Триаминопурин

По-видимому, для того чтобы проходило сочетание в положение 8, по крайней мере необходимо, чтобы у 2- и 6-атомов ядра находились электронодонорные группы, а атомы азота имидазольного кольца были не замещены. Так, например, 2,6-диаминопурин сочетается с хлористым 2,4-дихлорфенилдиазонием, давая после восстановления 2,6,8-триаминопурин [49]. Попытки провести сочетание с самим пурином оказались безуспешными [56]. [c.215]

Аминопурин точно так же, как и его изомеры, способен к увеличивающему основность резонансу в катионе. Заслуживает внимания вызванное этим увеличение основности в ряду 6-амино-, 2,6-диамино и 2,6,8-триаминопурин. [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология