авелевая кислота

Получается молекула ш,авелевой кислоты. Она, как и молекула угольной кислоты, может потерять сначала один, а потом и другой атом водорода. Получившийся ион может соединиться с ионом кальция, и тогда образуется ш,авелевокислый кальций. [c.163]

В таком виде ш авелевая кислота пригодна для применения в качестве исходного вещества при установлении титра раствора. [c.131]

Выполнение. Смесь растворов КМПО4, ш,авелевой кислоты и серной кислоты разлить -в два стакана. В один из них бросить кристаллик Мп804. Раствор мгновенно обесцвечивается. Обесцвечивание второго раствора происходит через несколько минут. [c.57]

СО + НаО) или разложением ш,авелевой кислоты [c.460]

Эта реакция конденсации, которой посвящен обзор [24], обычно ограничивается образованием пяти- и шестичленных колец, но в некоторых случаях, при использовании метода сильного разбавления, может с успехом осуш,ествляться для колец большего размера [25].. Этиловый эфир янтарной кислоты, который можно было бы рассматривать как источник получения трехчленных колец, в условиях проведения реакции Дикмана сначала димеризуется, а затем циклизуется, образуя 2,5-дикарбэтоксициклогександион-1,4 (пример 6.1). Можно использовать также различные диэфиры, причем диэтиловые эфиры глутаровой и ш,авелевой кислот образуют 3,5-дикарбэтокси-циклопентандион-1,2 с выходом 65% [261. [c.325]

Смесь соляной и и авелевой кислот не только извлекает из тканей аскорбиновую кислоту, но и повыншет ее устойчивость в выт ржкс. [c.90]

Ряд способов основан на разложении концентрата смесью плавиковой и ш,авелевой кислот (или другой органической кислоты), которые способны связывать образуюш,иеся фториды Nb и Та в комплексные соединения [c.70]

Если в анализируемой пробе присутствует цирконии, то перед добавлением реагента в оба раствора приливают по 2 мл 4%-ного раствора ш авелевой кислоты. Такое же количество щавелевой кислоты добавляют во все растворы при построении калибровочной кривой по которой находят содержание урана. [c.136]

Толуольные экстракты соединения молибдена с 8-меркаптохинолином, полученного в среде 2,3 N НС1 в присутствии аскорбиновой и ш.авелевой кислот, подчиняются закону Бера и позволяют определять молибден в пределах 10—250 мкг на 50л1л[41]. [c.89]

Для обнаружения следов молибдена в вольфрамате натрия водный раствор этой соли насыш,ают твердой ш,авелевой кислотой (при подогревании), затем прибавляют равный объем 6 N НС1, насыш,енной ш,авелевой кислотой, после чего прибавляют диэтилдитиофосфорную кислоту. Через 2—3 сек. наблюдается появление малинового окрашивания при отношении Мо W= 1 1000, [c.107]

Индолы могут быть получены и из 2-нитротолуола и диэтилового эфира и авелевой кислоты (Райссерт, 1897 г.) [c.565]

Кислотный катализ. Гидратация окиси этилена в присутствии кислот, как и некаталитическая реакция, протекает по первому порядку относительно окиси этилена, и ее скорость пропорциональна копцеитрацпи кпслоты [70, 75, 87]. При кислотном катализе константа скорости реакции для 1 М раствора хлорной кислоты при 20 С составляет 3,2-Ю" мин 1 [70], а для гидратации окиси этилена в присутствии ш,авелевой кислоты, в зависимости от ее концентрации, константы скорости найдены равными [87] [c.71]

Окислением этиленгликоля кислородом воздуха в среде жидкого катализатора с хорошими выходами получается ш,авелевая кислота, а из этиленгликоля, едкого натра (кали) и воды при повышенном давленпп и температуре получаются соли ш,авелевой кислоты [135]. [c.100]

Например, навеска ш,авелевой кислоты равна 3,2216 г, титр раствора, г/мл, составит [c.151]

Нормальность раствора ш,авелевой кислоты н.с,о..2н,о = 3,2216.1000/(63,03.500) = 0,1022. [c.151]

Титрование. Отбирают пипеткой или при помош,и бюретки 3—4 порции раствора ш,авелевой кислоты по [c.151]

Известно большое число простых и комплексных соединений Сг(11) и Gr(III) с органическими кислотами. Так, ацетат хро-ма(П) — одно из самых распространенных и устойчивых соединений двухвалентного хрома известны соли карбоновых кислот [213]. Хром(1П) образует комплексы со ш авелевой кислотой [157] [Сг(Н20)4(С20 )]+, [Сг(НаО)з(СА)(ОАс)]в (где ОЛс -ацетат-ион), [Сг(Н20)г(С204)2] , [Сг(Сд0 з]з. [c.24]

В трехлитровой колбе приготовляют раствор 252 г (2 М) ш.авелевой кислоты в 2000 мл воды, К полученному раствору при температуре 50—60° небольшими порциями прибавляют 238 г (1,75 М) бикарбоната аминогуанидина (см. примечание 1). Для завершения реакции ацилирования колбу выдерживают в кипящей водяной бане 6 часов. После охлаждения раствор декантируют, а осадок оксалиламиногуанидина растворяют прибавлением раствора 100 г (2,5 М) едкого натра в 1500 мл воды, Щелочной раствор кипятят один час с обратным холодильником, охлаждают, фильтруют через складчатый фильтр и подкисляют соляной кислотой до слабокислой реакции. Осаждается аминотриазолкарбоновая кислота, которую отфильтровывают, промывают холодной водой и сушат на воздухе. [c.11]

Ионы кобальта осаждают ш,авелевой кислотой, и осадок прокаливают до С03О4 [580]. [c.93]

Кетоформа 2,3-диоксихиноксалина представляет собой простейший пример 2,3-дикетотетрагидрохиноксалинов. Производные их с заместителем у одного из атомов азота получаются, подобно незамещ,енному соединению, при нагревании щ,авелевой кислоты или ее эфиров с подходящ,им диамином [37, 130, 133]. [c.402]

В реакторе 4 получают суспензию гидроксида алюминия в растворе хромовой кислоты при 70—80 °С. Хромовая кислота частично растворяет гидроксид алюминия, а оставшуюся часть разрушает и диспергирует. Суспензию соосажденных основных солей меди и цинка и суспензию гидроксида алюминия в растворе хромовой кислоты из реакторов 2—4 с помош,ью воздуха продавливают в вакуумную сушилку 5, где ее перемешивают при 80 °С. Туда же порциями поступает порошок ш,авелевой кислоты. При этом имеют место реакции [c.154]

Альдегиды из алкилмагннйбромндов [2]. Алифатические реактивы Гриньяра взаимодействуют с 1 экв Т. в ТГФ, образуя альдимины (1), гидролиз которых (ш.авелевая кислота) дает [c.523]

Предварительное восстановление урана до U(IV) позволяет резко увеличить избирательность. Определение,U(IV) удобно выполнять в 4—6 N НС1 в присутствии ш.авелевой кислоты для связывания Zr, Hf и Ti. Прочие элементы, кроме Th, а также фосфаты и другие анионы влияния не оказывают. [c.53]

Содержание ш,авелевой кислоты, среднее для 28 образцов разных периодов сбора, равно 5,65%, что составляет 60,6% от общей суммы органических кислот. Такое соотношение не является постоянным в течение вегетационного периода до бутонизации количество щавелевой кислоты составляет—66,7%, в период бутонизации—60,6%, в начале цветения—58,5% и в начале созревания—52,1 %, т. е. содержание щавелевой кислоты в общем запасе кислот постепенно уменьшается. Результаты изучения содержания щавелевой кислоты приведены в табл. 35. [c.205]

К поликарбонильным относятся различные классы соедине-й, поскольку карбонильная группа входит в состав альдегидов, гонов, карбоновых кислот и других вешеств. Наиболее распро-эанены дикарбонильные соединения. Ниже приведены простей- е алифатические дикарбонильные соединения — г л и о к -1ль (1,2-диальдегид), диацетил (1,2-дикетон), аце-[л ацетон (1,3-дикетон), ш,авелевая кислота (1,2-карбоновая кислота). [c.231]

В 1936 г Солечником [99] было показано, что солянокислотный лигнин при нагревании с разбавленной азотной кислотой теряет часть метоксильных групп и приобретает карбоксильные группы Одновременно получается П1,авелевая кислота [c.42]

Щавелевая кислота производится в промышленном масштабе. Описанные в литературе методы получения ш,авелевой кислоты могут быть разделены на две группы. Первую, наиболее многочисленную группу составляют методы, основанные на окислении различных соединений, вторую — методы, основанные на синтезе щавелевой кислоты из окиси углерода. В первой группе методов в качестве исходного сырья используют углеводы, древесину, каменный уголь, торф, сланцы, отходы целлюлозной промышленности, олефины, этиленгликоль и другие продукты. Окисление осуществляют азотной кислотой, перманганатом калия, кислородом и другими химическими агентами или биохимическим способом. [c.26]

Лпалогичпо методу получения ш авелевой кислоты окислением 11[)()пилеиа достоинством рассматриваемого метода является доступность и относительно низкая стоимость исходного сырья — >тилепа. [c.34]

После кипячения раствора в течение установленного времени к нему прибавляют ш,авелевую кислоту, восстанавливаюш,ую избыток перманганата калия [c.45]

Ро, ТЬ, и (VI) И ОТ других элементов. В этих условиях только цирконий экстрагируется практически полностью, а ниобий извлекается приблизительно на 7%. Кроме того, эти элементы весьма резко снижают экстракцию протактиния. Так, в присутствии 0,1 мг мл ниобия экстрагируется лишь 0,2% протактиния. Экстракция циркония и ниобия, а также их влияние на полноту извлечения протактиния сильно уменьшается в присутствии ш авелевой кислоты. [c.67]

Резкое уменьшение экстракции протактиния в присутствии ниобия, вероятно, обусловлено гидролизом последнего. По-види-мому, протактиний входит в состав полимерных форм ниобия и не экстрагируется. При введении ш авелевой кислоты в раствор перед экстракцией полимеры ниобия разрушаются с образованием оксалатного комплекса, а освобожденный протактиний экстрагируется щавелевая кислота (до 0,2 М) не оказывает существенного влияния на полноту извлечения протактиния. [c.67]

М НР. Полученный прозрачный раствор после охлаждения пропускают через колонку силикагеля (длина колонки 10 см, диаметр 0,5 см) со скоростью 0,7—1,0 мл мин. Стакан ополаскивают 2 раза по 3 жл 6 М азотной кислоты и промывной раствор также пропускают через колонку. Колонку промывают 10 6 М НКОз и 5 жл воды. Затем десорбируют Ра 40лел0,5М раствора ш авелевой кислоты или 5%-ной Н2О2 в 3 Л/ азотной кислоте. На рис. 7 представлен у-спектр пол5П1ен-ного раствора протактиния. Выход протактиния-233 при выделении по этой методике составляет —95%. [c.374]

Подобное явление наблюдалось в присутствии ш,авелевой кислоты [6], потенциал полуволны РЬ (окс)2 составляет —0,58 в. [c.192]

Сопоставление результатов, приведенных в табл. 19 и 20, с таковыми для бутена-2, показывает, что алкилирование ш авелевой кислоты пен-теном-2 почти не отличается от реакции с бутеном-2, а алкилирование бензойной кислоты нентеном-2 протекает в 2 раза медленнее, чем бутеном-2 при соответствующих условиях. [c.334]

Так, в 1941 г. Маннес и Пак [I предложили способ извлечения марганца из оксидата путем обработки последнего 3%-шт раствором авелевой кислоты, взятой в количестве примерно 13% от веса оксидата. Из отстоенного осадка выделяют кристаллический оксилат марганца, который используют при получении катализирующих мыл или органических солей марганца. Описанным способом удаляют марганец из оксидата и получают 95 5 его в виде оксалата. [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология