Оксалиламиногуанидин

Проводя реакцию циклизации оксалиламиногуанидина в сильнощелочной среде, можно значительно сократить время реакции (от восьми до одного часа). [c.9]

В трехлитровой колбе приготовляют раствор 252 г (2 М) ш.авелевой кислоты в 2000 мл воды, К полученному раствору при температуре 50—60° небольшими порциями прибавляют 238 г (1,75 М) бикарбоната аминогуанидина (см. примечание 1). Для завершения реакции ацилирования колбу выдерживают в кипящей водяной бане 6 часов. После охлаждения раствор декантируют, а осадок оксалиламиногуанидина растворяют прибавлением раствора 100 г (2,5 М) едкого натра в 1500 мл воды, Щелочной раствор кипятят один час с обратным холодильником, охлаждают, фильтруют через складчатый фильтр и подкисляют соляной кислотой до слабокислой реакции. Осаждается аминотриазолкарбоновая кислота, которую отфильтровывают, промывают холодной водой и сушат на воздухе. [c.11]

Скорость прибавления бикарбоната аминогуанидина лимитируется выделением углекислого газа. После прибавления бикарбоната аминогуа-Hiu.iiH, наблюдается выделение в осадок оксалиламиногуанидина. [c.11]

Амино-1,2,4-триазол-5-карбоновую кислоту (3) синтезируют из аминогуанидина и щавелевой кислоты промежуточный продукт оксалиламиногуанидин (6) нагревают в щелочной среде, при этом происходит образование гетероцикла с отщеплением молекулы воды [c.325]

Амино-1,2,4-триазолкарбоновую-5 кислоту получают также из карбоната аминогуанидина и щавелевой кислоты, но образовавшийся оксалиламиногуанидин нагревают с раствором карбоната натрия . Кроме того, этот продукт можно получить путем нагревания диазоуксус-ного эфира с концентрированным раствором едкого кали - . [c.783]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология