Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Карбосульфан

    Изменение токсичности сульфенильных производных обусловлено тем, что метаболизм их в организме теплокровных животных и насекомых протекает по разным направлениям [106]. В качестве примера на схеме (12) показаны направления метаболизма карбосульфана в организме мух и крыс [106]. Как видно из схемы, в организме мух карбосульфан переходит главным образом в карбофуран, тогда как в организме крыс образуются продукты его окисления и гидролиза, токсичность которых для теплокровных животных достаточно низка. [c.266]


    Карбосульфан (Маршал) 0,01 0,01 (контроль по карбо-фурану) 0,02 с.-т. (контроль по карбо-фурану) 0,2 0,01 Кукуруза, свекла сахарная — нд (контроль по карбофурану) картофель — 0,25 [c.504]

    Первым из продуктов данного типа был разработанный фирмой ФМЦ (США) карбосульфан (торговые названия эдвентидж, маршал). Он разлагается в почве с образованием карбофурана, и, по всей вероятности, именно карбофуран в конечном итоге воздействует на насекомых, тем более что спектр инсектицидной активности у обоих продуктов приблизительно одинаков. Сам же карбосульфан в 10 раз менее токсичен, чем карбофуран. [c.164]


Смотреть страницы где упоминается термин Карбосульфан: [c.241]    [c.263]    [c.164]    [c.383]    [c.169]    [c.263]   
Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.263 , c.266 ]

Пестициды и регуляторы роста растений (1995) -- [ c.383 ]

Справочник по пестицидам (1985) -- [ c.302 ]

Пестициды (1987) -- [ c.263 , c.266 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте