Нитро ацетаминобензойная кислот

Выход 4-нитро-2-ацетаминобензойной кислоты—около 13 г (около 60% от теоретического). [c.801]

В круглодонную колбу емкостью 250 мл, снабженную обратным холодильником, помещают 11,2 г (0,15 моля) 4-нитро-2-ацетаминобензойной кислоты, 15 мл спирта, 25 мл воды и 25 мл концентрированной соляной кислоты. На кипящей водяной бане нагревают смесь в течение 30 минут, после чего ее выливают в стакан емкостью 400 мл, содержащий 100 мл воды. При этом выделяется оранжево-красный осадок, который отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают водой и сушат. [c.801]

После добавления всего количества перманганата смесь нагревают еще 0,5 часа и фильтруют через воронку Бюхнера для отделения от двуокиси марганца (примечание 2). Желтый фильтрат переносят в фарфоровую чашку и упаривают на водяной бане до объема около 300 мл. Этот раствор, при перемешивании, выливают в стакан емкостью 1 л, содержащий 50 мл концентрированной соляной кислоты и 50 мл воды. Выделившийся бесцветный осадок 4-нитро-2-ацетаминобензойной кислоты отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают водой, отжимают и сушат. Сырой продукт имеет т. пл. 210—215° и пригоден для дальнейшей переработки без очистки. [c.801]

Аналогично в присутствии MgS04 гладко получают из ацетильного производного 4-нитро-2-аминотолуола 4-нитро-2-ацетаминобензойную кислоту [c.638]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология