Тетрахлорвинфос

Из производных 0,0-диалкил-0-(арилэтенил)фосфатов практическое значение имеет тетрахлорвинфос. Он активен ко многим вредителям растений и эктопаразитам животных, но используется в довольно высоких концентрациях. Тетрахлорвинфос получают по реакции Перкова (схема 20) и по реакции хлорангидрида диметилфосфорной кислоты с замещенным хлорацетофеноном (схема 21) [8]. [c.413]

Метаболизм тетрахлорвинфоса в почве, растениях и орга-низме животных представлен на схеме (22). [c.414]

Синтезировано большое число аналогов и различных производных тетрахлорвинфоса, в том числе бромные аналоги [9, 10], амидоэфиры и гидразиды [8, 11]. Следует отметить, что перенос этенильной группы от фосфора к ароматическому радикалу приводит к существенному снижению инсектицидной активности соединения [12]. [c.414]

Гардона (тетрахлорвинфос). Действующее вещество О, 0-диметил-2-хлор-1-(2 , 4 , 5 -трихлорфенил)-ви-нилфосфат. Кристаллическое вещество с низкой летучестью и средней химической стойкостью. Выпускается в форме 50 и 75 /о-ных с. п. Малотоксичен для человека и теплокровных животных (СД50 для мышей 1,9— [c.44]

Более приемлемым продуктом представляется тетрахлорвинфос. Он также разработан фирмой Шелл и высокоэффективен против многих грызущих насекомых-вредителей плодовых, ягодных, овощных культур, хлопчатника и винограда. Особенно важным свойством является умеренная токсичность тетрахлорвинфоса. Однако [c.148]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.408 , c.413 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.98 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.0 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.0 ]

Пестициды (1987) -- [ c.408 , c.413 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология