талин сульфокислота нитрование

По аналогии с процессом получения кислоты Клеве (см. стр 475) а-нафталинсульфокислоту (которая получается сульфированием иаф-талина при низкой температуре) можно последовательно нитрованием и восстановлением превратить в 1-нафтиламин-8-сульфокислоту (перц-аминосульфокислоту) и 1-нафтиламин-5-сульфокислоту. [c.476]

Можно полагать, что вступление двух сульфогрупп протекает ступенчато, причем первая сульфогруппа вступает в а-положение, а затем при температуре выше 120°С происходит изомеризация в результате гидролиза и повторного сульфирования, как описано выше. Вторая сульфогруппа входит преимущественно в незамещенное, менее дезактивированное кольцо. При более низких температурах сульфогруппа, находящаяся в положении 1, дезактивирует в незамещенном кольце положения 5 (а) и 7 ((3) положение 8 (пери) не может быть замещено, а остаю- щееся положение 6 является -положением. Поэтому нельзя рассчитывать на то, что сульфирование нафталин-а-сульфокис-лоты пойдет легко. И действительно, Ланц установил, что в одинаковых условиях а-сульфокислота сульфируется в 5—15 раз медленнее, чем 3-кислота (сравни нитрование а- и р-нитронаф-талина). Сульфирование 1-сульфокислоты идет главным образом в единственно доступное а-положение другого кольца, т. е. в положение 5, и в некоторой степени в нехиногенное положение 6 1,7- и 1,3-дисульфокислоты образуются лишь в незначитель-10—317 [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология