Пропноновая кислота

Описано количественное определение промедола, основанное на по-паиении водой пропноновой кислоты, образующейся нрн сернокислотном гидролизе с последующим титрованием перегона 0,1 н. раствором едкого нитра. I л 0,1 н. раствора едкого натра соответствует 0,03110 г промедола. [c.350]

Рис. 5.10. а — общий кислотный катализ муравьиной кислотой реакции образования семикарбазона я-нитробензальдегида при pH 3,27 б — общий кислот- ный катализ пропноновой кислотой реакции образования семикарбазона ацетофенона при pH 4,10 Горизонтальной штриховой линией обозначена скорость стадии дегидратации карбиноламина при далном значении pH [23]. [c.116]

Пропионитрил 1/117 3/69 5/14, 582 Пропноновая кислота 4/206, 194, 199, 203-205, 207-209, 312, 904, 1169 1/116, 440, 556, 609,610,736, 1113, [c.692]

Формил пропноновая кислота 4/1262 [c.737]

Пропноновая кислота, Электрофорез в Ala, /3-Ala, Gly [c.49]

Уксусная кислота Пропноновая кислота Муравьиная кислота Метилэтилкетон [c.181]

Составьте уравнения реакций между а) уксусной кислотой и аммиаком б) пропноновой кислотой и гидроксидом магния в) калиевой солью пальмитиновой кислоты и соляной кислотой. [c.145]

НОВОЙ кислоты, полученной нагреванием этилового эфира бензили-денмалоновой кислоты с водным раствором цианистого калия действием цианистого калия на этиловый эфир бензилиденмалоновой кислоты и омылением продукта присоединения едким кали омылением соляной кислотой этилового эфира а,р-дициан-р-фенил-пропноновой кислоты, полученного из натриевой соли циануксус-ного эфира и нитрила миндальной кислоты омылением продукта присоединения цианистоводородной кислоты к этиловому эфиру а-циан-р-фенилакриловой кислоты [c.444]

Аллиловый эфир сорбиновой кислоты 3-(Амидинотио)пропноновая кислота. , . [c.163]

Химическое наименование. /г-Изобутилгидратроповая кислота а-метил-4- (2-метилпропил) бензолуксусная кислота 2- (п-изобу-тилфенил)пропноновая кислота рег. № AS 15687-27-1. [c.165]

Особенно значительным производным пропноновой кислоты является гистидин (Р-имидазолил-а-аланин), содержащий в Р-положении пропионо-вой кислоты остаток имидазола, азотистого ароматического гетероцикла [c.656]

Из производных пропноновой кислоты часто встречаются в белках L(-)-Р-фенилаланин [c.656]

Они являются фенил- и и-оксифенилзамещенными а-аланина и найдены во многих белках. Наконец, наиболее сложным гетероциклическим производным а-аланина является Ь(-)-триптофан, или Р-индоленил-а-аланин. Он в Р-положении пропноновой кислоты содержит остаток ароматического гетероцикла — индола [c.657]

Получение 1-(м-толил)-пиразолидона-3. В четырехгорлую колбу емкостью 1,5 л с мешалкой, термометром, обратным холодильником и загрузочной воронкой вносят 158,5 г (0,7 Лi) технического метилового эфира Ы-нитрозо-р-(л1-ме-тилфениламино)-пропноновой кислоты и 165 мл ледяной уксусной кислоты, К полученному раствору при температуре [c.111]

При кипячении в пропноновой кислоте 3-фенилфуроксан (как и 4-изомер) почти количественно превращается в 3-феиил-5-окси-1,2,4-оксадиазол [56] [c.123]

Перегруппировке нитрилоксидной группы в изоцианатную способствует нагревание, причем оптимальная температура зависит от сгроеиия остальной части молекулы [392, с. 84 393, с. 62]. а-Оксиминофенилацето-нитрилоксид претерпевает изоцианатную перегруппировку с последующей циклизацией при кипячении в пропноновой кислоте (т.кип. 140 С) [359] илн в ксилоле (т.кип. 140 С) [355] [c.143]

Растворяют 19,2 г (0,10 моль) р-(4 метилбензоил)пропноновой кислоты И-4 в разбавленном КОН (7,80 г, 0,14 моль КОН, 60 мл водь Смесь охлаждают на ледяной бане до 0 5 X и быстро прибавляют к кс предварительно охлажденный раствор 5,40 г (0,10 моль) борогндршв калия в 60 мл воды. Ледяную баню убирают и после того, как температура поднимется до комн., смесь осторожно нагревают на водяной баяе и кипятят с обратным холодильником 2 ч. [c.76]

Этиловый и метиловый эфиры уксусной и пропноновой кислот легко вступают в сложноэфирную конденсацию при обработке их этилатом натрия [c.379]

Из метилизопропилкетона приготовьте литиевый енолят. Последний введите в реакцию с трифторметиловым, этиловым и этоксиметиловым эфирами пропноновой кислоты. В каком случае реакция будет идти с наибольшей скоростью [c.404]

Смотреть страницы где упоминается термин Пропноновая кислота: [c.54] [c.153] [c.486] [c.280] [c.2307] [c.234] [c.213] [c.478] [c.760] [c.60] [c.26] [c.171] [c.456] [c.489] [c.656] [c.744] [c.32] [c.404] [c.257] [c.123] [c.123] [c.26] [c.29] [c.482]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология