Фосфорная кислота доменный процесс получения

В доменном процессе значительная часть углерода, вводимого в шихту, расходуется не на восстановление фосфора, а на получение требуемого количества тепла, поэтому из доменной печи выделяется гораздо больше газа (содержащего главным образом азот и окись углерода), чем из электрической печи, а относительное содержа ние возогнанного фосфора в доменных газах значительно меньше (раз в 10), что создает менее благоприятные условия для его конденсации. В связи с этим доменный процесс предложен и изучался главным образом как процесс с окислением фосфора для получения фосфорной кислоты, а не элементарного фосфора. Получаемый наряду с фосфором высококалорийный доменный газ может быть использован для газификации и других промышленных нужд. Длительный опыт освоения доменного процесса возгонки фосфора выявил значительные технические трудности, встретившиеся при использовании газов, а также при аппаратурном оформлении процесса, и недостаточную его экономичность большой расход кокса на единицу получаемого фосфора и большие эксплуатационные расходы. [c.46]

Процесс получения фосфора требует большой затраты электроэнергии, поэтому наряду с электротермическим методом, которым пользуются для получения белого фосфора, практический интерес представляет доменный способ получения фосфора и фосфорной кислоты, позволяющий получать более дешевую продукцию. Производство фосфорных удобрений осуществляется в основном химическими методами, которые в настоящее время более рентабельны по сравнению с электротермическим и доменным. [c.203]

Как уже отмечалось, в настоящее время во всем мире применяется только двухступенчатый электротермический способ производства фосфорной (термической) кислоты. Однако доменный способ может быть применен для плавки имеющихся в нашей стране железистых фосфоритов и богатых фосфором железных руд (пли их смесей), которые не дают нормального томасовского чугуна. Процесс должен быть рассчитан на выплавку феррофосфора (без возгонки фосфора). При этом газы освободятся от соединений фосфора и для использования газов не потребуется пх дополнительной очистки. Полученный таким путем феррофосфор может быть переработан на удобрения (фосфат-шлаки), соли (тринатрийфосфат) и другие продукты. [c.16]

В углях содержится также фосфор. Содержание фосфора незначительно, % а донецких углях 0,010—0,016, в карагандинских 0,05 %. Однако при коксовании он полностью переходит в кокс и в доменном процессе — в металл. Фосфор является вредной примесью металла, так как придает ему хладноломкость. Присутствие фосфора в углях объясняется наличием в них тонкодисперсного минерала Саз (РОд) . Определение фосфора основано на озолении навески угля и обработке золы смесью серной и азотной кислот, отделении кремневой кислоты фильтрованием и измерении в фильтрате фосфора путем вычисления оптической плотности полученного синего молибдено-фосфорного раствора фотоколо-риметрическим способом. [c.48]

К исследованию этого процесса в СССР приступили с 1922 г. (Э. В. Брицке и Н. Е. Пестов), а во Франции — с 1924—1925 гг. [15, 16]. В США доменный способ начали разрабатывать примерно с 1924 г. На первой опытной доменной печи высотой 7,5 м, построенной в Иллинойсе (США) в 1924 г. [17], проведено тринадцать опытных кампаний, иа основании результатов которых были получены достаточно надежные данные для проектирования пролшшленной установки. Промышленная доменная печь высотой 22,5 м для возгонки фосфора и получения фосфорной кислоты была построена в Нешвиле (фирма Виктор Кем , Теннесси) и введена в эксплуатацию в 1929 г. В течение первого года работы печь пришлось дважды останавливать в связи с застыванием шлака [18].Через 1,5 года работы она была демонтирована и на том же месте построена новая, более мощная доменная печь (28,4 м) с суточной производительностью 110 7 г кислоты (по PjOj). [c.13]

В 1879 г. Лидс [18] сообщил, что фосфор даже при комнатной температуре может восстанавливать двуокись углерода и воду в окись углерода и фосфин [22]. В 20-х годах XX в. применение фосфора для получения водорода из воды и восстановления СОа в окись углерода стали рассматривать как метод комплексного использования сырья и энергии и повышения экономической эффективности электротермического и доменного способов переработки природных фосфатов в удобрения, сделанные тогда предложения имели целью использование химической активности фосфора (нанример, восстановительного действия) и рекуперацию части энергии, затраченной на его иолучеппе. Действительно, на первом этапе развития электротермического способа для изготовления 1 т фосфора расходовалось до 17—20 тыс. квт-ч электроэнергии. При окислении фосфора кислородом воздуха в фосфорную кислоту затраченная на фосфор энергия не только не рекуперируется, но теряется и то тепло (около 6000 ккал на 1 кг фосфора), которое выделяется при горении Р . В связи с этим в 20-х годах процессы взаимодействия фосфора с водой и двуокисью углерода стали объектами обширных исследований во многих странах (СССР, Швеции, Франции, Германии, США п др.). [c.248]

Кроме того, в СССР по предложению акад. Э. В. Брицке, а за границей—по предложению Ваггамана, Урбена и др. в течение ряда лет изучались процессы возгонки фосфора в печах типа доменных или шахтных с комплексным использованием газов и шлаков. В течение нескольких лет в США работала небольшая промышленная доменная установка для получения фосфора с последующей переработкой его в фосфорную кислоту. Однако доменный процесс производства фосфора не получил широкого промышленного применения, что объясняется техническими трудностями его оформления и недостаточной экономичностью. [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология