Бензилхлорметиловый эфир

Предложенная в 1981 г. Т. Брауном и Дж. Джонсом N -(л)-бен-зилоксиметильная группировка (Вот, 17) оказалась наиболее удовлетворяющей всем требованиям, так как получающиеся производные устойчивы к рацемизации, действию нуклеофилов и щелочей. Вое—His(Bom)—ОН синтезируют обработкой Вое—His(t-Bo ) — ОМе бензилхлорметиловым эфиром с последующим омылением метилового эфира [c.138]

Ацетальные производные. Простые а-галогенэфиры, которые легко получаются конденсацией альдегидов с сухими галогеноводородами в спиртовом растворе, широко используются в реакциях алкоксиалкилирования. Бензилхлорметиловый эфир СбНб—СНг—О—СНг—С1 [O.S., 52, 16] применяется для [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология