Ацетильные производные

Метиловый эфир получают этерификацией салициловой кислоты по Фишеру. Ацетильное производное может быть легко получено аце-гилированием уксусным ангидридом в присутствии серной кислоты как катализатора. Название аспирин произошло от слов ацетил+ спираевая кислота, старое название салициловой кислоты. Салол получают конденсацией салициловой кислоты с фенолом под действием хлорокиси фосфора. Применение этих трех соединений в медицине основано на том, что целебным действием обладает сама салициловая кислота, абсорбируемая стенками кишечника, но будучи довольно сильной кислотой, она вызывает неприятное раздражение при приеме через рот. Раздражающее действие устраняют этерификацией карбоксильной группы метиловым спиртом или фенолом, а также ацетилированием ацетильное производное обладает менее кислотным характером. Все три эфира — метилсалицилат, аспирин и салол —не гидролизуются в заметной степени при соприкосновении с слабокислым желудочным соком и проходят через желудок, не оказывая вредного действия на чувствительные ткани, но, спускаясь в кишечный тракт, эфиры гидролизуются под влиянием щелочи с выделением свободной салициловой кислоты. [c.351]

Салициловая кислота обладает антисептическими свойствами и поэтому широко применяется для консервирования фруктов, пищевых продуктов, белков, вина и т. д. В медицине она применяется наружно как антисептическое и дезинфицирующее средство, а при приеме внутрь является специфическим средством против суставного ревматизма, Ее ацетильное производное, аспирин СбН4(ОСОСНз)СООН (т. пл. 135°), оказывает жаропонижающее, антиневралгическое, а также болеутоляющее действие и имеет широкое применение. Известное антисептическое средство салол является фениловым эфиром салициловой кислоты (т. пл. 42—43 ) и получается в результате сплавления салициловой кислоты с фенолом и хлорокисью фосфора. [c.660]

Ацетил. Ацетильные производные см. при соответствующих материнских соединениях (например [c.456]

При сульфировании р-бромкамфоры смесью серной кислоты и уксусного ангидрида при температуре 30—40° получается 15— 20%-ный выход а-сульфокислоты [314]. Соответствующий сульфобромид разлагается в кипящем ксилоле, образуя смесь а,Р-и а, р-дибромкамфоры. Бромирование превращает сульфамид в а,р-дибромкамфорсульфамид тогда как ацетильное производное дает а, р-дибромкамфор-а-сульфамиД. [c.157]

Реакция ацилирования аминов. При действии галогенангидри-дов (стр. 158) или ангидридов (стр. 159) карбоновых кислот на первичные или вторичные амины водород в аминогруппе замещается ацильным остатком (стр. 154) — получаются ацильные производные аминов. В частном случае действия галогенангидрида и ангидрида уксусной кислоты образуются ацетильные производные аминов, [c.274]

Удобными производными первичных и вторичных аминов являются амиды (ацильные производные). Чаще других применяют ацетильные и бензоильные производные, причем ацетильные производные обычно используют для характеристики ароматических аминов. Их получают, действуя на амины уксусным ангидридом. [c.268]

Ацетильные производные ароматических аминов Ацетанилид [c.146]

С моносахаридами в щелочном растворе. При этом образуются ацетильные производные дисахаридов, которые затем омыляются до свободных сахаров [c.447]

Уксусный ангидрид переводит натриевую соль таурина в ацетильное производное [1686]. Реакция бензоилирования может быть хорошо осуществлена действием хлористого бензоила в водном растворе едкого бария [177], причем полученный амид легко [c.135]

Полное восстановление в тиофенол достигается также действием цинка в уксуснокислом растворе в присутствии уксусного ангидрида и ацетата натрия [73], при атом тиофенол получается в виде его ацетильного производного [c.326]

Салициловая кислота 119, 345, 467, 542, 600, 611, 659 аллиловый эфир 107 ацетильное производное (аспирин) 660 [c.1197]

Кетен — газ, кипящий при —41° (760 мм рт. ст.) и замерзающий при —134° [15]. Он реагирует с большинством соединений, содержащих подвижный атом водорода, образуя ацетильные производные [c.324]

Как недостаток этой защитной группировки следует отметить, что трифтор-ацетильные производные аминокислот легко рацемизуются. Защита удаляется обработкой гидроксидом натрия при комнатной температуре в этих условиях больщинство остальных защитных групп не затрагивается. [c.76]

В ходе синтеза многих важных веществ (красителей, лекарственных препаратов, продуктов тонкого органического синтеза) используется реакция ацетили-ровання, т. е. введение ацетильной группы СНдСО — вместо спиртового или амие1-ного водорода. Примером такой реакции можег служить превращение салициловой кислоты в ее ацетильное производное — лекарственный препарат аспирин (ацетилсалициловая кислота) [c.307]

Разделить толуидины можно в виде их ацетильных производных, обладающих различной растворимостью. Смесь о- и п-толуидинов можно также разделить, пользуясь тем, что щавелевокислая соль о-толуидина легко растворяется в эфире, а соответствующая соль -толуидина в нем почти не растворима. [c.571]

Таблица 6, Температуры плавления ацетильных производных ароматических аминов

Аналогично могут быть получены ацетильные производные других ароматических аминов. [c.146]

При К = Н (формильное производное) почти нацело преобладает Е-форма ( 96%), при К = СНз (ацетильное производное) доля этой конформации снижается до 90%. Потенциальный барьер, разделяющий оба конформера, составляет для формильного производного 75, а для ацетильного — 59 кДж/моль. [c.593]

Какое строение имеет продукт нитрования 74,5 кг ацетильного производного п-толуидина 45 кг 80 %-ной азотной кислоты Какие изомеры могут при этом получиться Сравните строение основного продукта реакции со строением нитропродукта, полученного в предыдущей задаче. [c.97]

Л/-Формильные и Л/-ацетильные производные аминов легко гидролизуются при нагревании с разбавленными растворами щелочи или сильной кислоты. При этом, формильные производные гидролизуются значительно быстрее ацетильных. [c.245]

АЦЕТИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ АМИНОВ 237 [c.237]

Ацетильные производные аминов.— Как и в алифатическом ряду, ацетилирование гасит основной характер ароматических аминов. Так, ацетанилид (т. пл. 114°С т. кип. 304 °С) представляет собой нейтральное соединение [c.237]

Ацетильные производные легко получаются при взаимодействии безводных аминов с уксусным ангидридом или путем растворения аминов в эквимолярном количестве разбавленной соляной кислоты с последующим добавлением вначале уксусного ангидрида, а затем ацетата натрия. Ацетат натрия берется в количестве, достаточном для выделения свободного амина из его солянокислой соли. [c.237]

Гидроксильная группа сульфоновой кислоты ацетилируется и это стабилизирует кислоту настолько, что ее можно выделить в форме ацетильного производного. [c.485]

В первой стадии поддерживают условия, благоприятствующие образованию персульфоновой кислоты, стабилизированной в виде ацетильного производного и называемой в дальнейшем для краткости перекисью . Во второй стадии углеводород взаимодействует с двуокисью серы и кислородом. При этом перекись способствует, как известно, распространению цепной реакции. Первая реакция — образование перекйси — протекает по уравнению [c.497]

На первой стадии под действием сильно кислой среды (безводная фосфорная кислота) происходит отщепление иона гидроксила. Образовавшийся положительно заряженный атом азота присоединяет гидридион, отщепляющийся от соседнего атома углерода, а полученный при этом карбокатион V теряет протон и образует имин VI. В присутствии уксусного ангидрида образуется ацетильное производное а-комплекса VII, из которого при изомеризации получается 3,4-диалкилацетанилид. [c.134]

Ряд солей с ароматическими аминами получен из нафт9лиц-2,6-,, 2,7-, 1,5- и 1,6- дисульфокислот [32], Для разделения различных нафтолсульфокислот предложен метод [33], основанный На наблюдении, что если к раствору смеси нафтолсульфокислот добавить, ароматический амин в достаточном количестве, чтобы осадить всю, содержащуюся в растворе 2-нафтол-6-сульфокислоту (кислоту-Шеффера) и могущую присутствовать 2-нафтол-3,6-дисульфокис-лоту (кислоту R), то 2-нафтол-6,8-дисульфокислота (кислота G) и 2-нафтол-8-сульфокислота остаются в растворе. Получены также соли других нафтолсульфокислот [34]. Не удалось приготовить, солей нафтионовой кислоты (1-аминонафталин-4-сульфокислоты),, но получены соли ее N-ацетильного производного, Аналогачно. обстоит дело и с прочими аминонафталинсульфокислотами [35). [c.201]

С целью получения более лабильных защитных групп, чем исходная ацетильная, синтезированы замещенные ацетильные производные, например трифтораце- [c.159]

Аминогруппа, так же как гидроксильная, облегчает хлорирование, нитрование и сульфирование ароматического ядра. Ароматические амины, как правило, чрезвычайно легко вступают в реакцию с галоидами. Для введения в молекулу одного атома хлора необходимо исходить из ацетильных производных аминов. При этом из анилина, например, получается преимущественно -хлоранилин и ебольщое количество о-хлоранилина дальнейшее галоидирование приводит к образованию 2,4-дихлор- и, наконец, 2,4,6-трихлоранилина (или, соответственно, их ацетильных производных). [c.577]

Неспецифнчен при определении класса вещества Ацетильные производные Семикарбазоны, лактамы [c.326]

А — Смесь а- и -амино-а-пйколинов Б — смесь их ацетильных производных. [c.200]

Дпнитроанилин при нагревании с уксусным ангидридом образует ацетильное производное, в то время как л-толуолсульфамид и карбазол в эту реакцию не вступают. Чем это объясняется [c.247]

Бензолдиазоний-катион, как и в большинстве используемых в практике его производных, сравнительно слабый электрофил и -вступает в реакцию азосочетания тольдо с фенолами в слабощелочной среде и с ароматическими аминами, т. е. с соединениями наиболее сильно активированными для электрофильной атаки. Уже с метиловыми эфирами фенолов и /V-ацетильными производными аминов эти реакции не идут. [c.253]

Фенилацетат СеНвОСОСНз — жидкость с т. кип. 196 °С. Ацетильные производные фенолов обычно получают нагреванием фенола с из- [c.283]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология