Характерные реакции других продуктов ООС

Наиболее распространенными реактивами, дающими окрашенные продукты взаимодействия с некоторыми алкалоидами, являются чистая концентрированная серная кислота, концентрированная азотная кислота и смесь этих кислот (реактив Эрдмана) смесь концентрированной серной кислоты и триоксида молибдена Н2304+МоОз (реактив Фреде) смесь формальдегида и концентрированной серной кислоты СН2О +62804 (реактив Марки). Все эти реактивы избирательны для того или другого алкалоида. Например, для морфина, кодеина, папаверина характерна реакция с реактивом Марки, для других алкалоидов эта реакция не специфична. Для апоморфина характерна реакция с концентрированной азотной кислотой и т. д. (табл. 5). [c.334]

Химические свойства. 1. Для алкадиенов характерны реакции электрофильного присоединения Ае- Однако в химическом поведении алкадиенов-1,3 есть особенности, связанные с наличием в их молекуле сопряжения. Так, в реакциях присоединения могут быть получены два продукта. Один из них получается за счет присоединения по любой двойной связи (1,2-присоединение). В этом случае алкадиен ведет себя подобно алкену. Другой продукт получается в результате 1,4-присоединения. В этом случае молекула алкадиена ведет себя как единая сопряженная система, и присоединение к ней идет как бы по ее концам. В получающемся продукте между атомами С-2 — С-3 содержится двойная связь. [c.314]

Характерные реакции других продуктов ООС [c.197]

Рассмотренные типы цепных реакций называют реакциями с энергетическими цепями. Возможен и другой механизм цепных процессов, называемый реакцией с материальными цепями. Характерная особенность таких реакций — образование продукта, представляющего собой объединение молекул исходного вещества в некоторую цепь (неразветвленную или разветвленную), длина которой зависит от числа молекул исходного вещества (звеньев цепи). [c.180]

Для галогенидов бора весьма характерны реакции присоединения к ним молекул различных других веществ. В частности, фторид бора образует продукт присоединения с НР [c.348]

Первичные, вторичные и третичные спирты можно отличить друг от друга по продуктам окисления спирты от фенолов отличают по кислотности. Для фенолов характерна реакция с хлоридом железа (П1) при обработке водного или спиртового раствора фенола раствором хлорида железа (П1) наблюдается характерное окрашивание. [c.318]

Воздействие серной кислотой. При кислотном разложении серной кислотой выделяются газообразные продукты, которые определяются по цвету или по другой характерной реакции. Таким образом, кислотное разложение -используют для определения анионов. [c.135]

В простейших реакциях конденсации, рассмотренных в гл. П, две молекулы реагируют с отщеплением небольшой молекулы, например молекулы воды. Для простых реакций конденсации между одноосновными кислотами и одноатомными основаниями типичным является образование сложного эфира НСООН. Если реагирующие молекулы бифункциональны или содержат большее число групп, то в молекуле продукта сохраняются активные группы и оп может подвергаться дальнейшей конденсации. В результате часто получается линейный полимер, как в случае полиэфиров двухосновных кислот и гликолей, который имеет определенную повторяющуюся группу и характерную связь —СО—О— между группами. Для соединений с большим числом функциональных групп, например полиэфиров глицерина или фенол-формальдегидных полимеров, продукты реакции часто представляют нелинейные полимеры. При поверхностном рассмотрении эти повторяющиеся линейные и нелинейные процессы конденсации напоминают соответственно неразветвленные и разветвленные цепные реакции, но они таковыми не являются. Они протекают как непрерывный ряд аналогичных взаимодействий между исходными реагентами и по мере протекания реакции с продуктами реакции. Сначала образуется некоторое количество димеров , затем эти димеры реагируют с мономерами и другими молекулами димера , образуя большие молекулы, и т. д. Средняя степень полимеризации возрастает со временем сначала медленно, а затем очень быстро, пока не образуется несколько [c.393]

Характерной чертой кинетики окисления большинства углеводородов является автоускорение реакции в начальный период, обусловленное накоплением гидроперекисей. Кинетические кривые расходования углеводорода, накопления гидроперекиси и других продуктов окисления имеют 8-образный вид, характерный для реакций таких типов. [c.119]

Другой характерной реакцией сопряженных диенов является их легкая полимеризация. При обработке изопрена (2-метилбу-та-1,3-диена) обычными свободнорадикальными инициаторами легко получается полимер (рнс. 9.10,а). Этот синтетический каучук содержит в основном гране ( )-двойные связи. С другой стороны, полимеризация с использованием металлоорганических катализаторов приводит к продукту с цис I) -двойными связями, как в природном каучуке (рис. 9.10,6). [c.211]

Цепные процессы следует отличать от каталитических и ав-токаталитических, хотя развитие последних также носит циклический характер. Одно из основных отличий каталитических реакций от цепных — отсутствие реакции зарождения Ш51га , ТЗ 1< как один из промежуточных продуктов К присутствует в числе исходных веществ и носит название катализатора. Кроме того, для цепных реакций характерны реакции,.обрыва цепей. Отличительной особенностью цепных реакций являетсяЗ,Щ . Т что в них одна реакция, протекающая саиопройзвольно с уменьшением свободной энергии, может своим течением вызвать другие реакции, идущие с увеличением свободной энергии. [c.197]

Для алкадиенов наиболее характерны реакции электрофильного присоединения (см. 2.2.6.1). Однако в химическом поведении алкадиенов-1,3 есть особенности, связанные с наличием в их молекулах сопряжения. Так, в реакциях присоединения могут быть получены два продукта. Один из них получается за счет присоединения по любой двойной связи, т. е. такой продукт является результатом 1,2-присоединения. В этом случае алкадиен ведет себя подобно алкену. Другой продукт получается в результате 1,4-присоединения. В этом случае молекула алкадиена ведет себя как единая сопряженная система и присоединение к ней идет как бы по ее концам . В получающемся продукте между атомами С-2—С-3 содержится двойная связь Преимущественное протекание реакции по тому или иному пути зависит от конкретных условий. Например, бутадиен-1,3 в реакциях хидрирования и гидробромирования в зависимости от условий дает продукты 1,2- или 1,4-присоединения. [c.93]

Для каталитического крекинга характерно постоянство выхода продуктов при заданной конверсии сырья независимо от сочетаний значений массовой скорости подачи сырья и кратности циркуляции катализатора, при которых она была достигнута, если нет ограничений по мощности регенератора и десорбера. Поэтому в качестве определяющих параметров технологического режима крекинга рассматривают конверсию сырья, парциальное давление паров сырья, температуру реакции, время контакта катализатора с сырьем для ли4л--реактора, полноту регенерации катализатора. В свою очередь на промышленных установках эти параметры связаны с производительностью по сырью и температурой его предварительного подогрева, температурой регенерации, расходом водяного пара, подаваемого на смешение с сырьем в реактор, и другими параметрами. [c.109]

Одна из характерных реакций процесса крекинга — перенос водорода. Это в конечном итоге и обусловливает насыщенный характер получаемых бензинов и высокое содержание в них парафинов. Сущность реакции сводится к насыщению олефинов водородом за счет образования продуктов уплотнения, бедных водородом. Образуется большое количество изобутана и других изопарафиновых углеводородов, которые обеспечивают высокие антпдетонационные свойства бензина каталитического крекинга. Особенность реакции переноса заключается в том, что она обусловливает высокое отношение изопарафинов к парафинам нормального строения в продуктах крекинга. Проявляется избирательное насыщение непредельных углеводородов с третичными углеродными атомами. Последние и превращаются в изопарафиновые углеводороды. Таким образом главное направление процесса каталитического крекинга сводится к декарбонизации перерабатываемого сырья, к получению продуктов с более высоким соотношением водорода к углероду. [c.229]

Одни из этих солей соответствуют реально существующим в растворах кислотам, например ортосиликат кальция Са25104— ортокремниевой кислоте Н45104, другие — гипотетическим кислотам, например трехкальциевый силикат СазЗЮб. Все эти соединения, как соли очень слабых кислот и сильных оснований, при взаимодействии с водой подвергаются гидролизу с образованием содержащих воду конечных продуктов. Для некоторых минералов неорганических вяжущих веществ характерны реакции присоединения воды без гидролиза. [c.92]

ГЛИКОЛИ (двухатомные спирты) — спирты жирного ряда, содержащие в молекуле две спиртовые группы — ОН. Существует правило, по которому у одного атома углерода не могут стоять две группы ОН, поэтому простейшим Г. является НО—СН2СН2—ОН — этиленгликоль, или просто гликоль. Г. обладают всеми свойствами спиртов. Характерной реакцией на Г. и другие соединения, содержащие в молекуле две группы — ОН при соседних атомах углерода, является образование темносинего внутрикомплексного соединения с гидроксидом меди. Этиленгликоль в смеси с водой применяется в качестве антифриза, как исходный продукт для получения эфиров этиленгликоля (растворители), глифталевых смол, пластификаторов, искусственных волокон и других продуктов органического синтеза. [c.77]

Процессы окнсления и восстановления можно физически отделить друг от друга и осуществить перенос электронов по внешней электрической цепи. Пусть в стакан 2 налит раствор иодида калия KI (рис. 7.1), а в стакан 4—раствор хлорида железа (1П)РеС1з. Растворы соединены между собой так называемым электролитическим ключом 3 — U-образной трубкой, заполненной раствором хлорида калия КС1, обеспечивающим ионпую проводимость. В растворы опущены платиновые электроды 1 и 5. Если замкнуть цепь, включив в нее чувствительный амперметр, то по отклонению стрелки можно будет наблюдать прохождение электрического тока и его направление. Электроны перемещаются от электрода с раствором иодида калия к электроду с раствором хлорида железа (1И), т. е. от восстановителя — ионов 1 —к окислителю — ионам Fe +-. При этом ионы I окисляются до молекул иода 1г, а ионы Fe + восстанавливаются до ионов железа (II) j. g2+ Через некоторое время продукты реакций можно обнаружить характерными реакциями иод — раствором крахмала, а ионы Fe + — раствором гексациано-(П)феррата калия (красной кровяной соли) Кз[Ре ( N)J. [c.142]

Соответствующий подбор параметров позволяет осуществить реакцию присоединения. Длину волны света следует подобрать так, чтобы она включала полосу поглощения олефинового или ацетиленового соединения и, предпочтительно, чтобы не включала полосу поглощения продукта реакции по той причине, что желательно, чтобы субстрат в противоположность конечному продукту был достаточно возбужденным, чтобы вступать в реакцию. Лучше всего работать при наименьших длинах волн света, добиваться возбуждения правильным подбором фильтров, даже если это и приведет к значительному увеличению времени реакции. Другим средством инициирования реакции является использование сенсибилизаторов, но они иногда изменяют направление реакции. В основном сенсибилизатор это агент для переноса энергии света. Он активируется до синглетного или триплетного состояния и именно в последнем состоянии активирует субстрат в результате интеркомбинационной конверсии. Энергия возбуждения триплета должна быть выше соответственно энергии субстрата [48]. Ниже приведены некоторые энергии триплетов в ккал/моль пропиофенон 74,6 бензо-фенон 68,5 трифенилен 66,6 нафталин 60,9 пирен 48,7. Если энергия триплета ниже энергии субстрата, сенсибилизатор может подавить реакцию. К сожалению, в случае олефинов используемые в качестве сенсибилизаторов кетоны могут вступать в реакцию с образованием оксетанов. Наконец, выбор растворителя может оказаться решающим. Учитывая все эти переменные величины, трудно сделать обобщения относительно того, что можно и чего нельзя делать. Поэтому будут приведены характерные примеры каждого типа реакции для того, чтобы читатель мог сделать собственные заключения. Среди этих реакций имеются цис-транс-кзоьлериэй-ция (разд. Г.1), изомеризация с перемещением двойной связи (разд. Г, 1), образование мостиков и сдваивание. Эти примеры взяты из работы Кана [49], если не оговорено особо. [c.147]

Цветные реакции и другие методы. О количестве образующегося арсеназо III в процессе азосочетания судят по характерным реакциям с элементами или по изменению окраски раствора в щелочных или сернокислых растворах. Если анализируемый препарат арсеназо III содержит мало примесей, то раствор имеет синюю окраску при малых концентрациях КОН и H2SO4. Большой избыток диазосоставляющих и продуктов их разложения, растворы которых имеют обычно желтый или оранжевый цвет, вместе с синей окраской арсеназо III дает в водных или слабокислых растворах тусклые зеленые оттенки. [c.58]

Здесь приведены практические работы, позволяющие ознакомиться с важнейшими химическими свойствами некоторых продуктов ООС. О многих других характерных реакциях можно получить представление при выполнении работ по синтезу, собранных в гл. VII и VIII. [c.197]

Ароматические углеводороды. Ароматические углеводороды в условил х высоких температур весьма устойчивы и не распадаются. Для ароматических углеводородов характерны реакции уплотнения и конденсации. В первом случае молекулы соединяются друг с другом, образуя тяжелые-продукты уплотнения - полициклические (многоядерные) ароматические углеводороды. Значительно легче идет конденсация ароматических углеводородов с непредельными, имевлцими одну двойную связь. При этом также образуются полициклические (многоядерные) ароматические углеводороды. Конденсированные ароматические соединения, находясь в зоне высоких температур, продолжают уплотняться, и таким образом появляются еще более высокомолекулярные соединения. Конечным продуктом уплотнения является кокс. [c.9]

Характерная черта кинетики окисления большинства углеводородов - автоускорение реакции в начальный период, связанное с накоплением гидроперекисей. Кинетические кривые расходования углеводорода, накопления гидроперекисей и других Продуктов окисления имеют -образный вид Срис.1). Вначале процесс развивается очень медленно - индукционный период А, который сменяется периодом автоускорения В и торможения С. [c.4]

При проведении реакции в условиях, описанных И. Я. Постовским, нами был выделен 5-з-аминоэтилдиэтилдитиокарбамат (ЫХ) и, кроме того, другой продукт, отличающийся от ЫХ тем, что он не обладает солеобразующими свойствами, титруется иодом, окисляется кислородом воздуха, а с галогеналкиламина-и дает изотиурониевые соеди-ения, растворимые в воде и пирте. УФ-спектр этого продукта имеет характер кривой и максимум поглощения в области, характерной для производных тиомочевины. [c.227]

ГЗсе изученные реакции оказались гетерогенно-гомогенными. Природа катализаторов вносит только характерную для них специфику в отношении селективности, начальных температур и давления, скорости, эффективных энергий активации гомогенных стадий и т. д., что убедительно свидетельствует о зарождении и обрыве последних па но-верхности коитактов. При окислении, например, этилена при помощи серебряного контакта образуется, как и в обычных условиях катализа, только окись этилена и углекислый газ [46]. Другие продукты неполного гомогенного окисления или не образуются вовсе ила же успевают быстро доокислиться на поверхности серебра. Окись этилена оказалась не только устойчивым соединением она даже отравляет поверхность серебра, что говорит о гомогенной природе этого продукта правильность этого вывода была подтверждена специальными опытами [47]. [c.374]

Смотреть страницы где упоминается термин Характерные реакции других продуктов ООС: [c.1102] [c.32] [c.146] [c.275] [c.375] [c.151] [c.2230] [c.116] [c.67] [c.131] [c.202] [c.46] [c.46] [c.202] [c.220] [c.185] [c.10] [c.485] [c.19] [c.629] [c.310] [c.677] [c.275] [c.19] [c.146] [c.414]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология