью углерода в этилформиат (I) одновременно спирт, фенол, кислота или вторичный амин, взаимодействуя с этилатом натрия, образуют натриевые производные (II), которые затем превращаются с этилформиатом в конечные продукты (III) [c.736]

Получение диэтилсульфата. Диэтилсульфат получен многими путями, большинство из которых имеет лишь второстепенное значение для изготовления этого реагента в больших количествах. Небольшой выход диэтилсульфата получен действием олеума или серного ангидрида на этиловый эфир или этиловый спирт [435], обработкой этилата натрия или этилового спирта хлористым сульфурилом или этилхлорсульфатом [436], а также путем медленной перегонки этилсерной кислоты в вакууме [4371. Можно несколько повысить выход, перегоняя этилсерную кислоту над безводным сернокислым натрием [438]. Диэтилсульфат обра- [c.75]

Для проведения реакции оксиэтилирования окись этилена пропускают через нагретый до приблизительно 170° высокомолекулярный снирт в присутствии этилата натрия или едкого натра как катализатора. В нромышленности оксиэтилпрование ведут жидкой окисью этилена под давлением около 3,5 ат и при температуре 165°. В зависимости от соотношения между окисью этилена и спиртом полигликолевые эфиры содержат больше или меньше оксиэтильпых групп. [c.193]

Альдегиды и кетоны конденсируются с циклопеитадиеном в щелочных растворах (этилат натрия, спиртовой раствор щелочи). Простейший фульвен, образующийся из формальдегида, настолько неустойчив, что его до сих пор не удалось выделить в чистом виде. Однако фульвеиы, получающиеся из циклопентадиена и ацетона, метилэтилкетона, бензофенона, бензальдегида,. анисового. альдегида, [c.787]

Частичный синтез хинина был осуществлен Рабе с сотрудниками. Сначала им удалось при помощи гипобромита натрия превратить хинотокснн в Ы-бромхинотокспн и этилатом натрия отщепить от него бромистый водород. Полученный хининон был затем восстановлен в хинин [c.1089]

Наконец, гомологи ацетоуксусного эфира можно также получить из его С-ацильных производных удаленней СНзСО-группы при действии аммиаком или этилатом натрия [c.333]

Оксикоричную кислоту получают кипячением кумарина с этилатом натрия в течение 4 час., после чего реакционную смесь разбав- [c.76]

Удаление остатков воды удобно производить натрием в присутствии легко омыляющихся этиловых эфиров, имеющих сравнительно высокую температуру кипения. Реакция между водой и этилатом натрия, образующимся при взаимодействии спирта с натрием, обратима [c.57]

Довольно полно изучена скорость реакции с этилатом натрия [1071 G2H S3, ,n, + G H,ONa (G HJ О + G H SOaNa. [c.124]

Алкилметионовые кислоты. Большинство гомологов метионовой кислоты получено алкилированием эфира или амида этой кислоты и последующим гидролизом. Этан-1,1-дисульфокислота является, однако, исключением, так как чаще всего ее получают окислением тиальдина [469], перманганатом калия или цинка. Хлористый этилиден при взаимодействии с сернистокислым аммонием не дает заметных количеств соли дисульфокислоты [469]. Иодистый этил с серебряной солью этан-1,1-дисульфокислоты образует этиловый эфир этой кислоты [470]. Последний получен также алкилированием натриевого производного этилового эфира метионовой кислоты иодистым метилом [4506] в бензольном растворе. Эфир описан в литературе как масло, обладающее характерным запахом. Он не растворим в воде и на -холоду в водном растворе щелочей, но при взаимодействии с этилатом натрия в этиловом эфире образует осадок натриевого нроизводного [c.184]

Этот метод применен для аналитической обработки данных по сольво-лизу иодида диметилэтилсульфония этилатом натрия, приведенным в табл. IV.2. Полученные результаты сведены в табл. IV.7. В последнем столбце этой таблицы приведены частные от деления средней скорости в каждом интервале на среднее значение концентрации в этом интервале. Как можно видеть, относительное постоянство этих дифференциальных констант скорости свидетельствует о применимости к данной системе закона сметанного [c.79]

И циклопропановом рядах одинакова. При помощи реакции этого типа Марковников и Крестовников впервые получили четырехчленный цикл превращенем /3-хлорпропионовой кислоты в 1,3-циклобутандикарбо-новую кислоту путем нагревания с сухим этилатом натрия [91] [c.449]

Существуют данные относительно образования стойких промежуточных соединений, по крайней мере для некоторых из этих реакций. Так, Мейзенхеймер показал, что некоторые промежуточные соединения можно получить при обработке 2,4,6-тринитроанизола этилатом натрия или при обработке 2,4,6-тринитротолуола метилатом натрия (СХ1П) [c.478]

М-, п-Нитротолуолы получаются при йитровании толуола в мягких условиях.. и-Изомер получается обычно по реакции диазотирования. В промышленности. и-нитротолуол выделяется из сырого нитротолуола, чтобы улучшить качество о- и >г-соединений. Последние следы о- и -соединений можно отделить от. -изомера реакцией с этилоксалатом и этилатом натрия. При этом. и-соединение не вступает в реакцию и его можно дыделять высокой степени чистоты при перегонке с водяным паром. [c.551]

Присутствие небольших количеств воды в этиловом спирте может быть обнаружено при помощи раствора этилового эфира муравьиной кислоты и безводного этилата натрия в абсолютном сгшрте. Даже незначительные следы воды вызывают омыление этилового эфира муравьиной кислоты, что обнаруживается по выпадению осадка муравьииокислого натрия, чрезвычайно трудно растворимого в спирте. [c.125]

H50 Hз -NaJ), и постоянство константы скорости (взаимодействие этилата натрия с и-динитробензолом также в спиртовом растворе [c.187]

Для превращения альдегидов и кетонов в соответствую[Цие углеводороды применима также реакция Кижнера, заключающаяся в нагревании гндразона соответствующего карбонильного соединения или самого этого соединения с гидразином и твердой щелочью или этилатом натрия (видоизменение Вольфа). При этом происходят следую-, щие процессы [c.201]

Ацетилацетон СН3СОСН2СОСН3. -Дикетоны можно получать конденсацией эфиров карбоновых кислот с кетонами, причем в качестве конденсирующего средства обычно применяют этилат натрия, амид натрия или металлический натрий [c.320]

Если прн конденсации уксусного э<рира вместо этилата натрия применять металлический натрий, то в качестве побочных продуктов часто образуются дикетоны и аци-лоины (т. е. соединения типа НСНОНСОН). Образование этих соединений, возможно, происходит в соответствии со следующими уравнениями [c.330]

З-Ацетил-5-бромпиридин. К 0,32 моля безводного этилата натрия, полученного в 108 ксилола, прибавляют 46 г (0,2 моля) этилового эфира 5-бромникотиновой кислоты, 33,4 г (0,38 моля) этилацетата и 50 мл ксилола. Смесь нагревают при перемешивании в течение 6 час. и оставляют на ночь. Затем смесь выливают в 800 мл ледяной воды, подкисляют 40 мл [c.256]

Смотреть страницы где упоминается термин Этилат натрия: [c.341] [c.444] [c.459] [c.470] [c.187] [c.288] [c.35] [c.179] [c.179] [c.480] [c.378] [c.63] [c.361] [c.494] [c.773] [c.791] [c.989] [c.77] [c.204] [c.251] [c.36] [c.238] [c.62]

Синтезы и реакции фурановых веществ (1960) -- [ c.51 , c.57 ]

Приготовление синтетических химико-фармацевтических препаратов Изд.2 (1923) -- [ c.31 , c.76 , c.269 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 11 (1979) -- [ c.13 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.502 , c.827 , c.843 , c.872 , c.886 , c.887 , c.888 , c.889 ]

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.351 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.351 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.655 , c.656 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.216 ]

Синтезы гетероциклических соединений Вып11 (1979) -- [ c.13 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.63 , c.224 , c.225 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.555 , c.556 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии (1957) -- [ c.68 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии Издание 2 (1965) -- [ c.59 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.108 , c.130 , c.179 , c.198 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.174 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.88 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.118 , c.119 , c.141 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.169 , c.258 ]

Сочинения Теоретические и экспериментальные работы по химии Том 1 (1953) -- [ c.32 ]

Химия мономеров Том 1 (1960) -- [ c.358 , c.399 , c.421 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.239 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.239 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.320 , c.329 , c.494 , c.791 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.63 , c.224 , c.225 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.218 , c.225 , c.227 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.340 , c.371 , c.744 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.387 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология