Феиил оксадиазол

Анилид акридин-9-карбоновой кислоты А4,217 Ш3,40. 2-Фе-нил 5-(4-дифенилил)-, 3,4-оксадиазол М7,11,63. [c.243]

Нами разработан препаративный метод получения 2-фе-нил-5-фениламино-1, 3, 4-оксадиазола из 4-фенилсемикарба-зида и бензоилхлорида по схеме [c.92]

Одиако р-диоксим с пятихлористым ([юсфором образует бензоиитрил, хлористый бензоил и другие продукты [238]. Феииламиноглиоксим в присутствии хлорокиси фосфора превращается в З-феиил-5-амино-1,2,4-оксадиазол 1238, 2401. [c.391]

При кипячении в пропноновой кислоте 3-фенилфуроксан (как и 4-изомер) почти количественно превращается в 3-феиил-5-окси-1,2,4-оксадиазол [56] [c.123]

Спектр флуоресценции 2,5-дифенил-1,3,4-оксадиазола в гексане при 77 К состоит из широких полос с начальной полосой 30 200 см . 2-Фенил-5-(2-нафтил)-1,3,4-оксадиазол обладает синей флуоресценцией и зеленой фосфоресценцией, но у большинства диарилоксадиазолов фосфоресценция отсутствует. Спектры флуоресценции 2-фе-нил-5-(2-нафтил)- и 2,5-ди(1- и 2-нафтил)замещенных оксадиазола разрешаются на большое число (12—17) полос. Наиболее структурен спектр 2,5-ди(1-нафтил)-1,3,4-оксадиазола [47]. [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология