Амино окси метилмеркаптопурин гидролиз

В кислой среде, превращается в соединение XI. В тех же условиях 2-амино-6-метилмеркаптопурин образует 6-хлор-2-аминопурин [30]. Циклизацией 6-хлор-4,5-диаминопиримидина под действием нитрита натрия в 2 н. соляной кислоте синтезирован 7-хлор-в г -триазоло[4,5- ]пиримидин [31], Найдено [31], что обработка 7-окси-виг -триазоло[4,5- ]пиримидина хлорокисью фосфора и Ы,Ы-диметиланилином не приводит к ожидаемому 7-хлорпроизводному, которое является исключительно реакционноспособным соединением и легко гидролизуется до 7-оксипроизводного даже при стоянии на влажном воздухе. Исходя из соединения XIII синтезирован ряд замещенных 7-амино-виг -триазоло[4,5- ]-пиримидинов [31]. [c.337]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология