Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Аминотриазолкарбоновые кислоты

    Аминотриазолкарбоновую кислоту получают также из ди-азоуксусного эфира, нагревая его с концентрированным раствором едкого кали [5—7]. [c.10]

    В трехлитровой колбе приготовляют раствор 252 г (2 М) ш.авелевой кислоты в 2000 мл воды, К полученному раствору при температуре 50—60° небольшими порциями прибавляют 238 г (1,75 М) бикарбоната аминогуанидина (см. примечание 1). Для завершения реакции ацилирования колбу выдерживают в кипящей водяной бане 6 часов. После охлаждения раствор декантируют, а осадок оксалиламиногуанидина растворяют прибавлением раствора 100 г (2,5 М) едкого натра в 1500 мл воды, Щелочной раствор кипятят один час с обратным холодильником, охлаждают, фильтруют через складчатый фильтр и подкисляют соляной кислотой до слабокислой реакции. Осаждается аминотриазолкарбоновая кислота, которую отфильтровывают, промывают холодной водой и сушат на воздухе. [c.11]


    После прибавления льда часть аминотриазолкарбоновой кислоты выделяется в виде мелкозернистого осадка. [c.121]


Смотреть страницы где упоминается термин Аминотриазолкарбоновые кислоты: [c.325]    [c.325]    [c.11]   
Гетероциклические соединения Т.7 (1965) -- [ c.325 ]

Гетероциклические соединения, Том 7 (1961) -- [ c.325 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте