Фуран карбены

Сопоставьте ИК-спектр метилового эфира фуран-2-карбо-новой кислоты (рис. 95) со структурой соединения. Укажите характеристические частоты. [c.207]

Примечания 1. Из щелочных промывных вод путем обработки соляной кислотой можно выделить некоторое количество непрореагировавшей фуран-2-карбо-новой кислоты. [c.163]

В колбу А помещают 80 г (0,71 моля) фуран-2-карбо-новой кислоты с т. пл. 128—132° (см. стр- 54) и нагревают ее до 200— 205° в этом температурном интервале происходит равномерное декарбоксилирование пирослизевой [c.51]

Присоединение карбена к фуранам и тиофенам [43 [c.51]

Выход фуранов достигает 90%. Катализатором этой изомеризации являются те же соединения меди, которые катализируют разложение диазосоединения и присоединение карбена к ацетилену. Таким образом, синтез фуранов можно осуществить взаимодействием ацетилена и карбена в одну стадию [c.16]

Окси>ОЬ-лейцил-ОЬ алаБин был получен с общим выходом 56% ИЗ смешанного ангидрида карбобеплилокси-р-окси-ОЬ-лей-цина с этиловым эфиром хлоругольной кислоты в тетрагидро-фуране и DL-алаиина с последующим элиминированием карбо-бензилоксигруппы. [c.187]

Вместе с другими полимерными продукта.ми кумарон образуется при нагревании феноксиацетальдегида с 33%-ным )аствором хлористого цинка в ледяной уксусной кислоте", также при взаимодейстзип безводной щавелевой кислоты с дмэтилацеталем феноксиуксусного альдегида . 2,3-Бензо-фуран может быть получен нагреванием 2-формилфенокси-уксусной кислоты с уксусным ангидридом и безводным ацетатом натрия а также сухой перегонкой кумарон-2-карбо-новой кислоты с известью . [c.20]

Тип IV. Ядро фурана имеет у же в -положении электроотрицательный заместитель. Если вступающая группа имеет положительный характер, то она займет а-положение, противоположное по отношению к уже присутствующему р-заместителю. Например, при бромировании фуран-З-карбо-новой кислоты образуется 5-бромфуран-З-карбоновая кислота. Если противоположное а-положение занято, то новый заместитель войдет в а-положение, соседнее к уже имеющемуся заместителю. Так, при бромировании метилового эфира фуран-3,5-дикарбоновой кислоты получается 2-бромпроиз-водное [91]. [c.119]

Хлорметилирование алкиловых эфиров фуран-2-карбо-новой кислоты протекает лучше и с более высокими выходами по предложенной выше проиисн . [c.38]

Фуран в большинстве случаев разлагается при галогенировании, но с бромом происходит последовательное превращение по схеме (240—243), что иллюстрирует пониженную ароматичность фурана. Производные фурана, стабилизованные электроноакцепторными группами, галогенируются более гладко фуран-2-карбо-новая кислота бронируется последовательно в положения 5 и 4 (ср. 238), а фуран-З-карбоновая кислота — в положение 5. Бензофуран дает продукты присоединения (244) с хлором и бромом, но не с иодом. Продукт присоединения брома при нагревании или обработке спиртовым раствором едкого кали превращается соответственно в 2- и 3-бромбензофуран. [c.169]

Недавно Дьяконовым и сотрудниками [ЖОрХ, 2, 259 (1966)] было показано, что карбэтоксикарбен (или комплекс его с катализатором), полученный в результате разложения этилдиазо-. ацетата в присутствии солей меди, так же как и кетокарбен (см. примечание к стр. 397), не реагирует с тройной связью ацетиленов по типу 1,3-биполярного циклоприсоединения. Изолированный фуран 66 является в действительности продуктом изомерного превращения в ходе реакции ее первичного продукта — эфира циклопропенкарбоновой кислоты 67. Последний образуется в результате нормального 1,2-циклоприооединенкя карбена к ацетилену. [c.400]

Карбосульфан (Маршал) 0,01 0,01 (контроль по карбо-фурану) 0,02 с.-т. (контроль по карбо-фурану) 0,2 0,01 Кукуруза, свекла сахарная — нд (контроль по карбофурану) картофель — 0,25 [c.504]

Даже в оптимальных условиях окислительное дегидрирование н-бутиленов сопровождается побочными реакциями в небольших количествах образуются фуран, ацетиленовые и карбо-ниЛь-ные соединения, ацетальдегид, акролеин, метакролеин, формальдегид и окислы углерода Предполагают [6], что такого рода нежелательные превращения исходного олефина протекают по аллильному механизму. Образующиеся непредельные альдегиды и- кетоны адсорбируются на 21-центрах катализатора за счет п-электронов двойной связи и снижают степень конверсии олефина. Небольшие количества аммиака и алкиламинов образуют легко десорбирующиеся азотсодержащие соединения (в частности, нитрилы), что устраняет тормозящее действие карбонильных соединений и приводит к регенер,ации активных центров. Влияние аммиака и аминов носит экстремальный характер, так как большие концентраций указанных соединений блокируют активные центры и ингибируют нежелательные превращения олефина [123). [c.64]

Расширение шестичленного цикла в семичленный характерно для самых разнообразных карбо- и гетероциклических систем, содержащих метильную группу или группу СНгХ, — нафталинов, пиридинов, хинолинов, нзохинолинов, фуранов, бензо-фуранов, пирролов, индолов, тиофенов, бензотиофенов и др. Образующиеся путем расширения цикла аналоги тропилиевого [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология