амино окси

Для спектральных и фотохимических свойств молекулы решающее значение имеет ее строение. Исследование красителей показало, что цвет вещества обусловлен присутствием особых групп хромофоров, к которым обычно относятся ароматические ядра, кратные связи, карбонильная группа. Атомные группы, усиливающие и смещающие полосу поглощения хромофора, называются ауксохромами. Если смещение поглощения под их воздействием происходит в красную (длинноволновую) область, то оно именуется батохромным, сдвиг в фиолетовую (коротковолновую) сторону — гипсо-хромным. Деление групп на хромофоры и ауксохромы не является строгим, к последнему классу относят обычно амино-, окси- и меркапто-группы, а также галоиды. Взаимное влияние различных хромофоров и ауксохромов в молекуле столь сильно, что не удается легко и однозначно выделить в спектрах колебания, вызванные теми или иными переходами. [c.281]

Аминопиридины. В случае если пиридиновое ядро содержит орто-, ла/ а-ориентанты — амино-, окси- или алкоксигруппы, то галогенирование идет очень легко в отличие от трудно осуществляемой реакции для самого пиридина. Как известно, в ряду бензола бромирование как анилина, так и фенола идет настолько быстро, что единственным продуктом, который удается выделить, является триброманилин или трибромфенол, даже в том случае, когда берется недостаточное количество брома. Для того чтобы задержать бромирование (или нитрование) анилина, обычно прибегают к защите аминогруппы путем прёдварительного ацилирования. Для производных пиридина такой прием излишен 2-аминопиридин при взаимодействии с эквивалентным количеством брома при 20° дает 2-амино-5-бромпири-дин с выходом 46%. Как и следовало ожидать, замещение направляется в пара-положение [14]. При взаимодействии эквимолекулярных количеств 2-аминопиридина и брома в серной кислоте образуется также некоторое количество 2-амино-3,5-дибромпиридина последний можно получить с выходом 90%, если в реакцию вводить 2 моля брома [15, 16]. В этой реакции можно было бы ожидать и образования небольших количеств 2-амино-З-бром-пиридина, однако сведений об этом в литературе не имеется (см. аналогичное явление в нитровании 2-аминопиридина, стр. 442). [c.396]

Полициклические кубовые красители — одни из самых прочных красителей (особенно к действию света) для целлюлозных волокон они представляют собой системы конденсированных ароматических и гетероциклических ядер, содержащих две и более групп >С = 0, соединенных между собой системой сопряженных двойных связей. Большая часть полициклических кубовых красителей является полициклическими хинонами, молекулы многих из них содержат галогены, алкокси-, ациламино-, реже свободные амино-, окси- и другие группы. [c.318]

Хотя сам пиридин нитруется довольно трудно, введение нитрогруппы 15 пиридиновое ядро, содержащее сильные орто-/гара-ориентанты (амино-, окси- или алкоксигруппы), обычно происходит вполне удовлетворительно. Если орш -/шра-ориеитирующая группа находится в положении 2,4 или 6, замещение всегда направляется в положение 3 или 5. Когда заместитель находится в положении 3 или 5, нитрогруппа вступает в положение 2 или 6. В окси- и алкоксипиридинах замещение идет преимущественно в орто-ио-ложение. Активирующее действие одной метильной группы не столь значительно, чтобы можно было с удовлетворительным результатом проводить нитрование пиколина. Вместе с тем, по данным Плазека [4], нитрование симметричного коллидина смесью дымящей азотной и серной кислот при 100° дает уже превосходный выход 3-нитро-2,4,6-триметилпиридина. В тех же условиях 2,6-лутидин образует с хорошим выходом 3-нитро-2,6-диметилпи-ридин. По имеющимся данным, 3-хлорпиридин при нитровании дает 3-хлор- [c.420]

Если заместитель при углеродном атоме кольца содержит группировки, имеющие подвижный водородный атом, такие, как амино-, окси- или меркаптогруппы, то появляются дополнительные места, по которым может проходить [c.46]

При гидрировании в мягких условиях иногда удается частично превратить нитрилы в альдимины и после гидролиза их получить альдегиды. Однако выходы последних до недавнего времени, как правило, были невысоки Исключение составлял синтез таких соединений, у которых по соседству с гидрируемой группой имеются другие реакционноспособные функциональные группы (амино, окси- и При этом альдимины образуют с. ка- [c.352]

Алкилирование — замена атома водорода в амино-, окси- или сульфгидрильной группе алкильными остатками [c.90]

В общем случае амино-, окси-, меркаптопирпдииы могут существовать в виде следующих форм, различающихся в спектрах [c.129]

Для проявления биологической активности необходимо наличие в молекуле имидазольного кольца свободной ЫН-группы. Введение атома хлора в положение 5 бензольного кольца часто приводит к у1 еличению фунгицидности. Замещение водорода во 2 положении на алкильную меркапто-, амино-, окси-группы, как правило, усиливает фунгицидность. [c.31]

Кроме того, ацилирование используется в некоторых синтезах для временной защиты высоко реакционноспособных групп ЫНа, ОН, 5Н путем превращения содержащих эти группы веществ в менее активные ацильные производные. После проведения стадий синтеза, на которых необходима такая защита, ацильные производные гидролизуют, снова превращая их в соответствующие амино-, окси- и другие соединения. Так, при получении га-нитро- [c.277]

Ввиду отсутствия достаточного количества данных, можно лишь поверхностно рассмотреть растворимости амино-, окси- и меркаптопроизводных ароматических соединений с пятичленными [c.197]

Замещенные производные. К ни l отнесены алкил-, арил-, галоген-, нитро-, амино-, окси-, алкокси- и т. п. замещенные, а также дигндро-, теграгидро-, декагидро- и т. п. производные, помещаемые после материнского соединения в алфавитном порядке при этом повторяющееся материнское название символизируется прочерком с запятой [c.393]

Если амино-, окси- и нитрильаая группы принадлежат одному бензольному кольцу, получают полибензоксазолы [c.137]

М-нитрозосоединения азокрасителей из дифениламина по описанию германского патента дают с амино-, окси- и амино-оксисоединеииями ароматического ряда (не красителями) красители неизвестного пока строения е ). [c.66]

Карбонильная группа связана с различными другими группами или атомами, мезомерный эффект которых (+Л4-эффект) падает при переходе от атома кислорода, несущего отрицательный заряд, в карбоксйлат-анионе и до алкоксигруппы в сложном эфире, а в случае альдегида равен нулю для водорода. Мощный -ьМ-эффект амино-, окси- и алкоксигрупп сильно превыщает их -/-эффект (ср. значения для групп ОН и КНг в конце табл. 12). По другую сторону от альдегидной группы находится хлорангидридная группа, в которой сильный —/-эффект хлора превыщает его -)-М-эффект, и в итоге происходит оттягивание электронов карбонильной группы. В соответствии со всем сказанным изображаемая изогнутыми стрелками делокализация электронов особенно велика в ионизированной карбоксильной группе в переводе на квантовомеханический язык она должна рассматриваться как совершенно симметричная. [c.71]

Алкины С функциональными группами, отделенными от тройной связи по крайней мере двумя метиленовыми звеньями, например алкин (88), соолигомеризуются с образованием 10-членных циклов с высокими выходами. Напротив, соединения (89) и (90) образуют значительное количество 12-членных циклов. Замещенные алкины, содержащие гидрокси-, амино-, оксо- или карбоксигрунпы, не могут быть соолигомеризованы непосредственно из-за переноса подвижного протона, вызывающего образование ациклических продуктов или дезактивацию катализатора. Такие функциональные группы должны быть сначала защищены, например в виде тетрагидропиранильного производного. [c.135]

Нами разработаны методы определения индивидуальных калиевых солей 0-, М-, и-изомеров нитро-, амино-, окси-, хлор-, бромза-мещенных бензойных кислот и солей о-, м-, к-изомеров нитро-, амино-, хлор-, б,ромзамещенных фенола, методы анализа смесей указанных солей со щелочами, а также ряда бинарных и тройных смесей солей. [c.277]

На основании проведенных исследований выбраны соответствующие растворители для определения солей замещенных бензойных кислот и фенолов. Разработаны методы определения индивидуальных калиевых солей о-, м-, п-изомеров нитро-, амино-, окси-, хлор-, бромзамещенпых бензойных кислот и солей о-, м-, п-изомеров нитро-, амино-, хлор-, бром-замещенпых фенолов, смесей указанных солей со щелочами, а также ряда бинарных и тройных смесей солей. Относительная ошибка определений не превышает 3—5%. [c.350]

Нитропарафины, особенно нитрометан, нитроэтап и нитронро-паны, получили за последние два десятилетия большое промышленное значение они используются в качестве растворителей и сырья для синтезов. Нитропарафины вследствие малой летучести, большей по сравнению с водой плотности и значительной химической стабильности являются хорошими растворителями жиров, масел, парафина, нитро- и ацетилцеллюлозы и др. В качестве сырья они применяются для приготовления соответствующих алифатических аминов, окси-мов, нитроспиртов, карбоновых кислот и солей гидроксиламина [23, 62]. [c.35]

Ароматич. амиды, содержаище в орто-положении к амидной группе карбоксильную, амино-, окси- или меркаптогруппу, образуют при термич. дегидратации различные гетероциклы бензопиррол, бе11зимидаз0л, бон. оксазол и бензтиазол соответственно. Реакции циклизации используются для получения термостойких полимеров — полиимидов I, полибензимидазолов II, полибензоксазолов 1, полибензтиазолов IV [c.512]

XII. Амино-, окси- и меркаптопиридины в водных [c.319]

Применение реакции амидинов с диаминопиримидинами существенно ограничено использованием ацетамидина или бензами-дина (а также гетероциклических амидинов) для получения 8-метил- и 8-фенил- (гетарил) пуринов соответственно [34]. Гидрохлориды амидинов обычно сплавляют с пиримидином и безводным ацетатом натрия. С использованием этих методов успешно получены алкил-, арил-, амино-, оксо- и тиопурины. [c.599]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология