Флорион

МИРЦЕН, мол. м. 136,23. Известны а-М. (2-метил-6-мети-лен-1,7-октадиен) СН2=С(СНз) (СН2)зС(=СН2)СН=СН2 и -M. (7-метил-З-метилен-1,6-октадиен) ( Hj)2 = =СН(СН,) ,С(=СН2)СН=СН . Первый мало изучен. -M.-приятно пахнущая маслянистая жидкость т. кип. 166-168 °С 0.8013 1,4722 раств. в этаноле, не раств. в воде. Легко окисляется на воздухе и при нагр. вступает в диеновый синтез. Для идентификации М. обычно получают его адд тст с малеиновым ангидридом или тетрабромид (т. пл. 95-96 С). Содержится (преим. -форма) в скипидарах и во мн. эфирных маслах. В пром-сти -M. получают дегидратацией. iUHa.too.ia или пиролизом -пинена при 600-700 °С большое значение может приобрести синтез М. каталитич. димеризацией изопрена. Используется в синтезе душистых в-в, напр, линалоола, гераниола, мирценаля, флориона, циклоналя. Т. всп. 30 °С, т. самовоспл. 250 С, ниж. КПВ [c.93]

Флорион (1,1-диметил-7-ацетил-А -окталин, С14Н2[0, м. м. 206,32)-вязкая жидкость, iкип 116-120 °С при 2,6 кПа (2 мм рт. ст.), Пр 1,5000-1,5011, с 4 0,976 с запахом, напоминающим запах фиалки. Применяется для составления парфюмерных композиций. [c.204]

Флорион получают конденсацией мирцена с метилвинилкетоном по реакции Дильса - Альдера (диеновая конденсация, см. главу 6). Процесс протекает по схеме [c.204]

Последующая циклизация в присутствии ортофосфорной кислоты приводит к бициклическому продукту. После нейтрализации и промывки технический продукт очищают путем перегонки в вакууме и получают парфюмерный флорион. [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология